ADN-ul virusului tumorii are doar cateva gene - cancer: experimente si ipoteze

Una dintre regulile de genetica moleculara, spune: „O gena - o enzimă“. Ceea ce este adevărat pentru bacterii și ciuperci, este adevărat pentru viruși. Genele Virus doar controleaza sinteza enzimelor si a altor proteine, și anume enzime, care sunt responsabile pentru replicarea virusului, în plus față de enzimele conținute în celula hozyaine- proteine ​​care rearanjați metabolismul celular și, în final proteine ​​care alterează proprietățile membranele celulare.
Încercați să estimeze cât de multe gene conținute în ADN-ul sau polyoma SV-40. Single polyoma catenei ADN cuprinde aproximativ 5000 de baze, care pot fi ușor calculată pe baza greutății moleculare a ADN-ului intact. De genetica moleculara, stim ca trei nucleotide definesc un aminoacid. Prin urmare, întregul ADN polyoma SV-40 sau poate codifica aproximativ 1700 aminoacizi. Pentru sinteza proteinei de acoperire a virusului suficient pentru aproximativ un sfert din această sumă. Reziduu poate fi suficientă pentru sinteza 4-8 molecule proteice mici. Astfel, numărul maxim de factori genetici care pot aduce polyoma celulei, este puțin probabil să depășească 5-10.
„Deoarece numărul de gene virale este mic, poate fi posibil să se identifice genele responsabile pentru inducerea cancerului, și pentru a afla modul în care funcționează în celulele infectate“ (DME). Dar înainte de a enumera cunoscute funcțiile și procesele, „specific virusului“ si apar atunci cand un virus infecteaza o celula.
Care gene cade suspiciunea de transformare?

1. După sinteza ADN-ului virusului celulelor „inactive“ crește. De asemenea, îmbunătățită sinteza enzimelor necesare pentru replicarea ADN-ului. sinteza ADN-ului celular în celulele „inactive“ in mod normal sa oprit. Cu toate acestea, virusurile aparent capabil de a elimina această inhibare, cel puțin parțial. Astfel, este posibil ca această caracteristică a virusului este de mare importanță în carcinogeneza.
2. Celulele transformate au un „nou“ antigene de suprafață care sunt detectate în timpul transplantului de celule tumorale, precum si experimente in vitro. Se crede că aceste antigene sunt codificate de virus, mai degrabă decât de celule (vezi. P. 206).
3.  In afara de antigene de transplant, nucleele celulelor infectate sunt un antigen diferit virus specific, care nu este, de asemenea, identic cu componentele de particule virale. Cu toate acestea, pot fi eliminate din numărul factorilor implicați în carcinogeneza, așa cum este cunoscut, unele celule tumorale nu contin T-antigeni.
4.  Caracteristica cea mai caracteristică a virusului este structura sa externă - coajă de proteine. Dar proteina de acoperire nu este sintetizat în celulele transformate. Astfel, aceste proteine ​​nu sunt aparent necesare pentru transformarea celulară. Gena corespunzatoare a virusului nu poate fi considerat „inducerea unei tumori.“

S-ar putea adăuga alte câteva caracteristici, dar acestea sunt dincolo de domeniul de aplicare al acestei cărți. Cu toate acestea, lista de mai sus arată că cele mai multe dintre posibilele gene virale deja deschise. Circle „suspecți“ gene nu numai mici, dar mai ales cunoscute.
Cele mai multe virus suspectate cauza acele funcții care pot induce sinteza ADN-ului (a se vedea. P. 1 de mai sus). Dar antigenele de suprafață (a se vedea. P. 2), definit ca transplantul, nu sunt mai puțin suspect, deoarece ele fac celula „străine“.
Cu toate acestea, unele suspiciuni, nu este suficient, și pentru un „verdict“ finală, este necesară pentru următoarele experimente: cauza mutații ale genelor individuale genoma- virale bloca în mod constant toate funcțiile virusului in scopul de a identifica una dintre ele, în timp ce blocarea unui virus pierde carcinogenitate sale. Efectuarea acestor teste ar ajuta determina ce fel de funcții de virus contribuie la transformarea celulelor.
La prima vedere, experimentele nu prezintă dificultăți, dar o listă scurtă de doar un virus polioma câteva gene nu înseamnă că analiza genetică va fi ușor. Substanțele care sunt codificate în gene separate, pot intra în interacțiuni complexe între ei și astfel - în ciuda unui număr mic de gene „primitive“ - pentru a provoca o mare varietate de manifestări fenotipice.
Aparent, genomul virusului în sine nu poate codifica toate cunoscute „produse specifice virusurilor“, așa cum a fost recent descoperit că virusul SV nu are propria sa proteine ​​plic.
Se pare că există o interacțiune între celulă și produktami- virale aici câteva funcții Virus atrage după sine multe schimbări, fiecare dintre acestea pot fi specifice virusului. În acest context, se pare oportun să reconsidere rolul celulelor în procesul de transformare.