Retinalamin

Retinalamin - medicament pentru uz sistemic în oftalmologie, îmbunătățirea metabolismului și regenerarea țesutului ocular retinei.

formă de eliberare și compoziție

Retinalamin evacuate sub forma unui liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru injecții intramusculare și parabulbarnom: masa poroasă sau pulbere de culoare albă sau alb-gălbui (flacon de 22 mg de 5 ml în blistere din PVC folie folie / aluminiu 5 flacoane din pachetul de carton 2 pachete).

Produsul liofilizat ce conține 1 flacon:

• Ingredient activ: retinalamin (complex solubil în apă a fracțiunilor de polipeptide bovine retiniene) - 5 mg;
• Componente suplimentare: glicină (stabilizatoare).

indicaţii

• Primar compensata glaucom cu unghi deschis;
• retinopatie diabetică;
• Central distrofie retiniană, inclusiv etiologia traumatică și inflamatorii ..;
• Central și periferic abiotrophy retinei tapetoretinalnoy;
• Boala mioapă (în terapia combinată).

Contraindicații

• Central distrofie retiniană etiologie traumatică și inflamatorii, central și periferic tapetoretinalnoy abiotrophy - pentru copii cu vârsta de până la 1 an;
• Boala miop, retinopatia diabetică, glaucom primar cu unghi deschis compensat - pentru copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani (din cauza lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea terapiei de droguri);
• Hipersensibilitatea la mijloace componente.

Utilizarea în timpul sarcinii este contraindicată Retinalamin (nu există date care susțin siguranța admiterii).

Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării ar trebui să decidă problema încetării alăptării.

Doze si mod de administrare

Soluția amestecată este introdusă Retinalamin parabulbarly sau intramuscular.

Regimul de dozare recomandat pentru adulți:

• Central și periferic tapetoretinalnoy abiotrophy, centrala a retinei inflamatorie și degenerarea etiologie traumatică, retinopatia diabetică: 1 parabulbarly sau intramuscular o dată pe zi, la 5-10 mg, durata tratamentului - 5-10 zile, un al doilea curs este posibil, dacă este necesar, după 3-6 luni;
• Primar compensata glaucom cu unghi deschis: injecție parabulbarly sau intramusculară este efectuată 1 dată pe zi într-o doză de 5-10 mg, durata tratamentului de 10 zile, un al doilea ciclu poate fi atribuit după 3-6 luni;
• Boala mioapă: parabulbarno 1 ori pe zi într-o doză de 5 mg, rata - 10 zile, trebuie combinate cu vitaminele B și preparate angioprotektornoy.

Copii și adolescenți în tratamentul tapetoretinalnoy central și periferic abiotrophy, centrala a retinei inflamatorii și degenerarea injecții parabulbarly etiologie traumatică sau intramusculare administrate 1 dată pe zi într-o singură doză, în funcție de vârstă:

• De la 1 an la 5 ani - 2,5 mg;
• De la 6 la 18 ani - 2,5-5 mg.

Durata tratamentului este de 10 zile, dacă este necesar, se repetă cursul în 3-6 luni.

Inainte de injectare Liofilizat diluat 1-2 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9% (copii și adulți), apă pentru preparate injectabile sau 0,5% soluție procaină sau novocaină (adult). Pentru a preveni formarea spumei este recomandat pentru a ghida acul cu introducerea solventului la peretele flaconului.

efecte secundare

În timpul tratamentului de informații Retinalamin despre dezvoltarea reacțiilor adverse au fost raportate. Dacă sunt componente hipersensibili nu înseamnă exclus probabilitatea de apariție a reacțiilor alergice.

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Măsuri de precauție

Soluția preparată nu poate fi stocat, liofilizatul trebuie diluat cu solvent chiar înainte de injectare.

acțiune Caracteristici Retinalamin la prima internare sau un curs de finalizarea nu este disponibil.

Soluția trebuie prescris numai de către un medic.

Omitand injecții regulate nu pot fi administrate doze duble după administrare trebuie să dețină în conformitate cu un program standard, de utilizare a medicamentului.

Soluție Retinalamine nu este recomandat să se amestece cu alte soluții de medicamente.

Produsul nu afectează în mod negativ capacitatea de a gestiona mecanismele complexe, inclusiv vehicule.

interacțiuni medicamentoase

Datele privind interacțiunea Retinalamine cu alte medicamente / agenți sunt absente.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitați într-un loc protejat de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură de 2-20 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.