Priorix

Priorix - vaccin pentru prevenirea rujeolă, rubeolă și oreion.

formă de eliberare și compoziție

Priorix evacuate sub forma unui liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru subcutanate și administrarea intramusculară: masă omogenă poros ușor roz la solvent alb, atașat - un lichid incolor transparent, fără impurități și mirosuri vizibile (1 doză în flacoane de sticlă, împreună cu solventul în flacon seringa fie cu 1 sau 2 ace pentru injecție, 1 kit carton pachke- 1 doză în flacoane de sticlă, 100 doze cutie de carton împreună cu solventul (100 flacoane) într-o separat korobke- 10 doze în întuneric teklyannyh flacoane 50 flacoane într-o cutie de carton, împreună cu solvent (50 fiole), într-o cutie separată).

Video: Reacția copiilor care urmează să fie vaccinate împotriva temperaturii rubeolei, erupții cutanate, diaree, curgerea nasului. Rubeola după vaccinare

Substanțe active - tulpini de vaccin atenuate ale virusului - în 1 doză:

• rubeola (Wistar RA 27/3) - nu mai puțin de 3,5 lgTTsD50;
• Oreionului (RIT4385, derivate Jeryl Lynn) - nu mai puțin de 4,3 lgTTsD50;
• Pojar (Schwarz) - nu mai puțin de 3,5 lgTTsD50;

Componente auxiliare: sulfat de neomicină (nu mai mult de 0,025 mg), lactoză, manitol, sorbitol, aminoacizi.

Solvent: Apă pentru preparate injectabile - 0,5 ml (1 doză).

Video: Vaccin „rujeola-oreion-rubeola“ va

Priorix se face în conformitate cu cerințele Organizației Mondiale a Sănătății pentru producția de produse biologice, precum și cerințele de vaccinuri împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului și vaccinuri combinate vii.

indicaţii

Priorix este indicat pentru prevenirea rujeolei, oreionului și rubeolei de la vârsta de un an (1 an).

Contraindicații

• Reacțiile alergice la introducerea anterioară Priorix;
• Boala acută și exacerbarea bolilor cronice (medicament poate fi administrat după normalizarea temperaturii cu infecții non-severe acute virale respiratorii și boli intestinale acute);
• imunodeficiență primară și secundară (utilizarea Priorix la pacienții cu SIDA și la cei cu infecție asimptomatică HIV);
• sarcinii;
• Sensibilitate crescută la droguri și ouă de pui (prezența datelor anamnestice de dermatita de contact din cauza neomicină și reacții alergice la oua de pui neanafilakticheskogo contraindicație caracter la vaccinarea nu este).

Femeile care alăptează Priorix administrate numai în cazul în care beneficiul matern așteptat de mai sus riscul potențial pentru sănătatea copilului.

vaccinarea femeilor de vârstă fertilă poate fi efectuată în absența sarcinii, post-vaccinare, timp de 3 luni, trebuie să utilizeze metode contraceptive sigure.

Doze si mod de administrare

Priorix administrat subcutanat, de asemenea, vaccinuri intramusculare acceptabile. Se injectează droguri intravenos în nici un caz nu poate fi.

Doza este de 0,5 ml.

Priorix este administrat copiilor la vârsta de 12 luni, urmată de o doză de rapel la 6 ani (conform calendarului de imunizare din Rusia). De asemenea, vaccinul poate fi administrat la fetele de 13 de ani, care nu au fost vaccinați anterior sau au primit numai un monovalentă vaccinare sau vaccinuri împotriva rujeolei, oreionului si rubeolei combinate.

Priorix Imediat înainte de utilizare, flaconul este necesară pentru a face conținutul seringii atașat sau flacon cu un solvent într-un raport de 0,5 ml per 1 doză de liofilizat. Flaconul trebuie să fie bine se agită până la dizolvarea completă (nu mai mult de 1 minut).

Gata pentru introducerea vaccinului trebuie să fie transparente și să aibă o culoare care variază de la roșu deschis la portocaliu deschis. Vaccinul nu este utilizat în cazul în care soluția are particule străine sau arată diferit.

Pentru administrarea Priorix trebuie să utilizați un nou ac steril. Atunci când se utilizează vaccinuri din ambalaj multi-doză, trebuie să utilizați o nouă seringă și un ac pentru a lua fiecare doză de vaccin.

