Pulbere kvamatel

Kvamatel pulbere liofilizată pentru injecție (Pulvis Quamatel injectionibus pro)

International si chimice nume: famotidina;

[Amino-3 - [[[2 - [(diaminomethylene) amino] -4-tiazolil] metil] tio-propiliden] sulfamidă;

Principalele caracteristici fizico-chimiceliofizilat alb sau aproape alb;

solvent - soluție transparentă limpede este inodor;

Compoziție. 1 flacon conține 20 mg famotidina;

1 fiolă cu solvent conține 5 ml de soluție de clorură de sodiu 0 9%;

Alte componente: acid aspartic, face semn cu mâna.

Forma cu eliberare de droguri. pulbere liofilizată pentru injecție.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate pentru tratament ulcer peptic și boala de reflux gastroesofagian. Cod ATC A03 A02V

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Famotidina este un blocant eficace al H₂ stomac receptori, și, prin urmare, reduce secreția de suc gastric. concentrație redusă și cantitatea de suc gastric, pepsina și fabricarea rămâne în echilibru cu cantitatea de suc gastric.

La voluntarii sănătoși și la pacienții cu secreție crescută de suc gastric famotidina egală măsură reduce atât secreția acidă primară nocturnă și secreția care este cauzată de pentagastrin, betazolom, cafeină, insulină, precum și stimularea nervului vag.

Doza de 20 famotidina de unică folosință sau 40 mg și seturi inhibă secreția bazală de suc gastric pentru 10-12 ore.

El nu are practic nici un efect asupra nivelului de gastrină, selectat pe stomacul gol sau după o masă.

Famotidina nu afectează golirea gastrică, în funcția exocrină a pancreasului și ficatului în alimentarea cu sânge portal.

Famotidina nu afectează sistemul citocromului P_450.

Terapia Famotidina nu afectează nivelurile de hormoni în sânge. Efectul anti-androgenic este absent.

Farmacocinetica. Farmacocinetica famotidina liniar.

Distribuția în organism: famotidina legarea de proteinele plasmatice este relativ scăzută - 15-20%.

Timpul de înjumătățire: 2, 3-3, 5 oră. În insuficiența renală severă timp de înjumătățire poate fi crescută la 20 de ore.

Metabolismul este metabolizat în ficat, un metabolit comun cunoscut - este sulfoxid.

Izolarea: Clearance-ul renal al medicamentului este de 250-450 ml pe minut, ceea ce indică excreția prin tubilor rinichi. 65-70% din doza administrată intravenos excretat prin rinichi neschimbate. Numai o cantitate mică de medicament administrată este excretată ca sulfoxid.

Indicații pentru utilizare. Tratamentul ulcerelor gastrice și duodenale, boala de reflux gastro-esofagian și a altor boli care sunt însoțite de hipersecreție gastrică (de exemplu, sindromul Zollinger-Ellison), preveni aspirarea sucului gastric sub anestezie generală (sindromul Mendelson).

Metoda de utilizare și de doză. Soluție injectabilă poate fi administrat numai pe cale intravenoasă!

Medicamentul trebuie utilizat numai în spital și la pacienții care nu pot fi administrate pe cale orală orice medicament. De îndată ce posibilitatea de a apărea, trebuie să mergeți la tabletele de recepție Kvamatel.

Doza uzuală pentru adulți - 20 mg de două ori pe zi (la fiecare 12 ore), administrată intravenos.

sindromul Zollinger-Ellison

Doza inițială pentru adulți este de 20 mg intravenos la fiecare 6 ore. Doza Ulterior depinde de secreția de acid clorhidric și starea clinică a pacientului.

Când anestezia generală pentru a preveni aspirația de suc gastric

Înainte de efectuarea anesteziei generale administrate la adulți intravenos 20 mg de medicament în dimineața zilei de chirurgie, sau cel puțin 2 ore înainte de operație.

O doză intravenoasă unică pentru adulți nu trebuie să depășească 20 mg. Atunci când se administrează injectabil intravenos pulbere care se dizolvă în 5-10 ml de 0 9% clorură de sodiu (fiolă solvent) și se administrează lent (peste 2 minute). administrarea timpului de pregătire nu trebuie să fie mai mică de două minute! Atunci când este utilizat ca perfuzie, trebuie adăugat 15-30 de minute soluția.

Lista de soluții perfuzabile recomandate, vezi mai jos. Se prepară o soluție de medicament imediat înainte de utilizare este necesară. Puteți aplica numai o soluție curată, incoloră.

soluții pentru perfuzie.

Video: „Fii un om!“

Conform studiilor privind incompatibilitatea se pot utiliza astfel de soluții pentru perfuzie:

Soluția de glucoză cu potasiu (Infusio glucosi cum kalio)

O soluție de lactat de sodiu (Infusio lactici Natrii)

ISODEX soluție de dextroză 5% = (Isodex)

soluție Ringer (Ringer)

soluție Ringer cu acid lactic (Ringer lactat)

Salsol O soluție de clorură de sodiu = 0, 9% (Salsol A = infusio Natrii chlorati 0, 9%)

Insuficiența renală: datorită faptului că famotidina este afișat în rinichi, medicamentul trebuie utilizat cu precauție în insuficiență renală severă.

Dacă clearance-ul creatininei este <30 мл/минут или креатинин сыворотки крови – >3 мг/100 мл, суточную дозу препарата (как для приема внутрь, так и для внутривенного введения) необходимо снижать до 20 мг или увеличивать интервал между применением отдельных доз препарата до 36-48 часов.

Copii. Nu există suficiente date cu privire la siguranța și eficacitatea medicamentului pentru tratamentul copiilor.

Video: curatarea organismului de toxine medicament

Varsta inaintata. Nu este nevoie să se schimbe doza, în funcție de vârstă.

Efect secundar.

Rare: dureri de cap, amețeli, diaree, constipație sau.

Foarte rare. Comunicarea între aplicarea famotidina și a acțiunii de multe ori nedorit nu a fost elucidat.

Frecvente: diaree, pierderea poftei de mâncare (anorexie), oboseală.

Sistemul cardiovascular: aritmie, bloc atrioventricular.

tractului gastrointestinal: icter colestatic, creșterea enzimelor hepatice în serul sanguin, greață, vărsături, disconfort abdominal, uscăciune a gurii.

Sistemul hematopoietic: agranulocitoză, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie.

Reacții alergice: urticarie, edem angioneurotic, anafilaxie.

Sistemul musculo-scheletice: dureri musculare, dureri articulare.

Sistemul nervos central: tulburări mentale pe cale de dispariție (de exemplu, halucinații, tulburarea cunostintei, anxietate, depresie, un sentiment de frică).

Sistemul respirator: bronhospasm.

Piele: necroliză epidermică toxică, alopecie, acnee, mâncărime, piele uscată.

Altele: ginecomastie, după suspendarea tratamentului a avut loc spontan.

Contraindicații.

Hipersensibilitate la famotidina sau excipienți.

Sarcina, alăptarea.

Copiii (din cauza lipsei de experiență clinică necesară).

Supradozaj.

În aplicarea famotidina pe parcursul anului, la o doză de 800 mg pe zi, în cazul în care s-au găsit descărcare anormale exces suc gastric, fără efecte secundare grave.

Tratamentul. În caz de supradozaj Kvamatel recomandă tratament simptomatic, monitorizarea pacientului.

Caracteristici de utilizare. Este necesar să se elimine natura malignă a ulcerului înainte de a începe un curs de terapie, dar nu mai târziu, înainte de trecerea la pastile.

Când insuficiență hepatică trebuie să aibă grijă deosebită, atunci când este necesar - pentru a reduce doza de medicament.

Datorită faptului că au fost descrise reacții alergice încrucișate între inhibitorii de H₂ receptorilor de la pacientii care au un alt blocant H₂ Receptorii provoca reacții alergice, Kvamatel trebuie utilizată cu precauție.

Alaptarea.

Famotidina pătrunde în laptele matern, deci, dacă există o nevoie pentru utilizarea sa, care alăptează, la momentul internării trebuie întreruptă.

Datele care utilizate au confirmat faptul că medicamentul afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje cu un risc crescut de accidentare, nr.

Interacțiunea cu alte medicamente. Famotidina nu afectează sistemul citocromului P₄₅₀, cu toate acestea, datorită creșterii pH-ului gastric poate reduce absorbția de aplicarea simultană a ketoconazol.

Condiții și termeni. A se păstra la o temperatură de 15 - 25 ° C, ferit de lumină.

Perioada de valabilitate - 3 ani.