Vestagistin

Vestagistin (Vestahistin)

International si chimice nume: betahistinum- N-metil-2piridinetanamin digidrohlorid- 2- [2- (metilamino) etil] piridină diclorhidrat.

Principalele caracteristici fizico-chimice:

comprimate de 8 mg: cilindrice, plate, de culoare albă până la crem, cu margini teșite și marcate "B8" Pe de o parte, cealaltă - neted;

tablete de 16mg: cilindrice, plate, de culoare albă până la crem, cu margini teșite și marcate "B16" pe de o parte și a distribuit o crestătură pe de altă parte.

Compoziție. 1 comprimat conține clorhidrat de 8 sau betahistină 16mg

alți constituenți: povidonă K90, celuloză microcristalină, alfa lactoză monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, crospovidonă, acid stearic.

Forma cu eliberare de droguri. tablete

Grupa farmacoterapeutică. Preparate pentru tratamentul tulburărilor vestibulare.

Cod ATC: N07C A01

medicamente de acțiune. farmacodinamie. clorhidrat de Betaxistina este un medicament histamina, efectul farmacologic al căror efecte nespecifice și impact direct asupra mecanismelor reluării în nucleele vestibulare.

Înainte de efecte nespecifice pot fi atribuite influența krovotokg de droguri in trunchiul cerebral. Creșterea fluxului sanguin cerebral regional, după administrarea orală a betahistinei și observată la pacienții cu circulație cerebrală afectată. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că tulburările prezintă o eficacitate betahistinei și vestibulare nu sunt asociate cu insuficienta vasculara. Mai mult, ca și în sistem și în timpul utilizării iontoforetic, betahistină induce aceeași modificare în sistemul nervos central, care indică prezența altor mecanisme de altele decât cele de stimulare a circulației sanguine acțiune.

Betaxistina actioneaza asupra histaminici H1 si receptorii H3 din urechea interna si vestibular nuclee SNC. Prin efect direct asupra receptorilor H1 ale vaselor urechii interne și

efect mediat asupra receptorilor H3 imbunatateste microcirculatia si permeabilitatea capilarelor urechii interne, crește fluxul sanguin în arterele bazilare, normalizeaza presiune endolimfă în labirint și cohlee. Betaxistina are un efect central pronunțat, fiind un inhibitor al H3-receptori ai nucleilor nervului vestibular. Normalizeaza încălcarea aparatului vestibular, reduce frecvența și intensitatea vertij, reduce zgomotul și zgomote în urechi, auz se îmbunătățește.

Farmacocinetica. clorhidrat de betahistină este bine absorbit în tractul gastrointestinal este metabolizata pentru a forma doi compuși care aproape excretate cantitativ în urină. Principalul metabolit al betahistinei este inactiv biologic 2-piridilotsetat.

Un al doilea metabolit, dimethylation derivat Betaxistina are aproape aceeași cu o astfel de activitate ca histamina uniunea debușeu, dar este prezent doar în cantități infime. Concentrațiile maxime ale metabolitului sanguin betahistinei se realizează în 3-5 ore. Cea mai mare parte din doza care a primit, betahistină excretat în urină sub formă de metaboliți, timp de aproximativ 3 zile.

indicaţii. Boala și sindromul Meniere, care se caracterizează prin:

amețeli, care este uneori însoțită de greață și rvote-.

tinitus;

pierderea auzului.

Tratamentul simptomatic al vertijului vestibular.

Metoda de utilizare și de doză. Doza ales în mod individual.

Adulți (inclusiv vârstnici), tratamentul începe cu doze de 8-16 mg, de trei ori pe zi. Medicamentul trebuie să fie luate, de preferință după mese. Doza de întreținere Ulterior este de 24-48 mg pe zi.

Reducerea simptomelor apare uneori numai după 2-3 săptămâni de tratament. Cele mai bune rezultate sunt obținute atunci când au luat medicamentul timp de mai multe luni. Există dovezi că utilizarea medicamentului la debutul bolii previne progresia și pierderea auzului în etapele ulterioare acesteia.

Efect secundar. încălcări minore posibile din partea tractului gastro-intestinal (greață, senzație de greutate în epigastric), care pot fi prevenite prin reducerea dozei sau de a lua medicația după o masă. În cazuri rare, există reacții de hipersensibilitate cutanate, inclusiv erupții cutanate, prurit, urticarie.

Contraindicații. Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Supradozaj. Au existat rapoarte cu privire la numărul de cazuri de supradoze de droguri. În cele mai multe cazuri, simptomele clinice de supradozaj au fost absente. Uneori, după ce a primit doze mai ușoare și ușoare simptome 200mg observate, cum ar fi dureri de stomac, greață și somnolență. Au existat rapoarte cu privire la apariția convulsiilor în cazuri de supradozaj (640mg), cu apariția simptomelor de intensitate ușoară până la nivelul de severitate moderată. Toate cazurile au fost vindecate.

Tratamentul supradozajului trebuie să includă tratament simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Este imposibil de a prescrie un medicament la pacienții feocromocitom, și la pacienții cu astm bronșic sau ulcere stomacale și ulcer duodenal trebuie prescris cu prudență.

Nu este recomandat pentru utilizarea în timpul sarcinii și alăptării. Cu toate acestea, nu există date fiabile cu privire la faptul că utilizarea medicamentului în timpul sarcinii afecteaza mama si fat.

medicament pentru copii nu este recomandată. Eficacitatea și siguranța betahistinei la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost studiate.

Vestagistin nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Interacțiunea cu alte medicamente. interacțiune de droguri preparat Vestagistina cu alte medicamente nu este cunoscută.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, la o temperatură de 15 ° -25 ° C

Perioada de valabilitate a medicamentului - 5 ani.

A nu se utiliza după data de expirare.