Erbisol ultrafarm

Erbisol Ultrafarm (Erbisol Ultrapharm)

Caracteristici comune:

proprietățile fizice și chimice de bază: lichid galben transparent incolor sau deschis, cu un miros ciudat;

Compoziție. compuși organici naturali complecși de neproteic origine cu greutate moleculară mică non-hormonal derivate din țesuturi embrionare de animale cuprinde glicopeptide, peptide, nucleotide, aminoacizi în soluție 0, soluție izotonică de clorură de sodiu 9%, reziduu uscat de 11-17 mg / ml.

forma produsului. O soluție injectabilă.

Grupul farmacoterapeutic.

Citokinele și imunomodulatoare. Codul ATC L03A X;

agenți antivirali sistemici. codul ATC J05.

opțiuni farmacologice. farmacodinamie. Activitatea farmacologică a medicamentului este determinată de cantitatea de acolo cu greutate moleculară mică peptide biologic active care activează naturale evolutionarily constituirea sistemului de control al organismului, care sunt responsabile pentru găsirea și eliminarea modificărilor patologice. Erbisol Ultrafarm direcționează sistemul imunitar la reînnoirea mai frecventă a celulelor și a țesuturilor anormale deteriorate și distruge. Efectul principal imunomodulator al medicamentului este în primul rând prin acțiunea asupra celulelor NK (CD3^-16⁺56⁺) Și celule T-killer (CD3⁺16⁺56⁺), Care sunt responsabile pentru distrugerea celulelor deteriorate, incapabile de regenerare sau celule anormale (mutant, celulele maligne ale virusului, etc.) și țesuturi, precum și prin lanț de macrofage, care este responsabil pentru repararea celulelor lezate și reînnoirea activității funcționale a organelor și țesuturi. Simultan Erbisol Ultrafarm are actiune immunokorrektiruyuschee si Abuz imunnogo de stat din cauza normalizării sale facilitează activarea limfocitelor-T Th₁-helper și celulele T ucigașe, care este important pentru reluarea echilibrului dintre imunitatea celulară și umorală la boli oncologice și procese alergice de suspensie. În funcție de statusul imun al preparatului organism corectează activitatea și alți factori ai imunității umorale și celulare: induce sinteza -, - și-interferon, factor de necroză tumorală, interleukina-2 (ІL-2) și ІL-12 inhibă sinteza ІL-10. Erbisol Ultrafarm intensifică acțiunea antibioticelor, interferoni exogeni și, la reducerea efectelor secundare ale acestora toxice, în același timp.

In hepatitele virale Erbisol Ultrafarm activeaza limfocitele T citotoxice (CD8 +) și celule T-killer (CD3⁺16⁺56⁺) Care sunt implicate în distrugerea celulelor virusului, și induce sinteza -, -, și interferon, ceea ce contribuie la accelerarea eliminarea virusului. În același timp, de a activa procesele de regenerare ale ficatului, medicamentul promovează substituirea hepatocite moarte celulele sanatoase, care pot fi atribuite la medicamente Erbisol Ultrafarm care reduc severitatea bolilor infectioase. Medicamentul are proprietăți anti-inflamatorii, dar tratamentul proceselor inflamatorii cronice poate avea loc printr-o faza de exacerbare în 2-5 zile.

efect Imunomoduliruyuschee începe să se dezvolte în 3 - 5 zile și atinge valorile maxime de 20 - și 21 zile după imobilizarea au luat medicamentul pentru mai multe niveluri, astfel x 8 - 10 zile.

Preparatul este non-toxic, lipsit de toxicitate cumulativă, alergogene, teratogene, mutagene și proprietăți cancerigene.

Farmacocinetica. Nu a fost studiată.

Indicații pentru utilizare:

- etiologia bacteriană a bolii - boli pulmonare cronice nespecifice în exacerbare și remisiune;

boli de etiologie virală - acută și hepatita cronică virală B, hepatita virală C forme cronice acute și cronice ale bolilor cauzate de virusuri din familia herpes - Herpes simplex I (labial), Herpes simplex II (genital), Herpes zoster.

Metoda de utilizare și de doză.

In tratamentul bolilor pulmonare cronice nespecifice Erbisol Ultrafarm administrat intravenos cu o rată de 6 ml / min până la 2 ml seara pe zi, timp de 10 zile sau intramuscular cu 2 ml seara pe zi, timp de 20 de zile. Rubrica doză 10-20 fiole de 2 ml.

In timpul exacerbare aplica terapiei complexe in timpul remisie si de droguri Erbisol Ultrafarm administrat în monoterapie.

In tratamentul bolilor cauzate de virusuri din familia herpes, medicație Erbisol Ultrafarm administrată intravenos la un debit de 6 ml / min la 2 ml seara la fiecare 48 de ore timp de 20 de zile sau 1 ml seara pe zi, timp de 20 de zile sau intramuscular cu 2 ml seara zilnic timp de 20 de zile. Rubrica doză 10-20 fiole de 2 ml sau 20 flacoane de 1 ml.

În faza acută a terapiei complexe a bolii utilizat si in remisie Erbisol Ultrafarm medicament utilizat ca monoterapie.

In tratamentul virusului hepatitei B medicament acută Erbisol Ultrafarm administrată intravenos la un debit de 6 ml / min până la 2 ml seara pe zi, timp de 20 de zile sau intramuscular cu 2 ml dimineața și seara 2 ml pe zi, timp de 20 de zile. Rubrica doză 20-40 fiole de 2 ml

In tratamentul hepatitei cronice virale C și B Erbisol Ultrafarm administrată intravenos la un debit de 6 ml / min la 2 ml dimineața și 2 ml de seara pe zi, timp de 20 de zile cu terapie de bază dezintoxicare, și apoi în termen de 60 de zile intravenos sau intramuscular pentru 2 ml seara la fiecare 48 de ore. Termenul doza curativă 70 fiole de 2 ml. Atunci când este necesară o durată prelungită de infectare după pauză 10-14 zile pentru a efectua cursuri repetate de tratament, numărul de care este determinat de severitatea procesului patologic.

Injecțiile Erbisol Ultrafarm de dorit la 1-2 ore înainte de o masă sau ore de 2-3 ore după. Acest lucru se datorează faptului că funcția de detoxifiere a macrofagelor nu ar trebui "abate" participarea lor la reacții imunologice și procese reparatsiynyh. Ceai, sucuri, apă, etc. Acesta poate fi folosit în orice moment.

Efect secundar. Erbisol Ultrafarm bine tolerat, cu nici o dovada de reactii alergice. Dar, în unele cazuri, în primele 2 - 5 zile de la administrarea medicamentului poate provoca o agravare a inflamației cronice, care, în cele mai multe cazuri, este etapa a procesului de tratare.

Contraindicații. Idiosincrasie.

Supradozaj. Posibil oboseala pe termen scurt, care nu necesită terapie specifică.

Caracteristici de utilizare.

In timpul sarcinii, lactației și copii cu vârsta sub 18 ani, Erbisol Ultrafarm trebuie administrat în cazul în care medicul consideră că beneficiile utilizării depășește riscul potențial pentru făt / copil.

Interacțiunea cu alte medicamente.

Erbisol Ultrafarm sporeste actiunea antibioticelor. Pentru punerea în aplicare efectivă a acțiunii imunomodulatoare vizate Erbisol Ultrafarm nu ar trebui să fie utilizat împreună cu alți imunomodulatori.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură de 4 - 12^despre C.

Perioada de valabilitate - 5 ani. În timpul depozitării aspectul opalescence.