Propitsil

Substanță activă: propiltiouracilul - 50 mg;
Componente suplimentare: dioxid de siliciu coloidal, amidon de porumb, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon pregelatinizat, povidonă.

indicaţii

Propitsil recomandat pentru utilizare pentru terapiitireotoksikoza (adenom tiroidian toxic, gușa toxică difuză), precum și pregătirea pentru tratamentul iodului radioactiv tiroidei sau rezecție.

Pentru a preveni complicatiile mijloacele necesare pentru a ia prescris numai de către un medic.

Contraindicații

hipotiroidism;
Agranulocitoză, leucopenie;
Ciroza, hepatită în faza sa activă, perturbarea ficatului;
Hipersensibilitate.

La femeile gravide, hipertiroidism precum hipotiroidismul, caracterizat prin incidență crescută a anomaliilor fetale la făt, fat mort si avort spontan.

Frecvența anomaliilor fetale în timpul tratamentului cu agentul nu depășește rata anomaliilor spontane.

In tratamentul in timpul sarcinii doza propiltiouracilul trebuie redusă la minimum posibil (pentru prevenirea avortului, precum și apariția gușii și fetus hipotiroidism).

Utilizarea propitsil în această perioadă trebuie efectuată sub observație specială (nivelul TSH nu trebuie să depășească standardele, nivelul de hormon tiroidian ar trebui sa fie la limita superioară a valorilor normale).

In trimestrul III de sarcină poate fi o reducere spontană a severității hipertiroidism.

În timpul alăptării propitsil este medicamentul de alegere, adică. K. Conținutul Propylthiouracil în laptele uman reprezintă doar 1/10 din nivelul din ser matern. În ciuda acestui fapt, nou-născutul trebuie monitorizat cu atenție din cauza rapoartelor disponibile de cazuri rare de dezvoltare hipotiroidism.

În prezența gușei toxice difuze în fundalul propitsil sarcinii prescrise doar ca monoterapie.

Doze si mod de administrare

Tabletele sunt luate oral, prin înghițirea întregi, fără a se rupe și fără a fi mestecate, cu un volum suficient de lichid.

Adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 10 de ani la începutul cursului prin luarea 75-100 mg de medicament (1,5-2 comprimate) pe zi. Doza zilnică este împărțită în mai multe etape, cu un interval de 6-8 ore între acestea. După încărcare anterioară de iod, precum și forme severe de distrugere poate crește doza zilnică de 300-600 propiltiouracilul mg (6-12 comprimate, divizată în 4-6 doze).

Doza de întreținere poate varia de la 25 până la 150 mg (de la 3 tablete) pe zi.

Copiii cu vârsta de 6-10 ani este recomandat să luați la începutul 50-150 mg propitsil (1-3 comprimate) pe zi, cu terapie de intretinere - 25-50 mg (-1 comprimat).

Tireotoxicoză medicament neonatal rată de 5-10 mg per 1 kg greutate corporală prescris, la o multitudine de primire - de 3 ori pe zi. În absența efectului dorit a permis creșterea dozei de 1,5-2 ori. Doza de întreținere este de 3-4 mg / kg pe zi.

Cursul de tratament este determinat în mod individual. Durata tratamentului hipertiroidismului în adenom toxic al glandei tiroide și Gușa toxice difuze, conform rapoartelor, este de 1,5-2 ani.

În pregătirea pentru tratamentul cu iod radioactiv sau o intervenție chirurgicală, rata este determinată pe baza nevoilor individuale ale pacientului. In tratamentul gușei toxice difuze propitsil posibilă utilizarea atât în monoterapie cât și în circuitul „blocul și înlocuiți“.

Pacienți cu insuficiență renală sau în hemodializă, nu este necesară o ajustare a dozei. În prezența leziunilor hepatice ia medicamente, la dozele recomandate, date fiind contraindicatiile relevante.

efecte secundare

Pot apare Propitsilom terapie: urticarie, artralgii, fără semne de inflamație a articulațiilor, dureri de stomac, erupții cutanate, formarea gușei la nou-născut.

Foarte rar, în principal, cu doze mari de propiltiouracilul pot dezvolta următoarele reacții: febră medicamentoasă, anemie, limfadenopatie, reacții de hipersensibilitate, boli de ficat (colestază tranzitorie, necroze hepatocelulare). Printr-o foarte rare și severe efecte secundare includ agranulocitoză, însoțite de complicații septice.

De asemenea, unele cazuri apariția unor astfel de tulburări și afecțiuni au fost marcate ca tulburari neuromusculare, artrita, sindrom lupoid, periarterita nodoasă, tulburări gastro-intestinale (vărsături, greață), vertij, tulburări ale eritropoezei, hemoliza, un test Coombs pozitiv, pneumonită interstițială, periferice edem, alopecie.

În timpul terapiei Propitsilom posibila extindere a glandei tiroide.

Cazurile de intoxicație acută cu droguri nu au fost înregistrate. supradozajul cronic poate provoca dezvoltarea de gușă și hipotiroidism, în aceste condiții nu există măsuri speciale de îngrijire. Deoarece propiltiouracilul se absoarbe rapid, lavajul gastric nu ține în mod eficient. Medicamentul răsturnat și așteaptă normalizarea spontană a activității glandei tiroide, în condiții severe posibil de a efectua terapia de substituție cu tiroxină.

Măsuri de precauție

Dezvoltarea agranulocitoză poate avea loc pe parcursul mai multor ore. În cele mai multe cazuri, pentru a prezice apariția acestei reacții adverse grave imposibile, chiar și cu controlul constant al imaginii morfologice de sânge. Din cauza acestui fapt, înainte de începerea cursului pacientul trebuie să fie informat cu privire la simptomele de agranulocitoză (amigdalian angină, stare generală de rău, febră, stomatită), atunci când acestea apar, este necesar să se abordeze de urgență la medic pentru o investigație imediată a sângelui.

Pe fondul utilizării unor doze foarte mari poate provoca sau crește gusa existente. Acest lucru ar trebui să fie luate în considerare în cazul de localizare gusa intratoracice, t. Pentru a. Există pericolul de strivire a structurilor anatomice în mediastin.

Tratamentul Propitsilom este necesară sub controlul stării funcționale a glandei tiroide (stabilirea concentrației de TSH și / sau hormoni tiroidieni în serul sanguin).

Utilizarea medicamentului este contraindicată la pacienții care au observat anterior dezvoltarea de efecte secundare severe de propiltiouracilul (daune exprimate de ficat, agranulocitoză).

Atunci când detectează creșterea transaminazelor și a modificărilor patologice ale numărului de sanguini propitsil de recepție trebuie să fie efectuate sub supraveghere medicală strictă.

Produsul nu afectează în mod negativ capacitatea de a conduce vehicule și de gestionare a altor mecanisme complexe.

interacțiuni medicamentoase

În cazul în care tratamentul medicamentos se face pe un „bloc și înlocuiți“ în combinație cu tiroxina, doza propitsil necesară pentru a crește.

Iodați agenți de contrast pentru raze X sau substanțe cu o combinație de (sau utilizare anterioară) cu propiltiouracilul tirostatică reduce efectul acesteia din urmă.

Propylthiouracil poate reduce efectul derivaților cumarinici și fracțiunile activă propranolol (doza de corecție necesară a acestor medicamente).

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra într-un loc protejat de lumină și umiditate, la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 5 ani.

, acțiune antitiroidiene

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit