Milistan sine

Milistan sine (Sinus Milistan)

Principalele caracteristici fizico-chimice: Alb, alungite, caplete oboevypuklye acoperite;

Compoziție.

1 pilulă conține 500 mg de paracetamol și clorhidrat de 10 mg cetirizină

Alte componente: celuloză microcristalină, amidon, gelatină, metil paraben, propil paraben, apă purificată, stearat de magneziu, talc purificat, dioxid de siliciu coloidal, laurii sulfat de sodiu, amidon glicolat de sodiu, hidroxipropil celuloză, etil celuloză, dioxid de titan, propilenă.

Forma de eliberare de droguri. Caplete acoperite.

Grupa farmacoterapeutică. Analgezicelor antipiretice. Paracetamol în asociere cu alte medicamente (excluzând Psiholeptice). codul ATC N02B E51.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Paracetamolul are analgezice, antipiretice și efect antiinflamator ușoare. Mecanismul de acțiune asociat cu inhibarea sintezei de prostaglandine și influențează în mod avantajos centrul termoreglator din hipotalamus.

Cetirizina clorhidrat - antagonist selectiv al H periferic₁-receptorii histaminergici, un metabolit al hidroxizinei. Acesta are un efect anti-alergic prin inhibarea fazei târzii a migrării celulare, care sunt implicate în răspunsul inflamator (predominant eozinofile) - de asemenea, reduce expresia moleculelor de adeziune, cum ar fi ICAM-1 și VCAM-1, care sunt markeri ai inflamației alergice. Acesta inhibă acțiunea altor mediatori și inductori ai eliberării de histamină, cum ar fi PAF (factorul trombotsitoaktiviruyuy) și substanța P.

Farmacocinetica. Aspirație. După utilizarea internă a medicamentului este rapid și aproape complet absorbit din tractul digestiv. Luând medicamentul împreună cu alimente nu afectează cantitatea de absorbție, dar ușor reduce viteza.

Distribuție. Medicamentul este larg distribuit în țesuturi (cu excepția țesutul adipos), si lichidul cefalorahidian. paracetamol Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 10% și a crescut ușor, cu o supradoză. Cetirizina este de asemenea capabilă de legare de proteinele plasmatice. Volumul redus de distribuție (V_d 0, 5 L / kg).

Metabolism. Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat, prin conjugare la glucuronice, sulfat, și oxidare implicând oxidaze hepatice mixte și citocromului P₄₅₀. ficat Cetirizina, practic, nu metabolizată.

Retragere. Timpul de înjumătățire a paracetamolului este de 1-3 ore. La pacienții cu ciroză hepatică de înjumătățire plasmatică este prelungit. Clearance-ul renal de paracetamol este de 5%. Excretată în urină, în principal ca glucuronidă și conjugate sulfat. Mai puțin de 5% se elimină sub formă nemodificată paracetamol. După o singură utilizare a clorhidratului de cetirizină interior timp de înjumătățire este de aproximativ 10 ore. Substanțele active ale medicamentului traversează placenta și se excretă în laptele matern.

Indicații pentru utilizare. inflamația acută și cronică a cavităților paranazale (sinuzita, sinuzita, sinuzita) - acută rinită durere alergică proiskhozhdeniya- virale sau bacteriene rinit- de intensitate ușoară până la moderată, inclusiv dureri de cap, migrene, dureri dentare, nevralgii, mialgie, durere algodismenoreya- in trauma, ozhogah- diaree in zabolevaniyah- infectioase si inflamatorii alergie nazală, conjunctivită alergică, dermatoze, care sunt asociate cu prurit, urticarie (inclusiv urticarie idiopatică cronică).

Metoda de utilizare și de doză. Doza stabilită în mod individual. În tratamentul adulților și copiilor peste 12 ani de utilizare 1 pilulă de 2 ori pe zi, la intervale de cel puțin 4:00. Durata maximă a tratamentului - 5 -7 zile.

Pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă numește jumătate din doza recomandată.

Pacienți vârstnici cu funcție renală normală, doza nu are nevoie de corecție.

Efect secundar. Pe partea din tractul digestiv si ficat: gura uscată, în cazuri rare - dispepsiya- în timpul utilizării prelungite la doze mari - efect hepatotoxic.

Sistemul nervos central: este posibil să nu pronunțat și trece rapid somnolență, dureri de cap, ustalost- în unele cazuri - excitație.

Din sistemul hematopoietic: rar - trombocitopenie, leucopenie, pancitopenie, neutropenie, agranulocitoză.

Reacții alergice: rar - erupții angioedem piele otek-, mâncărime, urticarie.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele preparatului, alcoolism cronic, exprimate de ficat uman și / sau boli de rinichi, copii până la 12 ani, sarcina, alaptare.

Supradozaj. Există tulburări de somn, prurit, erupții cutanate, tulburări de urinare, oboseala, tremor, tahicardie.

Tratament: terapie simptomatică. Hemodializa este ineficientă.

Caracteristici de utilizare. Sarcina și alăptarea. Utilizarea Milistana sinuzita în timpul sarcinii este posibilă numai în cazul în care beneficiile proiectată la mamă depășește riscul potențial pentru făt. Este recomandabil să se abțină de la utilizarea medicamentului în timpul alăptării, sau ar trebui să decidă cu privire la suspendarea alăptării.

În tratamentul pacienților cu hiperbilirubinemie benignă și pacienții vârstnici de a utiliza medicamentul trebuie să fie sub supravegherea unui medic. Cu utilizarea prelungită a medicamentului necesită monitorizarea sângelui periferic și a funcției hepatice (1 timp de 10 zile).

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Metodele obiective de a studia capacitatea de a gestiona activități potențial nesigure pur și simplu nu au evidențiat efecte adverse atunci când se utilizează medicamentul la dozele recomandate.

În timpul utilizării medicamentului nu poate bea alcool!

Interacțiunea cu alte medicamente. In timp ce utilizarea de barbiturice, anticonvulsivante, rifampicină, precum și utilizarea de alcool crește semnificativ riscul de hepatotoxicitate.

Când aplicația comună Milistana sinuzita cu metoclopramida poate crește absorbția de paracetamol.

Cu aplicarea simultană sinus și derivați de cumarină Milistana pot dezvolta hipoprotrombinemie mici.

Cafeina poate potența efectul analgezic al paracetamolului.

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra la temperatura camerei, protejat de lumină și la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.