Ststs-3 BGN

STSTS LP-3 (150 mg + 75 mg + 275 mg) (SCC-3 LW (150mg + 75 mg + 275 mg), SCC-3 (450 mg + 225 mg + 825 mg)

Principalele caracteristici fizico-chimiceTablete STSTS LP-3 (150 mg + 75 mg + 275 mg) - rotunde, oboevypuklye comprimate maro, comprimate filmate STSTS-3 obolochkoy- (450 mg + 225 mg + 825 mg) - oboevypuklye alungite maro-roșu tablete acoperit;

structură 1 comprimat STSTS LP-3 (150 mg + 75 mg + 275 mg) conține 150 mg rifampicină, 75 mg izoniazidă, etambutol 275 mg comprimate STSTS 1-3 (450 mg + 225 mg + 825 mg), 450 mg de rifampicină, izoniazidă 225 mg, 825 mg etambutol;

Alte componente: amidon de porumb, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, polivinilpirolidonă, stearat de magneziu, talc colorantului purificat oxid feric roșu, croscarmeloză sodică, hidroxipropil metilceluloză, dioxid de titan.

Forma de eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate, care acționează micobacterii. protivotuberkulloznye combinate înseamnă. codul ATC J04A M02.

medicamente de acțiune. preparat combinat prezintă antibacteriene, acțiune protivotuberkulloznoe activă tuberculosіs privind Mycobacterіum în diferite stadii ale dezvoltării sale.

farmacodinamie. Rifampicină - semisintetică antibiotic blocuri ansamycins grup dependent de ADN polimerază ARN. Izoniazidă inhibă sinteza acizilor mikolievyh peretelui celular de Mycobacterium tuberculosis. Etambutolul pătrunde în celule în creștere activă micobacteriilor inhibă sinteza unuia sau mai multor metaboliți, perturbarea metabolismului celular, reproducerea și produce o suspensie de distrugere bacterii. Rifampicina și relativ activă izoniazida bystrovozrastayuschih microorganisme extracelulare prezintă activitate bactericidă împotriva agenților patogeni intracelulari. Rifampicina este activă în ceea ce privește formele intermitente cu creștere tuberculosіs Mіcobacterіum. La concentrații scăzute efect bactericid asupra Mycobacterium tuberculosis, patogeni bruceloza, legioneloză, tifos, lepra, trahomy- în concentrații mari - de unele microorganisme gram-negative. Utilizarea combinată a substanțelor active incluse în formulare reduce riscul de dezvoltare a rezistenței microbiene la terapie.

Farmacocinetica. Studiile farmacocinetice ale combinației de medicamente care nu au fost efectuate.

indicaţii. Tuberculoza (faze de tratament intens și de susținere - o fază inițială a procesului pulmonar și extrapulmonară) în t h combinație protivotuberkulloznymi cu alte medicamente (inclusiv pirazinamida, streptomicină) ...

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul este prescris pentru adulți și copii cu greutate mai mare de 45 kg. Pe plan intern, 1-2 oră înainte de masă. Pacienții cu greutate de 50 kg, trebuie administrată STSTS-3- doza zilnică - 1 comprimat (echivalent cu 450 mg rifampicina, 225 mg de izoniazidă și clorhidrat de etambutol 825). Pacienții cu greutate de 50 kg, trebuie administrată doza STSTS-3 LP-zilnice - 4 comprimate (echivalent cu 600 mg rifampicina, 300 mg de izoniazidă și etambutol clorhidrat de 1100 mg). Se recomandă să luați o doză zilnică o dată dimineața pe stomacul gol. Cursul de tratament este determinat în mod individual.

Efect secundar. Efectele secundare ale tratamentului medicamentos sunt determinate de componentele active din structura sa.

Din sistemul nervos: dureri de cap, somnolență, slăbiciune, ataxie, amețeli, conștiință neclară, dezorientare, halucinații, vedere încețoșată, neuropatie periferică (datorită cantității de prepararea izoniazida și etambutol. Există o recepție lungă la 3, 5-17% dintre pacienți. Există o senzație de furnicături și amorțeli în degete și degetele de la picioare, la unii pacienți există slăbiciune musculară) - nevrită optică, manifestată scăderea acuității vizuale, constricție câmp vizual, scotom central sau periferic și culoare în afectarea spriyatie, în special capacitatea de a distinge între culorile verde și roșu.

Video: HTML 5, CSS 3, PHP, Jquery, Ajax site-ul de proiectare (E.commerce) Partea 1

Sistemul cardio-vascular: palpitații, anghină, creșterea tensiunii arteriale.

Pe o parte a sistemului digestiv: gust metalic în gură, arsuri la stomac, disconfort epigastrică, anorexie, greață, vărsături, dureri abdominale, colici intestinale, diareya- posibila dezvoltare a hepatitei toxice.

Video: CSS3 Tutorial

Reacții alergice: febră, mâncărime, urticarie, erupții cutanate, eozinofilie.

altele: durere la nivelul extremităților, dureri de gât și dureri ale limbii, ginecomastie, menoragie, leucopenia, hiperuricemia, predispoziție la tromboze, artralgii, mialgie.

Contraindicații. Hipersensibilitate la constituenții preparatului, icter, hepatită, nevrită optică. Măsuri de precauție: sarcina, alaptare, epilepsie, psihoza, ficat și / sau insuficiență renală, gută, vârstnici, copii cu o greutate mai mică de 45 kg.

