Lutset

Lutset - de droguri de acțiune nootropă.

formă de eliberare și compoziție

Lutset disponibil în următoarele forme:

• filmate: comprimate ovale, biconcave, albe sau aproape albe, pe fractura fara zapaha- vazut miez alb sau aproape alb și un inel exterior coajă (400 mg - 20, 30 sau 60 de bucăți în borcane de sticlă de culoare închisă într-o bancă mănunchi de carton 1 - 10 sau 15 bucăți în cutii cu blistere într-un pachet de carton blistera- 2 la 15 unități în cutii cu blistere într-un pachet de carton 4 blistera- 800 mg - 30 bucăți în borcane de sticlă de culoare închisă într-un pachet de carton mg banca-1 1200 - 20 bucăți în borcane de sticlă de culoare închisă într-un pachet de carton o bancă);
• Soluție pentru administrare intravenoasă sau intramusculară: limpede, incoloră, uneori cu o ușoară tentă verzuie, fara miros (1000 mg piracetam un flacoane din sticlă incoloră, la 5 ml în 5 flacoane de ambalaje din plastic celular, într-un pachet de carton 2 upakovki- Piracetam 3000 mg în fiole incolore sticlă 15 ml fiole 4 în ambalaje de contur din plastic, în pachete de carton bundle 1 sau 5).

Substanța activă - piracetam:

• 1 comprimat - 400, 800 sau 1200 mg;
• În 1 ml - 200 mg.

Componente auxiliare:

• Tablete: povidona K-30, stearat de magneziu;
• Soluție: acid acetic glacial, acetat de sodiu, apă distilată.

Compoziția tabletelor coajă: Macrogol 6000, dioxid de titan (E171), hipromeloză, dibutil sebacat, talc, etilceluloza.

indicaţii

• Efectele tratamentului de accident vascular cerebral ischemic: o încălcare a tulburărilor mentale și emoționale ale tulburărilor de vorbire sfery- motorii aktivnosti-;
• Terapia simptomatică a sindromului psiho-organic, însoțită de amețeală, pierderea memoriei, activitatea generală, modificări ale dispoziției, tulburări de mers, atenție scăzută de concentrare, tulburări de comportament (la pacienții vârstnici, pacienți cu demență senilă de tip Alzheimer si cei cu boala Alzheimer);
• Tratamentul tulburărilor de echilibru vertij și asociate cu acestea, cu excepția amețeli, origine mentală;
• Terapie psychoorganic și retragere sindroame de alcoolism cronic;
• Tratamentul mioclonii corticale (monoterapie sau în asociere);
• Terapia in recuperare de la intoxicații și leziuni cerebrale traumatice;
• Terapia integrată scăzută de învățare la copii, în special în cazurile în care competențele dobândite de scriere, citire și numărare specifice și nu pot fi explicate prin formarea inadecvată, retard mental sau caracteristici ale situației din familie.

Contraindicații

Lutset contraindicat în următoarele boli și condiții:

• Stadiu terminal insuficienta renala;
• accident vascular cerebral hemoragic;
• În timpul sarcinii și alăptării;
• Copiii sub vârsta de un an;
• Hipersensibilitate la componentele principale sau subsidiare ale preparatului, și derivați de pirolidonă.

Doze si mod de administrare

Comprimatele Lutset administrate pe cale orală, în timpul mesei sau stomacul gol se spală în jos cu un lichid (suc, apa). Doza zilnică - 30-160 mg / kg, multitudinea de aplicații - de 2-4 ori pe zi.

Soluția se administrează intravenos sau intramuscular. Doza zilnică - 30-160 mg / kg (de 3 până la 12 grame pe zi), frecvența administrării - de 2-4 ori pe zi.

