Genetica si cancer - cancer: experimente si ipoteze

Video: experimente Deadly geneticienii

Video: Teritoriul concepțiile greșite cu Igor Prokopenko (HD 720p)

Conform teoriei lui Virchow, patologie celulară este baza oricărei boli: purtători de celule de viata, sunt, de asemenea, predispuse la boli. Cercetătorul care vrea să studieze boala, în primul rând ar trebui să studieze celulele.
Dar patologia modernă nu sa oprit aici. Celulele Virchow au fost incredibil de structuri complexe, cu autoritățile de reglementare proprii, sistemele lor de putere și „conducte“ sintetice. Componentele celulare în sine sunt extrem de structuri complexe, alcătuite din mai multe molecule de diferite tipuri.
Prin urmare, este logic că, în domeniul patologiei moleculare a celulelor bolnave, oamenii de știință au apelat la „molecule bolnav“ (Pauling). „Bolnav“ poate fi privit ca o astfel de moleculă, care din cauza unor erori în structura își pierd capacitatea de a efectua munca lor alocate în celulă și întregului organism.
Un exemplu clasic este molecula de hemoglobina, care acționează ca purtători de oxigen. Înlocuirea numai un aminoacid din lanțul peptidic al hemoglobinei „incorect“ aminoacid poate duce la formarea unei molecule de hemoglobină cu proprietăți complet diferite. Ne referim la anemie exemplu serpokletochnoy: în acest caz, chiar și un simplu studiu morfologică a celulelor roșii din sânge oferă o indicație a prezenței „defectives“ molecule de hemoglobină. Prin analiza chimică atentă, sa constatat că numai substituția de aminoacizi a acidului glutamic valină în lanțul peptidic se produce hemoglobina secera de celule.
molecule importante sunt de multe ori nu doar schimba, dar puteau pot dispărea complet. În astfel de cazuri, termenul de „molecula pacient“ nu este, probabil, se aplică. Există numeroase exemple de astfel de patologie moleculară :. zaharat (deficit de insulina), aglobulinemiya (globulinele absență), fenilcetonuria (absența fenilalanina catabolism enzimelor) etc. Cu toate acestea, pentru „lipsă“ din nou moleculele sunt „bolnav“ molecula: enzime ADN anormale sau a suferit mutație. În discutarea problemei cancerului de multe ori la rândul său, ipoteza de „bolnavi“, a moleculelor. Dar ce sunt moleculele în acest caz, se dovedesc a fi bolnav?
De regulă, din celulele canceroase sunt formate celule fiice, care, la rândul lor, sunt canceroase. O astfel de „memorie genetică“ a unei celule tumorale este cel mai ușor de înțeles dacă presupunem că o schimbare în materialul genetic. Dar materialul genetic - un cromozom, este ADN. Prin urmare, întrebarea cu privire la care moleculele sunt pacienti intr-o celula de cancer, trebuie să răspundem: „ADN-ul“. Dar aici, poate, este mai bine să nu vorbim despre „bolnavi“, a moleculei, dar molecula „nestăpânit“ (E. Boymler). O astfel de caracterizare reflectă perfect situația: necontrolată diviziunea poate fi înțeleasă ca un transfer de celule fiice „dorința de libertate“, ca „neinhibate“ molecula este un material substanțial genetic.
Ipoteza ca cromozomi sunt direct legate de cancer, aproape la fel de vechi ca istoria se deschide cromozomi. Înapoi în anii '90 ai secolului trecut a fost descris modificarile cromozomiale si anomaliile mitotice in celulele tumorale, precum și diviziunea celulară neregulată. Theodor Boveri (1862-1915), biolog Wurzburg, la începutul acestui secol formulat cromozomiale malignități teoria în care rezumate observațiile proprii: numărul de cromozomi în celulele tumorale difera de la normal.

modificari cromozomiale in celulele tumorale: cromozom Philadelphia

S-a afirmat în repetate rânduri că numărul de cromozomi în celulele tumorale este diferit de norma. (Detecteaza diploide și celulele tetraploide, cu ploidia mai mare *, precum și celulele din seturile de cromozomi *
* Ploidia caracterizează numărul de seturi de cromozomi în nucleul celulelor. Deci, în nucleele celulelor sexuale au un singur set de cromozomi, și în nucleele celulelor somatice normale, de obicei, conțin un set dublu de cromozomi, iar aceste celule sunt numite diploide. - Aprox. Trans.
care au fost lipsesc sau un număr suplimentar de cromozomi.) După cum sa dovedit, de cele mai multe tumori experimentale compuse din populații de celule mixte cu diferite seturi de cromozomi, deși au predominat uneori grupuri de cromozomi specifice ( „stem line“).
Tumorile pot fi detectate de asemenea cromozomi modificate morfologic. Astfel de cromozomi markeri uneori facilitează detectarea și diagnosticarea unor tumori. Ndibolee cunoscut exemplu este așa-numitul cromozom Philadelphia. Sa constatat la pacientii cu celule mieloidnmm leucemie cronică în măduva osoasă și sângele periferic. Cromozomilor devine numele său din orașul în care a fost descoperit.
Dar cromozomul Philadelphia - excepție. De obicei, anomaliile cantitative și calitative variază de la tumoră la tumoră, de leucemie la leucemie. Deoarece chiar celulele din aceleași tumori pot diferi în complement lor cromozomiale, citogenetica (știință care studiază materialul genetic al unei singure celule) a limitat doar o valoare practică în diagnosticul tumorilor.
Cu toate acestea, exprimat în mod repetat îndoială că seturile cromozomiale modificate in celulele tumorale au o oarecare legătură cu proprietățile speciale ale acestor celule. Este ușor de imaginat că în celulele care merg de la mitoza mai repede decât în ​​mod normal, pot exista discrepanțe în încălcări repetate ale perechilor de cromozomi individuale. Cu alte cuvinte, snap împărțind mai mult sau mai puțin probabil să ducă la distribuția anormală de cromozomi. Astfel, anomaliile cromozomiale pot fi doar rezultatul carcinogeneza, nu sa condiție.
Dar dacă e așa, trebuie să fie o tumoare cu un seturi complet normale cromozomiale. Astfel de tumori euploide au descoperit într-adevăr într-o serie de așa-numita hepatom cu deviere minimă. Atunci când se utilizează tehnici convenționale citogeneză în hepatom deosebit cu creștere lentă, această serie a fost nici o abatere de la normă. Acest lucru este puțin probabil să aibă ceva nou sau surprinzător. Aparent, in tumorile umane seturi normale de cromozomi sunt regula.
Desigur, nu putem exclude posibilitatea ca în cromozomi apar modificări submicroscopice și că aceste mutații invizibile joacă un rol esențial în determinarea proprietăților celulelor tumorale neoplazice. Citogenetica a condus mult timp căutarea doar pentru astfel de modificări cromozomiale „invizibile“.

Video: 10 Experimentele cele mai oribile cu oameni - fapte interesante