Koladol

Koladol (Coladol)

Caracteristici comune:

International și denumirea chimică: paracetamol- K. (4-hidroxifenil) acetamidă;

Principalele proprietăți fizico-chimice: clar siropos culoare zholtovatogo lichid, gust amar si miros aromat;

Compoziție. 5 ml sirop conține paracetamol 150 mg;

Alte componente: polietilen glicol, acid sorbic, propilparaben, metilparaben sucroză, zaharină sodică, aromă de vanilie, apă purificată.

Forma cu eliberare de droguri. Sirop.

Grupa farmacoterapeutică. Analgezice și antipiretice. codul ATC N02V E01.

Proprietăți farmacologice.

farmacodinamie. Koladol - paracetamol de droguri, care are analgezice, antipiretice și acțiunile anti-inflamatorii ale unui minor. Mecanismul de acțiune legate de inhibarea sintezei de prostaglandine, efectele selective asupra centrelor de termoreglare și durere la nivelul sistemului nervos central.

Farmacocinetica. După ingestie paracetamol absorbit rapid în tractul digestiv, în special în intestinul subțire. Cmax plasmatică ajunge la 10 - 60 de minute. Proteina de legare este mai mică de 10%, și a crescut ușor în supradoză. Paracetamolul este larg distribuit în țesuturi, în special în fluidele corpului cu exceptia tesutului adipos si lichidul cefalorahidian.

Metabolism paracetamol curge în principal în ficat, prin conjugare și oxidare glucuronice sulfat în oxidaze mixte de participare hepatocite și citocrom P₄₅₀.

Timpul de înjumătățire (T_1/2 ) Este 1 - 3 h. Pacienții cu ciroză T_1/2 crește ușor. Paracetamolul traversează bariera placentară, derivată din laptele uman la o concentrație de 0.04-0.23% din doza care trebuie adoptată. Efectul maxim durează în medie 4 - 6 ore. Clearance-ul renal de paracetamol este de 5%.

Sub formă de glucuronoconjugații și sulfat excretați în principal în urină. Mai puțin de 5% se elimină sub formă nemodificată paracetamol. Pe parcursul celor 24 de ore după ultima doză, vine eliminarea completă a paracetamolului.

În studiile experimentale nu au instalat embriotoxic, efecte teratogene și mutagene ale medicamentului.

Indicații pentru utilizare. Sindromul durerii de intensitate slabă sau moderată diferite genesis - dureri de cap, dureri de dinți, migrene, nevralgii, mialgie, artralgii, dureri algodismenoreya- cu leziuni, arsuri. Febra în boli infecțioase și inflamatorii.

Metoda de utilizare și de doză. Pe plan intern, la adulți și copii peste 12 ani de consum de droguri, la o doză de 3 - 4 lingurite Koladola de 4 ori pe zi, de băut o cantitate mică de lichid. Tratamentul maximă fără supraveghere medicală este de 3 - 7 zile.

Regimul de dozare pentru copii sub 12 ani sunt prezentate în tabel:

Intervalul dintre recepțiile medicamentului ar trebui să fie de cel puțin 4 ore.

Rata maximă de utilizare a medicamentului fără supraveghere medicală la copii cu vârsta sub 12 ani nu trebuie să depășească 3 zile.

Efect secundar. În cazuri rare, reacții alergice - erupții cutanate, mâncărime, urticarie. Din sistemul digestiv: simptome dispeptice rare pot apărea cu utilizarea pe termen lung a unor doze mari (depășind semnificativ recomandat) - efectul hepatotoxic. De la sistemul hemopoiesis: foarte rar - trombocitopenie, leucopenie, erythropenia, neutropenie, anemie. Pe partea de rinichi: rar - colica renală.

Contraindicații. Creșterea sensibilității la medicament. cauzate genetic deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază. alcoolism cronic activ. renale severe și ficat. Copiii de până la 3 luni.

Supradozaj. În cazul unei supradoze de dovezi clinice și biochimice ale leziunilor hepatice apar în decurs de 12 - 24 de ore. Caracteristici biochimice: creșterea dehidrogenază a transaminazelor hepatice, creșterea concentrației bilirubinei, scăderea nivelului de protrombină. Simptomele clinice: anorexie, greață, vărsături, dureri abdominale, piele palida, necroza hepatica, acidoză metabolică, encefalopatie. Tratament: spitalizare imediată, lavaj gastric, administrarea de N-acetilcisteină, terapie simptomatică.

Caracteristici de utilizare. Precauții sunt utilizate pentru tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică și boli de rinichi, hiperbilirubinemie benigne. Dacă este necesar, utilizarea de paracetamol în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) trebuie să cântărească beneficiile potențiale ale terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt, copil.

interacțiune Koladola cu medicamente. Odată cu utilizarea simultană a paracetamolului cu barbiturice, anticonvulsivante, rifampicină, alcoolul crește semnificativ riscul de hepatotoxicitate. Metaklopramid probenecid și modifica absorbția de paracetamol, în timp ce cererea. Paracetamolul incetineste cloramfenicol. Utilizarea simultană a paracetamolului cu derivați de cumarină este capabil de a spori acțiunea acesteia din urmă.

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra într-un loc întunecat la 15 - 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani. După deschiderea pachetului preparatului este depozitat într-un loc răcoros și nu folosiți mai mult de 30 de zile.