Atsekardin

Atsekardin (Acecardin)

International si chimice nume: acetilsalicilic acid- acid acetilsalicilic 2- (acetiloxi) benzoic;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pastilele de culoare albă, suprafețele superioare și inferioare sunt margine plate, teșite. Pe suprafața tabletelor permise marmorat;

Compoziție. 1 tabletă conține 100 mg de acid acetilsalicilic;

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, croscarmeloză de sodiu, un dioxid de siliciu, acid stearic, amidon de cartofi.

Forma de eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate, care acționează asupra sângelui și gemopoez. agenți antitrombotici. Agenții antiplachetari. Acidul acetilsalicilic. Codul ATC V01A C06.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. medicament antiagregant. efectul antiagregant al medicamentului cauzate de supresie nenegocia- Atsekardin ciclooxigenazei plachetare în sinteza încălcare în cadrul acesteia a tromboxanului₂, prin scăderea tulpinile activității de agregare plachetară, a cărei durată este egală cu durata de viață a plachetelor din corp - 3 - 5 zile. La doze mari (0, 5 g sau mai mult) de acid acetilsalicilic inhibă sinteza vasodilatatoare prostaciclina I₂ în pereții endoteliului, care pot crește riscul de formare a cheagurilor de sânge. In doze mari, prezintă, de asemenea, antiinflamator, analgezic și antipiretic.

Farmacocinetica. După administrarea orală rapid și complet absorbit din tractul gastrointestinal în fluxul sanguin. Acesta este metabolizată prin trecerea la acid salicilic. Gradul de legare de proteinele plasmatice este dependentă de concentrația și cantități de acid acetilsalicilic - 49 - 70%, salicilic - 66 la - 98%. expuse efectelor "prima trecere" prin ficat, 50% este metabolizat acid salicilic glitsinkonyugata, acid gentisic și glitsinkonyugata acestuia. Excreția de rinichi curge. Atsekardin penetrează bariera hemato-encefalică, lichidul cefalorahidian, si laptele matern.

indicaţii. Boala arterelor coronare: Stabil și instabilă anghină, infarct miocardic acut, prevenirea secundara infarct miocardic, tromboză și embolie după proceduri vasculare (bypass coronarian, angioplastie coronariană transluminală percutanată) - prevenirea tulburărilor circulatorii cerebrale tranzitorii și accident vascular cerebral ischemic.

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul este utilizat dupa masa, de băut &cani frac12- de lichid.

Cu angină pectorală stabilă și instabilă, pentru prevenirea trombozei și emboliei după angioplastie, pentru prevenirea tulburărilor cerebrale de circulație: 1 - 3 comprimate de Atsekardina (100 -300 mg de acid acetilsalicilic) pe zi. Pentru o mai bună portabilitate este avantajul unei doze - 1 comprimat pe zi. Perioada optimă de inițiere a terapiei dupa operatie by-pass coronarian - 24 de ore după operație.

In infarctul miocardic acut: 1 - 2 tablete pe zi, sau 3 tablete (300 mg de acid acetilsalicilic) în fiecare altă zi.

Pregătirea atribuită utilizării pe termen lung, durata tratamentului este determinată în mod individual.

Efect secundar.

Din partea sistemului hemopoiesis: neutropenie, trombocitopenie, deficit de fier anemie (Din cauza sangerare nediagnosticate a tractului gastro-intestinal).

Pe o parte a sistemului nervos central și periferic: dureri de cap, amețeală, parestezie.

Pe o parte a sistemului digestiv: dureri abdominale, mikrogemorragii în tractul digestiv, greață, vărsături, diaree, rar - ulcer gastric și ulcer duodenal, iar în cazuri rare - ficatul, care sunt însoțite de o creștere a nivelului transaminazelor în sânge.

Sistemul respirator: bronhospasm, edem laringian, astmul bronșic, care apare în utilizarea acidului acetilsalicilic ca eozinofilic rinită, polipoza nazala recurente, sinuzita hiperplazice.

Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime, urticarie, în cazuri rare - reacții de hipersensibilitate, reacții cutanate severe la dezvoltarea eritemului multimorfnoy.

Alte: în cazuri rare - disfuncție renală, hipoglicemie.