Formularea în ambalaj multidoză necesitatea de a utiliza în timpul zilei de lucru (în decurs de 8 ore) cu condiția stocarea într-un frigider (la o temperatură de 2-8 ° C). Extras dintr-un preparat flacon este necesar, în condiții aseptice.

efecte secundare

Reacții adverse posibile (foarte des (10%), frecvente (1%, <10%), иногда ( 0,1%, <1%), редко ( 0,01%, <0,1%), очень редко (<0,01%)):

• Sistemul nervos central: uneori - nervozitate, plâns neobișnuit, bessonnitsa- rar - convulsii febrile;
• Sistemul imunitar: rare - reacții alergice;
• Sistemul digestiv: uneori - vărsături, glande parotide, anorexie, diaree;
• Sistemul hematopoietic: uneori - limfadenopatie;
• Sistemul respirator: uneori - bronșită, tuse;
• Organ de vizibilitate: uneori - conjunctivita;
• Infectarea: de multe ori - infecții ale tractului respirator superior de protecție, uneori - otita medie;
• Reacțiile locale: foarte des - roșeață la locul injectării vaktsiny- de multe ori - umflare si sensibilitate la locul de injectare;
• Reacțiile adverse dermatologice: de multe ori - erupții cutanate;
• reacții frecvente: foarte frecvent - febră (cavitatea orală / axilă: 37,5 ° C, rectal: 38 ° C) - adesea - febră (cavitatea orală / axilă: 39 ° C, rectală 39,5 ° C).

Profil reacțiilor adverse, în general, după prima doză de vaccin și revaccinarea a fost similară. Cu toate acestea durere la locul injectării apare mai frecvent după revaccinarea decât după prima vaccinare (mai mult de 10% din cazuri / 1-10% din cazuri).

Când s-au înregistrat de vaccinare în masă următoarele încălcări:

• Sistem nervos central: nevrite periferice, mielita transversa, encefalita, acută idiopatică polinevrite primară (sindromul Guillain-Barre);
• Sistemul imunitar: reacții anafilactice;
• Sistem musculo-scheletice: artralgie, artrită;
• Sistemul hematopoietic: purpură trombocitopenică, trombocitopenie;
• Reacții dermatologice: eritem multiform;
• Infectare: meningita;
• Organismul ca întreg: sindromul Kawasaki.

Există rapoarte ale dezvoltării encefalita (mai puțin de 1 caz la 10 milioane de euro. Doza, care este mult mai mică decât cu rujeola naturale și rubeolă).

În unele cazuri, se pot dezvolta stări asemănătoare oreion, cu o perioadă de incubare scurtat, sindromul morbiliforme și edem tranzitoriu scurt dureroasa a testiculelor.

Priorix intravenoasă aleatorie poate provoca reacții severe, chiar și șoc (trebuie să ofere servicii de îngrijire de urgență corespunzătoare).

Măsuri de precauție

Când se administrează Priorix persoanele cu alergii și crize într-o istorie personală și de familie ar trebui să fie atent.

Fiți conștienți de faptul că după administrarea vaccinului datorită riscului posibil de reacții alergice de tip imediat al pacientului timp de 30 de minute pentru a controla. În domeniul vaccinării trebuie să fie înseamnă terapie antișoc, incluzând clorura de adrenalină (epinefrină) 1: 1000.

Înainte de introducerea Priorix trebuie să se asigure că suprafața dopului pielii și a flaconului vaporizat alcool sau alt agent de dezinfectare (eventual aparținând inactivarea virusurilor, vaccin atenuat).

interacțiuni medicamentoase

Poate utilizarea Priorix în timpul re-vaccinare la persoanele vaccinate anterior cu un alt vaccin combinat impotriva rujeolei, rubeolei și oreionului sau monoterapii corespunzătoare.

Vaccinarea Priorix posibil într-o singură zi, cu introducerea de DSA și DTP vaccinuri, vaccinuri polio (în direct și inactivat), vaccin hepatitic B, vaccinul împotriva Haemophilus influenzae tip b furnizate folosind diferite seringi și administrarea acestor agenți în diferite zone ale corpului. trebuie să reziste la un interval de cel puțin 1 lună pentru utilizarea altor vaccinuri cu virusuri vii.

Priorix să se amestecă în aceeași seringă cu alte vaccinuri nu ar trebui să fie.

Dacă este necesar, testul de formulare cu tuberculină, aceasta trebuie efectuată simultan cu vaccinarea sau 1,5 luni mai târziu, după ce (din cauza o reducere temporară a sensibilității la tuberculina pielii, ceea ce poate conduce la un rezultat fals negativ).

Termeni și condiții de depozitare

Nu lăsați la îndemâna copiilor: un vaccin împreună cu solventul și ambalate separat de solvent - 2-8 ° C ambalate separat de vaccin, solventul - 2-25 ° C.

Perioada de valabilitate:

• Vaccinul - 2 ani;
• Solventul - 5 ani.

Video: Vaccinarea pentru PDA copil: rujeolă, oreion, rubeolă