Supradozaj. simptome: edem pulmonar, tulburarea cunostintei, convulsii, neuropatie periferică, insuficiență hepatică, greață, vărsături, vedere încețoșată și auz, vorbire inexpresivă, inhibarea respirației, comă.

Video: CSS flexbox Essentials

tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică cărbune activat scop, diureza, SHVL, intravenos cu acțiune scurtă barbituric piridoxina, diuretice osmotice, bicarbonat de sodiu în dezvoltarea acidozei metabolice.

Caracteristici de utilizare. In ultimul trimestru de sarcină trebuie prescris cu vitamina K, deoarece rifampicina poate provoca hemoragii post-natale la mama si fat. In timpul tratamentului prelungit necesară monitorizarea periodică a funcției renale, hepatice, sistemul hematopoietic. Femeile în timpul tratamentului, se recomandă să utilizeze metode non-hormonale de contracepție. Se va aprecia că pielea pete de droguri, sputa, transpiratie, fecale, melcii de lichid, urina, lentile de contact moi într-o culoare roșu-portocaliu. In timpul tratamentului nu utilizează metode microbiologice determină concentrația de acid folic si cianocobalamina in ser. înainte de a începe

tratamentului și periodic în timpul perioadei de tratament (etambutolul lunar, la o doză care este mai mare de 15 mg / kg / zi) a recomandat un examen oftalmologic complet al pacientului (determinarea acuității vizuale, viziune de culoare, câmp vizual, oftalmoscopie). deteriorare progresivă a acuității vizuale în timpul tratamentului trebuie să fie considerată ca un efect secundar al etambutol. Atunci când este utilizat pentru a trata ochelari de corecție, acestea trebuie să fie aplicate în timpul evaluării acuității vizuale. Pe parcursul 1-2 ani de tratament poate dezvolta erori de refracție, care trebuie să fie îndreptată pentru apariția rezultatelor exacte ale studiului. Studii ale acuității vizuale prin gaura stenopicheskoe elimina eroarea de refracție. Reluarea acuității vizuale, de obicei, vine după o săptămână sau câteva luni după întreruperea medicamentului. Acesta trebuie să fie atent în tratamentul medicamentului la pacienții vârstnici din cauza unui risc crescut de efecte toxice. În timpul tratamentului ar trebui să elimine utilizarea de etanol, pentru a evita dezvoltarea de hepatotoxicitate. Băut în timpul tratamentului anumitor tipuri de brânză (elvețian, Cheshire) sau pește (ton, sardine) poate duce la apariția de mâncărime a pielii, palpitații, frisoane și cefalee (inhibat MAO și plasma diamină oxidaza izoniazidă, care afectează metabolismul tiramină și histamină detectate în pește și gri).

Folosit cu precauție în forme severe insuficiență cardiacă, hipertensiune, hipotiroidism, astm, psoriazis, eczemă în faza acută. Doza isoniazida în aceste boli nu trebuie să depășească 10 mg / kg.

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării. Studiile pe animale clorhidrat de Etambutol au aratat ca medicamentul are un potențial teratogen. Sa demonstrat că rifampicina a avut un efect teratogen la animale în doze foarte mari. Izoniazida poate detecta embriotsidnoe efect asupra animalelor atunci când este administrat în timpul sarcinii, cu toate că studiul de reproducere la animale, au fost identificate anomalii congenitale.

Nu a reușit să efectueze o studii bine controlate STSTS-3 și a componentelor sale la femeile gravide. Prin urmare, STSTS-3 trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt. Când se administrează în ultimul trimestru de sarcină, rifampicină poate provoca hemoragii post-natale la mama și copilul, care poate fi demonstrat un tratament cu vitamina K.

Rifampicina și izoniazida se excretă în laptele matern. De aceea, copiii nu pot alăpta la sân mamei, care primesc STSTS-3.

Interacțiunea cu alte medicamente. Antiacidele, opiacee, medicamente anticolinergice reduce biodisponibilitatea ketoconazol și rifampicină. Izoniazidă crește incidența și severitatea disfuncției hepatice în asociere cu rifampicină la pacienții cu antecedente de boli hepatice. Formulările PAS care conțin bentonită (Al³⁺ hydrosilicate) prin 4 oră desemnat după primirea rifampicină. Rifampicina reduce activitatea (datorită inducției enzimelor hepatice și accelerarea sistemelor metabolice) de anticoagulante orale, medicamente antidiabetice orale, contraceptive hormonale orale, medicamente digitalice, medicamente antiaritmice (disopiramida, chinidina, mexiletină), corticosteroizi, dapsona, fenitoina, hexobarbital, nortriptilină, benzodiazepine, hormoni, teofilina, cloramfenicol, ketoconazol, itraconazol, ciclosporina A, adrenoblokatorov, blocante ale canalelor de calciu lent, enalapril și cimetidină. Antiacidele reduc absorbția izoniazida. Izoniazidă crește concentrația de fenitoină din sânge (crește efectele secundare ale fenitoin), reduce eficacitatea medicamentelor contraceptive orale, orale medicamente hipoglicemice teofilina, tolazomida, vitamina B1 (sporeste excretia) - reduce excreția conținutului de Zn reduce triazolama-²⁺ în sânge (creșterea excretia).

Perioada de valabilitate. 3 ani.

Condiții de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C