Tavegil

Tavegilum - medicament antialergic, antipruriginoasă și H₁-antihistaminica acțiune-etanolamina derivat, histamina H₁-receptori.

formă de eliberare și compoziție

Tavegil disponibil în următoarele forme:

• Comprimate: alb sau margine aproape albă, plate, rotunde, teșite, pe de o parte, există riscul de taiere si gravare „DE LA“ (5 bucati in cutii cu blistere într-un pachet de carton 2, 3 sau 6 blisterov- de 10 bucăți în cutii cu blistere din carton Unitatea 1, 2, 3 sau 6 blister);
• Soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă: culoare galben transparent, incolor sau pal până la un palid galben-verzui (în 2 fiole de sticlă ml, 5 flacoane într-o tavă de plastic într-o tavă din carton 1).

Componența 1 comprimat:

• substanță activă: clemastină (în formă fumarat de clemastină) - 1 mg;
• ingrediente auxiliare: stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, povidonă, lactoză monohidrat.

Compozitie 1 ml / soluție de ampule 1:

• substanță activă: clemastină (în formă fumarat de clemastină) - 1 mg / 2 mg;
• Componente auxiliare: propilenglicol, sorbitol, citrat de sodiu dihidrat, etanol, apă pentru preparate injectabile.

indicaţii

Tavegil sub formă de comprimate:

• dermatoze pruriginoase, prurit;
• mușcături de insecte;
• rinoconjunctivita alergică sezonieră (polinoza);
• dermatita de contact, eczeme cronice și acute;
• urticarie de diferite etiologii;
• alergie de droguri.

Tavegilum sub formă de soluție injectabilă:

• tratamentul sau prevenirea pseudoalergice și reacții alergice (inclusiv transfuzii de sânge, administrarea de substanțe de contrast și utilizarea de histamină în scop de diagnostic);
• anafilactoidă sau șoc anafilactic, angioedem (ca mijloc suplimentar).

Contraindicații

absolută:

• boli ale tractului respirator inferior, inclusiv astmul;
• intoleranță la fructoză (pentru soluție);
• concomitent cu inhibitori de monoaminoxidază;
• intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție severă de glucoză-galactoză (pentru tablete);
• Copiii sub un an (pentru o soluție);
• Copiii sub șase ani (pentru tablete);
• în timpul sarcinii și alăptării;
• hipersensibilitate la medicament.

Relativ (Tavegil utilizat cu precauție):

Video: Medicamentul Tavegil

• obstrucție piloro;
• hipertrofia prostatei, însoțită de retenție urinară;
• ulcer peptic stenozant;
• obstrucție a gâtului vezicii urinare;
• presiunii intraoculare crescute;
• boli ale sistemului cardiovascular (inclusiv hipertensiunea);
• hipertiroidism.

Injectarea de fumat administrat intraarterial.

Doze si mod de administrare

tablete
Tavegil sub formă de comprimat, administrat oral, înainte de mese cu apă.

Doza zilnică recomandată pentru adulți și copii peste 12 ani este de 2 comprimate (2 mg) în două prize (dimineața și seara). In cazurile severe, poate crește doza până la 6 comprimate (6 mg) pe zi.

Copii 6-12 ani de droguri prescrise de 0.5-1 comprimat (0,5-1 mg) de două ori pe zi (dimineața, înainte de micul dejun și seara înainte de a merge la culcare).

injecție
Tavegilum sub formă de soluție injectabilă administrată intravenos sau intramuscular.

Doza zilnică recomandată pentru pacienții adulți se ridică la 2 ml (1 fiolă), în două introduceri (dimineața și seara). Pentru a preveni soluția la o doză de 2 mg se administrează intravenos lent (mai mult de 2-3 minute sau mai mult), direct în fața posibile reacții de dezvoltare ca răspuns la administrarea de histamină sau o reacție anafilactică. soluție Tavegilum poate fi diluată în continuare cu soluție de glucoză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9%, în raport de 1: 5.

Copiii mai mari de 1 an de medicament administrat intramuscular la o doză zilnică de 0,025 mg / kg greutate corporală, împărțită în două injecții.

efecte secundare

• Sistemul digestiv: rar - gastralgia, vărsături și greață, dispepsie rasstroystva- foarte rar - uscăciune în cavitatea orală, vana de închidere, în unele cazuri - diaree, deteriorarea apetitului;
• Sistemul cardiovascular: rar - extrasistole, scăderea presiunii sanguine foarte rar - palpitații;
• sistemul respirator: rar - senzație de presiune în piept, congestie nazală, dificultăți în respirație, îngroșarea secrețiilor în expectorație bronhiilor și dificultate;
• Sistemul hematopoietic: rar - agranulocitoză, scăderea numărului de trombocite, anemie hemolitică;
• Sistemul nervos: de multe ori - oboseala, letargie, oboseală, necoordonare, somnolență, oboseală, sedare effect- rar - golovokruzhenie- rar - tremor, dureri de cap, efect de stimulare;
• organe senzoriale: rar - diplopie, vedere încețoșată, tinitus, labirintita acută;
• Sistemul urinar: foarte rar - senzație de lipsă sau urinare frecventă;
• Sistemul imunitar: rar - dispnee, fotosensibilizatsiya- rar - șoc anafilactic;
• Reacțiile adverse dermatologice: rar - erupție pe piele.

Când agravarea efectelor adverse sau apariția altor efecte secundare care nu sunt enumerate în instrucțiunile pentru Tavegilu ar trebui să informeze medicul dumneavoastră.

Măsuri de precauție

Înainte de testarea este necesară alergie pentru a opri de droguri de 72 de ore inainte de procedura, deoarece altfel posibila denaturare a rezultatelor testelor asupra alergeni.

Pacienții care iau Tavegil posibil ar trebui să se abțină de la conducere și efectuarea altor operații care necesită concentrare mare de atenție și de reacție rapidă.

interacțiuni medicamentoase

Într-o aplicație cu Tavegilom potențat efectele medicamentelor care deprimă sistemul nervos central (tranchilizante, sedative și hipnotice), etanol, și m-anticolinergice.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C (injecție - la o temperatură de 15-30 ° C). Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 5 ani.