Berlition

Valium - un medicament care regleaza metabolismul lipidelor și carbohidraților. Are hipolipemiant, hipoglicemiant, hepatoprotector si efect de scadere a colesterolului.

formă de eliberare și compoziție

Berlition produse în următoarele formulări:

• O soluție injectabilă. Are o culoare clară, de culoare galben deschis, cu o tentă verzuie. Un flacon conținea o soluție de 300 sau 600 UI de acid alfa lipoic (tioctic) și excipienți (apă pentru injecție, propilenglicol). Ambalajul din carton este ambalat la 5, 10 sau 20 de fiole de sticlă brună de 12 ml sau 24;
• comprimate filmate. Ei au o formă rotundă biconvexă, și o culoare galben pal. Pe de o parte există o crestătură de divizare. 1 formulare de tabletă conține 300 sau 600 mg de acid alfa lipoic (tioctic) și excipienți (stearat de magneziu, croscarmeloză sodică, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu hidratat dvuoksid, povidonă și microceluloza). Comprimatele sunt ambalate în blistere dozatoare a câte 10 bucăți în cutie de carton 10, 6 sau 3 blistere.

indicaţii

Indicații pentru utilizarea Valium sunt:

• polineuropatie alcoolică;
• neuropatia diabetică;
• ficat gras;
• Steatohepatita de origine diferită;
• intoxicație cronică.

Contraindicații

Berlition nu este indicat la copii, deoarece siguranța și eficacitatea nu sunt stabilite, în timpul sarcinii și alăptării, datorită aplicării insuficiente de experiență, precum și o sensibilitate crescută la medicament principal sau componente auxiliare.

Doze si mod de administrare

Conform instrucțiunilor, tabletele Valium sunt luate pe cale orală. Doza zilnică este de 300-600 mg, pluralitatea de primire - de 1-2 ori pe zi.

Pentru tratamentul Berlition polineuropatii severe administrate intravenos la 12-24 ml (300-600 mg, respectiv) pe zi pentru primele 2-4 săptămâni. Apoi trece la terapia de întreținere, în care pacientul ia un comprimat (300 mg), 1 dată pe zi.

La doza intramusculară nu trebuie să depășească 2 ml (50 mg) într-un singur loc de injectare. Dacă administrarea intramusculară este necesar, la doze mari, aceasta se realizează în mai multe injecții (2 ml per loc de injectare).

Soluția perfuzabilă este preparată după cum urmează: 1-2 fiole de Valium (doză de 300 UI) este diluată cu 250 ml de soluție fiziologică (0,9% NaCI) și se administrează intravenos timp de o jumătate de oră.

Datorită sensibilității substanței active la lumină pentru a prepara soluția perfuzabilă imediat înainte de utilizare. Când este depozitat corespunzător (într-un loc protejat de lumină) pass gătit 6 ore soluția.

efecte secundare

Cu Valium intravenoasă rapidă poate provoca dificultăți de respirație, și greutate în cap. Aceste simptome dispar de la sine și nu necesită întreruperea tratamentului.

În unele cazuri, administrarea intravenoasă de valium observate convulsii, petesii, thrombocytopathia, hipoglicemie și diplopie. Locul de injectare poate dezvolta eczeme și apariția urticarie, uneori - o durere de arsură, rar - reacții alergice comune, inclusiv șoc anafilactic. La recepție Valium interior pot avea manifestări cutanate de alergii.

Măsuri de precauție

Studii clinice în ultimii ani au confirmat eficiența ridicată a aplicării Valium la pacienții cu diabet zaharat de tip II și manifestările cardiovasculare ale neuropatiei diabetice.

analogi

Valium analogi structurali sunt medicamente, cum ar fi:

• Espa-lipon;
• Thiogamma;
• Thioctacid BV;
• acid lipoic;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Oktolipen;
• Acid tioctic.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Valium ar trebui să fie depozitate într-un loc uscat, răcoros, ferit de lumină. Termenul de valabilitate a 2 ani tablete si injectare se potrivesc în termen de 3 ani.