Contraindicații Atsekardina. Reducerea funcției de coagulare a sângelui, diateză hemoragică, erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal in faza acuta, anevrism aortic rozsharovuyucha, insuficienta cardiaca decompensata, accident vascular cerebral hemoragic, precum și riscul de dezvoltare, hiperuricemie, nefrolitiaza, sarcina, alaptare, hipersensibilitate la constituenții preparatului și salicilați.

Supradozaj.

Simptome: otrăvire ușoară (atunci când se iau mai puțin de 150 mg / kg) - vertij, tinitus, greață, vărsături, stare generală de rău, ponos- cu moderată până la severă intoxicație (la recepție 150 - 300 mg / kg și mai sus) - stupoare convulsii, comă, edem pulmonar non-cardiogen, deshidratare severă, echilibrul acido-bazic, insuficiență renală, șoc. În intoxicație moderată și severă necesită spitalizare pentru cel puțin 24 de ore întregi. Tratament: Suspensia de dozare, lavaj gastric (dacă după administrarea medicamentului a fost nu mai mult de 1 oră), metoda de carbune si laxative, terapie simptomatică, inclusiv corectarea echilibrului acido-bazic activat. Nu exista un antidot specific.

Caracteristici de utilizare. Măsuri de precauție trebuie utilizat pentru tratarea pacienților cu antecedente de hipersensibilitate la medicamente marcate antiinflamatoare nesteroidiene, astm bronșic, boli ulceroase și erozive și inflamatorii ale tractului gastro-intestinal, funcția renală, disfuncție hepatică severă.

Nu este recomandat pentru utilizare la copii pentru ameliorarea infecției cu virusul sindromului febril în legătură cu encefalopatie cazuri gepatogennoy (sindrom Reye).

Frecvența de apariție a reacțiilor adverse legate de doză din tractul gastro-intestinal la pacienții cu tendință spre ele pot fi reduse prin efectuarea antiacid terapia concomitentă sau agenți citoprotectori (ranitidina, famotidina, Almagel, preparatele de bismut).

Acidul acetilsalicilic reduce excreția acidului uric din organism, care poate provoca un atac acut de gută la pacienții predispuși la ea.

pacienți diabet Trebuie înțeles că acidul acetilsalicilic, în unele cazuri, poate duce la o stare hipoglicemiant datorită inhibării sintezei de prostaglandine și a elimina efectul lor inhibitor asupra eliberării de insulină.

Dacă este necesar, o intervenție chirurgicală (sau dentară) de intervenție (atunci când antiagregatsionnoe acțiune nu este de dorit) ar trebui să fie pus într-un medic știu despre utilizarea medicamentului.

In timpul tratamentului pe termen lung și / sau aplicarea Atsekardina doze mari necesare hematopoietic monitorizarea regulată și nivelul hemoglobinei.

La aplicarea medicamentului la pacienții vârstnici este de dorit să se reducă doza la 2/3 din comun recomandat.

Medicamentul nu este utilizat în timpul sarcinii. În perioada tratamentului trebuie să se oprească alăptarea.

Deoarece medicamentul poate provoca reacții adverse, cum ar fi dureri de cap și amețeli ar trebui să se abțină de a conduce autovehicule.

Interacțiunea cu alte medicamente. Medicamentul se îmbunătățește efectul anticoagulantelor (heparină, derivați de cumarină etc.) potențează acțiunea și alte efecte secundare ale agenților antiinflamatori și antireumatice non-steroidiene, îmbunătățește efectul medicamentelor orale hipoglicemiant (derivați de sulfoniluree), efectul și efecte secundare metotrexat, efect de sulfonamide, triiodotironina.

La recepția simultană a glucocorticoizi sau etanol și medicamente conținând etanol, crește riscul de complicații gastrointestinale. Preparatul crește concentrația de digoxină, barbituricele și sărurile de litiu în plasma sanguină.

Medicamentul reduce eficacitatea clinică a antagoniștilor de aldosteron (inclusiv spironolactonă), diuretice de ansă (inclusiv furosemid), Medicamente antihipertensive, medicamente uricozurice (inclusiv probenecid și sulfinpirazona).

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură de 15 - 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Ambalare. 100 comprimate în konteynere- 50 tablete în ambalaje de contur contur.