Actul Hib

Act HIB este un vaccin conjugat polizaharidic împotriva tip b infecție cu Haemophilus influenzae.

Compoziția, forma de eliberare și analogii

Act HIB produs sub forma unui liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru injectare subcutanată sau intramusculară, împreună cu un solvent. 1 doză de vaccin conține:

• 10 polizaharid mcg tip Haemophilusinfluenzae b și tetanosul conjugat 18-30 ug proteină (substanțe active);
• Trometamol 0,6 mg, 42,5 mg sucroză (auxiliari);

0,5 ml de solvent (clorură de sodiu 0,4%), care conține 2 mg de clorură de sodiu și 0,5 ml apă pentru preparate injectabile.

VaktsinaAkt Hib este un liofilizat alb omogen și solventul este produs sub forma unui lichid incolor transparent. Într-un blister flacon conține 1 doză de vaccin și 0,5 ml solvent într-o seringă cu un ac fix. În cazul în care acul nu este fixat pe seringă din ambalaj 2 ace sterile individuale sunt investite.

Analogul principal Hib Act vaccin serveste Hiberiks belgian.

Acțiunea farmacologică a Legii HIB

Hib Actul nu este inclus în calendarul de vaccinare obligatorie, dar expertii recomanda insistent introducerea vaccinului din cauza prevalenta inalta a infectiei cu agent patogen de tip Haemophilusinfluenzae b. El se referă la bacterii de tip oportuniste, care, atunci când un sistem imunitar slăbit al copilului, provoca următoarele boli:

• SARS;
• otita medie;
• meningita;
• bronșită;
• artrita;
• otita medie;
• sepsis;
• pneumonie;
• Epiglotita.

vaccin Act HIB este destinat pentru prevenirea bolilor septice care sunt cauzate de agenți patogeni de tip Haemophilusinfluenzae b. Formează o rezistență specifică acestui patogen și contribuie stimularea dezvoltării anticorpilor. Ca rezultat, activarea limfocitelor B stimulate limfocitele T prin limfokine (mediatori ai imunității). Și acest lucru se datorează efectelor imunostimulatoare ale Legii HIB.

Este important de remarcat faptul că există un efect de rapel distinct în cazul vaccinărilor repetate. Este o dovadă a formării memoriei imunologice, dobândite ca urmare a injecției inițiale.

Indicații Act HIB

Indicațiile pentru utilizarea vaccinului conform instrucțiunilor Hib Act sunt diferite procese inflamatorii purulente si boli, agentul cauzal al cărui tip este Haemophilusinfluenzae b. Pentru a efectua injecții permise pentru copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni la 5 ani.

Video: Vaccinarea împotriva pneumoniei

Contraindicații

Conform instrucțiunilor la actul Hib, vaccinul este contraindicat dacă sunteți hipersensibil la componentele sale, cum ar fi anatoxină tetanică. În plus, prezența unei boli acute la un copil sau în caz de agravare a vaccinării existente bolilor cronice ar trebui să fie amânată. Pentru a injecta în astfel de situații, se recomandă numai după 2 sau 4 săptămâni după recuperarea completă a copilului.

Ca instrucțiuni la actul Hib avertizează că formele ușoare de infecții respiratorii sau infecții intestinale sunt, de asemenea, un motiv pentru a amâna vaccinarea. Conduita aceasta poate fi numai după normalizarea temperaturii corpului copilului.

Trebuie adăugat că Legea Hib nu creează imunitate împotriva meningitei de altă origine la alte tipuri de Haemophilusinfluenzae patogen. De asemenea, proteina tetanos, care face parte din vaccin, se poate adresa înlocuirea copilului vaccinate împotriva tetanosului.

Potrivit comentarii ale Legii Hib la copii care au urmat terapie imunosupresoare sau care au marcat imunodeficienței, există un răspuns imun slab la vaccin.

Dozare Act HIB

Conform instrucțiunilor Hib Act, trebuie dizolvat înainte de aplicarea liofilizatului cu o seringă umplută cu o dizolvare de solvent și se agită bine până completă a suspensiei. Lichidul rezultat poate fi albicioase sau ușor opalescentă. Vaccinul se administrează subcutanat sau intramuscular într-o singură doză de 0,5 ml. Înainte de injectare, este necesar să se verifice dacă acul a pătruns un vas de sange, deoarece actul Hib nu trebuie utilizat intravenos.

Administrarea vaccinului la copii cu vârsta de până la doi ani este în zona antero-laterală a coapsei (treimea medie), iar după doi ani - în mușchiul deltoid.

În cazul în care vaccinarea începe să aibă loc copilul de până la șase luni, apoi a făcut 3 injecții, cu un interval de 1-2 luni. Booster poate fi efectuată doar 1 dată la un an după a treia vaccinare.

Dacă Vaccinarile încep copilul de la șase luni la un an, aceasta a efectuat 2 injecții la un interval de o luna. Booster poate fi efectuată doar 1 dată la vârsta de optsprezece luni.

La începutul vaccinării Act HIB la vârsta de 5 ani a avut loc o singură injecție.

efecte secundare

Conform comentarii Legii HIB, după administrarea vaccinului, în unele cazuri, pot avea efecte secundare cum ar fi durere, roșeață, umflături și etanșează la locul de injectare.

În plus, vaccinul poate declansa, de asemenea:

• Umflarea extremităților inferioare;
• mâncărime;
• erupții cutanate;
• purpură tranzitorie;
• convulsii febrile sau afebrile;
• vărsături;
• Iritabilitatea și lung lamento;
• urticarie;
• Creșterea temperaturii peste 39 ° C

Aceste reacții adverse apar în majoritatea cazurilor, atunci când este administrat Hib acționează ca parte vaccinuri combinate, de exemplu, împotriva tetanosului, difteriei și pertussis. Ei de obicei dispar fara efecte reziduale ale propriei lor în timpul zilei.

Unele comentarii Hib Actul sugereaza ca vaccinul poate determina o creștere a intervalului dintre mișcările respiratorii la sugari prematuri (nascut la 28 de saptamani sau mai devreme).

interacțiune de droguri Act HIB

Se acordă permisiunea de a utiliza Hib Act in asociere cu alte vaccinuri program de imunizare preventive în două condiții principale: introducerea trebuie efectuată în diferite părți ale corpului și folosind seringi diferite.

La introducerea de orice, inclusiv OTC, de droguri sau de vaccin, care coincide în timp cu vaccin Act HIB sau a avut loc recent, înainte ca ele să fie raportate la medic.

condițiile de depozitare

vaccin Act HIB trebuie depozitate la 2-8 ° C în frigider. Perioada de valabilitate este de 3 ani.