Doza recomandată (zi):

• Tratamentul simptomatic al sindromului psiho-organic cronice - 1,2-2,4 g, în funcție de gradul de simptome, în timpul primei săptămâni de tratament - 4,8 g;
• Sindromul de abstinență la alcool este - 12 a fost aprobat de doză este de 2,4 g;
• Efecte accident vascular cerebral de tratament - 4,8 g;
• tulburări Amețeală și echilibru asociat - 2.4-4.8 g;
• pacientii coma si trauma perceptie dificultate - doza inițială este de 9-12 g intravenos sau intramuscular de sprijin - 2.4 Durata tratamentului - cel puțin trei săptămâni;
• mioclonii corticale. - doză inițială de 7,2 g, apoi crește doza de 4,8 g la fiecare 3-4 zile până la doza maximă de 24 g terapie a fost continuată pe toată perioada de boală, dar este necesar la fiecare șase luni, pentru a încerca să reducă doza sau anula Lutset. În acest caz, doza trebuie redusă treptat - la fiecare 2 zile până la 1,2 g, pentru a preveni un posibil atac. Dacă nu există nici un efect terapeutic, sau este nesemnificativă, tratamentul trebuie oprit;
• Corectarea dizabilități de învățare la copii - 3,2 g pe cale orală. Tratamentul trebuie continuat pe tot parcursul anului școlar.

Pacienți cu insuficiență renală necesită regim de dozare de corecție. La vârstnici, doza este corectată numai în prezența insuficienței renale, precum și în cazul tratamentului pe termen lung monitorizarea funcției renale. Pacienți cu insuficiență hepatică regimul funcției de dozare nu este corectă.

Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară compatibile cu soluții perfuzabile, cum ar fi clorura de sodiu 0,9%, 5%, 10%, 20% fructoză, 5%, 10%, 20% dextroză, levuloză 5%, dextran 100-6% soluție de clorură de sodiu 0,9% dextran 40-10% soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție Ringer lactat, 6% hidroxietil amidon, soluție Ringer, manitol-dextran. Soluțiile perfuzabile Lutsetama sunt stabile timp de cel puțin 24 de ore.

efecte secundare

În timpul aplicării preparatului, următoarele sisteme de efecte secundare și organe:

• Sistemul digestiv: în cazuri rare - vărsături, greață, dureri de stomac, diaree;
• sistemului nervos central și periferic: hiperkinezie, somnolență, depresie, nervoznost- în cazuri rare - dureri de cap, tulburari de echilibru, amețeli, ataxie, confuzie, insomnie, agravarea epilepsiei, anxietate, agitație, sexualitatea a crescut, halucinații;
• Reacții dermatologice: mâncărime, umflare, erupții cutanate, dermatită;
• Metabolism: creștere în greutate;
• Altele: astenie.

Efectele secundare apar de obicei la pacientii mai in varsta, care primesc Lutset într-o doză de 2,4 grame pe zi. La doze mai mici efecte secundare dispar de obicei.

Măsuri de precauție

Piracetam are un efect asupra agregării plachetare, de aceea este prescris cu prudență în timpul intervenției chirurgicale majore, pacienții cu simptome de hemoragie severă sau la pacienții cu hemostaza alterată.

Piracetam este capabil să pătrundă printr-un aparat de filtrare cu membrană pentru hemodializă.

În timpul tratamentului, luând în considerare posibilitatea de efecte secundare, utilizați prudență în timp ce conduceți sau lucrează cu utilaje potențial periculoase.

interacțiuni medicamentoase

Cu aplicarea simultană extract de Lutsetama si tiroida posibil confuzie, iritabilitate și tulburări de somn.

Nu a existat niciun fel de interacțiuni medicamentoase cu fenitoina, valproat de sodiu, clonazepam și pentobarbital. Atunci când este aplicat într-o doză de 20 mg pe zi piracetam nu a modificat datele concentrației serice medicamente antiepileptice, la pacienții epileptici care primesc medicamentul într-o doză constantă.

In doze mari (9,6 g pe zi) imbunatateste droguri acenocoumarol eficacitatea la pacienții cu tromboză venoasă.

Etanolul nu afectează nivelul concentrației piracetam în sânge, atunci când au primit 1,6 g concentrație piracetam etanol în ser este, de asemenea, nu sa schimbat.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură de 15-30 ° C, Păstrați departe de copii.

Durata de depozitare a tabletelor - 5 ani, soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă - 2 ani.