Sanitar-bacteriologic examinarea solului - microbiologie cu tehnica testelor microbiologice

Studiul zonelor populate de contaminare a solului, terenuri irigate și livezi realizate în principal prin studii bacteriologice.
Caracteristicile bacteriologice ale stării de sănătate a solului Pas determină pe baza numărului total de bacterii din 1 g de sol, titrul de E. coli și prezența Gl. perfringens, Bact. proteus.
Conform indicațiilor epidemiologice efectuate determinarea prezenței microorganismelor patogene in sol (febra tifoidă, grupa dysenteric grup paratifoidă, tetanosul bacilul coli și botulism).
Principalul indicator al stării sanitare a solului este titrul de E. coli ca solul cel mai poluat conținând diferite microorganisme patogene fecale de oameni si animale.
Alegerea unui loc pentru prelevarea probelor de sol este determinată de medic sanitar și bacteriolog, ținând seama de sarcina și scopul studiului.
Pentru examinarea bacteriologică a straturilor de suprafață ale solului la o adâncime de 1,2 până la 20 cm lingură sterilă ia 200-300 g sol și plasate într-un borcan steril sau flacon. Pentru a testa straturile mai adânci ale solului, probele sunt luate la o anumită adâncime, folosind în acest scop un melc de special. Proba medie de sol este alcătuit din mai multe probe de sol prelevate în zona țintă. Probele prelevate au fost agitate într-un vas steril lingură sterilă și greutate totală g 200-300 ia un recipient steril. In laborator, proba de sol luată este liber de orice fel de impurități (rădăcini, pietre, pietriș etc. D.), și apoi să ia o mostră de sol de 30 g și face o serie de diluții. Prima diluție 1: 10 se obține prin adăugarea la 30 g de sol de 300 ml de apă distilată sterilă. Ei bine agitat timp de 10 minute și din suspensia rezultată a face diluții ulterioare (1: 100, 1: 1000, etc ...).
Pentru sol curat face 3-4 diluție, pentru zagryaznennyh- 4-6 diluții.
Pentru a determina numărul total de bacterii procedează după cum urmează. Din fiecare probă de sol este luată cel puțin 2 diluții pentru însămânțare. Fiecare diluție a fost inoculată separat în paralel pe 2 vase Petri Geidenreich carne-peptonă agar. Steril Avansul Petri se toarnă pe 1 ml de suspensie diluată de sol pregătit, și apoi turnat în paharul 15 ml de agar carne-peptonă topit și ostuzhennoy se amestecă bine și se lasă să se întărească agar și plasat într-un termostat la 28-30 ° timp de 48 ore. La sfârșitul perioadei de incubare a contoriza numărul total de colonii. o astfel de diluție trebuie să ia în care se dezvoltă pe plăci de 50 până la 150 de colonii de numărare a coloniilor. Din cantitatea de colonii cultivate pe două cești de reproducție, producția aritmetică
numărul și apoi numărul de colonii per 1 g de sol.
Exemplu. Semănate în 1 ml de suspensie de sol diluțiilor 10 ianuarie 000. întreaga suprafață cup 80 colonii au crescut. Numărul de colonii trebuie înmulțite cu gradul de diluție, se dovedește numărul de microorganisme din 1 g sol: 80x10 = 800 000 000 bacterii.
Pentru a determina titrul de E. coli este semănat sol diferite diluții în vase cu mediu Kessler.
În analiza solului semănat pură din sol face diluție de 1 la 10 la 1 1000. Atunci când se lucrează cu solurile contaminate să utilizeze diluții de 1 100 000. Din diluția inițială (1, 10), luând 10 ml de pipetă sterilă și inoculate într-un balon cu 50 ml mediu Kessler care corespunde la 1 g de sol. Însămânțarea cantități mai mici (0.1 - 0.01) fac 1 ml de diluții adecvate de suspensie a solului în tuburi conținând 9 ml din același mediu. Însămânțarea este cultivat într-un incubator la 43 ° timp de 24 ore. In absenta unui termostat la 43 ° însămânțare poate fi menținută la 37 °, în cazul culturilor retard de creștere încă lăsate în incubator timp de 24 de ore. Continuarea parcursul analizei solului a navelor fermentate realizate prin tehnica standard de cercetare a apei.
Pentru a calcula titrul coli și indicele de coli utilizat pentru calcularea tabelelor create pentru studiul apei din rezervoare deschise. Astfel, este necesar să se utilizeze culturile de următorul calcul (tab. 35).
Gradul de contaminare a solului poate fi văzută în tabelul. 36.
Pentru sol prezența pas de cercetare în ea tifoidă, germen și dizenteria microbi face acest lucru: suspensia solului după preparare și sedimentare ulterioară aproximativ 1 minut decantat cu atenție de precipitatul stabilit într-un alt recipient steril pentru eliberarea de impurități mecanice grosiere. Pentru concentrație microbiană la 500 ml de suspensie de sol se adaugă 2 ml de 10% soluție sterilă de sodă (Na2C03) și apoi cu soluție de 1,7 ml 10% steril de sulfat feric - Fe2 (S04) 3. Se amestecă și se lasă la rece timp de 1 oră. Format după fulgi de coagulare se depun pe fundul containerului cu particulele de sol și bacterii.
Tabelul 35 Analiza volumului aproximativ 1- 0,1- 0,01 și 0,001 ml

Tabelul 36
Evaluarea sanitară a gradului de contaminare a solului

Precipitatul după coagulare inoculat într-o cantitate de 0,5-1 ml per ceașcă cu mediu Ploskireva Levin sau Endo. Reziduul rămas a fost turnat suspensie sol 50 ml de 10% bulion colic. Culturi cultivate într-un incubator la 37 ° C. Continuarea parcursul studiului efectuat prin metoda uzuală pentru fiecare tip de microb.