Panadol

Panadol (Panadol)

Denumirea internațională și chimică: paratsetamol- N- (4-hidroxifenil) acetamidă;

Principalele proprietăți fizico-chimice: Comprimate albe, acoperite cu margini plane, cu inscripția "Panadol"Asta în relief pe de o parte, și o linie de defect - de cealaltă;

Compoziție. 1 comprimat conține mg acetaminofen 500;

alți constituenți: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, polividona, sorbat de potasiu, talc, acid stearic, apă purificată, hidroxipropil metilceluloza, triacetina.

Forma de eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Panadol - analgezice non-narcotice și non-steroidiene analgezice antiinflamatoare, antipiretice materialelor compozite-. codul ATC N02B E01.

medicamente de acțiune. Paracetamolul este un analgezic-antipiretic. Efectul se bazează pe inhibarea sintezei de prostaglandine în sistemul nervos central.

Farmacocinetica. Paracetamolul este bine absorbit în tractul gastrointestinal (GIT). concentrația plasmatică maximă apare la 0,5-2 ore după administrarea orală (doză de 1 g, adulți). Acesta este metabolizat în ficat și excretat în urină, în principal sub forma glyukuronid- și sulfatkonyugatov. Timpul de înjumătățire - de la 1 la 4 ore. Până la 15% proteină legată.

indicaţii. Tratamentul simptomatic al durerii (dureri de cap, migrene, dureri de spate, dureri dentare, dureri reumatice, dureri musculare in timpul menstruatiei) si hipertermia cu raceala si gripa.

Metoda de utilizare și de doză. Pregătirea numit pentru administrare orală.

Adulți: 2 comprimate, cu intervalul dintre procedee de cel puțin 4 ore. Nu mai mult de 8 comprimate (4000 mg) timp de 24 de ore. Perioada maximă de utilizare - 7 zile.

Copii (6-12 ani): 0,5 -1 tableta cu un interval între procedee de cel puțin 4 ore. Nu mai mult de 4 comprimate (2000 mg) timp de 24 ore.

Efect secundar. Reacțiile adverse ale paracetamolului sunt foarte rare, pot exista reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate, durere epigastrică, greață, agranulocitoză, anemie, trombocitopenie. La utilizarea prelungită, în special în doze mari pot hepatotoxicitatea și nefrotoxicitate (inclusiv nefrită interstițială, necroză capilară), anemie (hemolitică și aplastică), pancitopenia, methemoglobinemie.

Contraindicații. Hipersensibilitate la oricare dintre componentele formulării. Rinichi și ficat eșec, leucopenie, anemie semnificativă, hiperbilirubinemie congenitală. Copiii până la vârsta de 6 ani.

O supradoză de Panadol. Simptomele de supradozaj în primele 24 de ore: paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Leziunile hepatice pot deveni evidente după 12-48 ore după supradoză. Poate fi o violare a metabolismului glucozei și acidoză metabolică. În intoxicații severe de insuficiență hepatică care poate progresa la encefalopatie, comă și moarte. Insuficiența renală acută este necroza tubulară acută se poate dezvolta chiar și în absența unei boli hepatice severe. A existat, de asemenea, o aritmie cardiacă. leziuni hepatice posibil la adulți care au luat 10 grame sau mai mult de paracetamol și la copii, care au luat mai mult de 150 mg / kg greutate corporală.

În caz de supradozaj necesită o atenție medicală rapidă. Metionina acetilcisteină intravenos sau oral poate avea un efect pozitiv în decurs de 48 de ore după producerea supradozajului. De asemenea, este necesar să se efectueze obschepodderzhivayuschie eveniment.

Caracteristici de utilizare. Numește un medicament cu alte medicamente care conțin paracetamol.

Se observă că la pacienții cu alcool de ficat de risc boală paratsetamola- medicament hepatotoxice este crescută poate afecta (distorsiona) rezultatele testelor de laborator referitoare la conținutul în glucoză din sânge și a acidului uric.

Interacțiunea cu alte medicamente. Rata de absorbție a paracetamolului și metoclopramida poate crește și descrește domperidonă colestiramina. Efectul anticoagulant al warfarinei și alte cumarine pot fi îmbunătățite pe termen lung utilizarea regulată a paracetamolului cu un risc crescut de sângerare. DRX nu are nici un efect semnificativ.

Condiții și termeni. Se depozitează la o temperatură sub 25 ° C Durata de depozitare a tabletelor ambalate în blistere - 5 ani, tablete ambalate in punga strat de polietilenă sau sticlă - 4 ani.