Galavit

Galavit (Galavit)

Denumirea chimică: sare de sodiu-1,2,3,4-tetrahidroftalazină-1,4-diona 5-amino;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pulbere cristalină albă sau de culoare zholtovatogo;

Compoziție. 1 flacon conține 0,1 g galavita.

Forma cu eliberare de droguri. Pulbere pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Citokinele și imunomodulatoare. codul ATC L03A X15 **

medicamente de acțiune.

farmacodinamie.

Medicamentul are proprietăți anti-inflamatorii și imunomodulator. Proprietățile sale principale se datorează capacității de a influența activitatea funcțională și metabolică a macrofagelor.

In inflamator de preparare a bolilor Rulajul 6 - 8 ore inhibă sinteza excesivă a factorului de necroză tumorală, interleukina-1, specii reactive de oxigen macrofage hiperactive, care determină gradul de reacții inflamatorii, reapariția acestora, precum și de severitatea intoxicației. Normalizarea stare funcțională duce la o scădere a macrofagelor și a funcției reluarea autoaggression limfocitelor T.

Concomitent, medicamentul stimulează sistemul neutrofilele microbicidal accelerează fagocitoza și crește rezistența nespecifică a organismului

la boli infecțioase. Efectele farmacologice majore durează timp de 72 de ore.

Farmacocinetica.

Galavit excretat predominant prin rinichi. După injectarea intramusculară timp de înjumătățire de 15-30 de minute.

Indicații pentru utilizare.

Galavit desemnează un adult ca imunomodulatori în tratamentul:

- boli acute și cronice ale tractului gastro-intestinal, însoțite de intoxicație și / sau diaree (infecții intestinale acute, ulcer gastric și ulcer duodenal, colita ulcerativă, Boala Crohn, leziuni hepatice de etiologie diferită, incluzând hepatita virală B și C, gastroenterite);

- Tratamentul patogenetic al bolilor acute infecțioase (infecții intestinale, purulent meningita);

- bronșită, pneumonie, condiții septice, osteomielita post-traumatic, beshiha;

- în boli ale tractului urogenital (genital herpes, infecția cu citomegalovirus, chlamydia, micoplasmoze, fibromul uterin, adenomul de prostata);

- în timpul proceselor septice si perioada inainte de a-post-operatorie și pentru prevenirea complicațiilor chirurgicale infecțioase;

- cronice infectie recidivanta herpes;

- în furunculoză cronică recidivantă;

- bolile inflamatorii cronice, care au apărut pe fondul vtorinoy imunodeficientei;

- pentru imunomodulare și imunoreabilitarii boli oncologice, cum ar fi cancer de sân stadiul diseminat III, cancer pulmonar stadiul III (in chimioterapie combinate si radioterapie).

Metoda de utilizare și de doză.

Galavit administrat intramuscular. Înainte de utilizare, medicamentul este diluat în 2 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. Doza și durata de utilizare a medicamentului depinde de natura si severitatea bolii.

În cazul infecțiilor acute intestinale (Salmonella, dizenterie, intoxicație alimentară) și alte boli care sunt însoțite de diaree, doza inițială pentru adulți este de 200 mg. Apoi medicamentul este administrat într-o doză de 100 mg de 2-3 ori pe zi până la dispariția simptomelor de intoxicație. În faza acută a bolii este de obicei suficient de 2-3 injecții.

In boli infecțioase diferite etiologii (inclusiv condițiile septice, hepatita, meningita) Doza pentru adulți inițială - 200 mg. Apoi trece la injectarea de 100 mg de 2-3 ori pe zi până la dispariția simptomelor de intoxicație și inflamație, apoi posibilitatea de a continua cursul terapiei la o doză de 100 mg 1 dată în 2-3 zile. Lungimea depinde, desigur, de starea pacientului și poate fi de până la 25 de preparate injectabile.

In bolile tractului gastrointestinal (ulcer gastric, colita ulcerativă, boala Crohn), si de doza urogenital de pornire sistem pentru adulți în faza acută este de 200 mg 1 dată pe zi timp de 1-2 zile, apoi transferat la injectarea de 100 mg 1 dată în 2 -3 zile. Cursul de 15-25 preparate injectabile, în funcție de evoluția bolii.

Uterină adulți miom numește 100 mg pe zi, în fiecare zi, timp de 5 zile, apoi 100 mg la două zile - 5 injecții în viitor - 100 mg 1 dată în 2-3 zile. Cursul de tratament - 15-20 preparate injectabile.

Cand droguri de cancer de prostata este prescris pentru adulți zilnic, 100 mg pe zi, timp de 5 zile, apoi - 100 mg 1 dată în 2-3 zile.

În procesele septice și perioada postoperatorie inainte de a-și, de asemenea, pentru prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii adulți sunt administrate înainte sau după o intervenție chirurgicală la 100 mg de medicament de 1 ori pe zi, timp de 5 zile, apoi 100 mg la două zile - 5 injecții, denumită în continuare - 100 mg la fiecare rată de 72 ore- - 15 injecții.

Cu cronic adult recidivanta furunculoză prescrie 100 mg de medicament în fiecare zi, timp de 5 zile, urmate de 100 mg la două zile - 15 injecții. Curs general - 20 injecții.

In cronice infecțiile recidivante herpetice (în complexul terapiei) adult prescrie 100 mg pe zi, la două zile - 15-20 injecții sau 100 mg pe zi, în fiecare zi, timp de 10 zile, apoi 100 mg la două zile - 15 injecții.

Curs - 20 injecții.

In bolile inflamatorii cronice, care au apărut pe fondul imunodeficiență, adult desemnează 100 mg 1 până la 3 ori din zi sau 100 mg în fiecare zi, timp de 5 zile, încă 1 la fiecare 2-3 zile. Curs general - 20 injecții.

Pentru imunomodulare in cancer: cancer de sân stadiul III, cancerul pulmonar stadiul III (in asociere cu chimioterapie și radioterapie) Doza pentru adulți inițială este de 100 mg 1 dată pe zi timp de 5 zile, apoi 100 mg la fiecare 72 ore. Cursul - 20-30 preparate injectabile.

Efect secundar.

Efectele secundare nu sunt identificate.

Contraindicații.

Sarcina și alăptarea Hipersensibilitate la constituenții preparatului.

Supradozaj. în prezent cu privire la cazurile de supradozaj Galavit medicament au fost raportate.

Caracteristici de utilizare. Experiența de utilizare pediatrică nu este.

Interacțiunea cu alte medicamente. Interacțiunea încă necunoscute.

Condiții și termeni.

A se păstra într-un loc întunecat la 15 - 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.