Zofran

Medicamentul Zofran se referă la medicamente antiemetice.

formă de eliberare și compoziție

Zofran produs sub formă de tablete, tablete acoperite, tablete lingual, sirop, soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă, supozitoare rectale.

Substanța activă a preparatului - ondansetron, care se referă la o blocanți selectivi ai receptorilor serotoninei 5HT3.

drajeuri, Zofran - ovale, biconvexe, de culoare galbenă. Ele sunt plasate pe 5 buc. Valium în pachetul de schiță, 2 buc. cutii de carton. Compoziția include tablete de ondansetron (4 mg), sub formă de clorhidrat dihidrat și excipienți.

Lingual tablete Zofran plasate pe 10 buc. într-un ambalaj blister, cu un pachet de carton 1 1 este un blister. Aceste tablete conțin ondansetron (4 mg sau 8 mg) și excipienți: aspartam, manitol, gelatină, propil hidroxibenzoat de sodiu, metil hidroxibenzoat de sodiu, aromă de căpșuni, apă purificată.

Sirop Zofran realizat în flacoane cu 50 ml dintr-o linguriță dozatoare, care sunt aranjate pe o singura bucata. în cutii de carton. In plus ondansetron clorhidrat dihidrat (5 ml) din siropul include Excipienți: benzoat de sodiu, citrat de sodiu dihidrat, acid citric anhidru, sorbitol soluție, aromă de căpșuni, apă purificată.

Soluție / m și / evacuate în fiole de 2 ml și 4 ml de administrare Zofran, care sunt dispuse în conturul unei tăvi de plastic 5 buc. În 1 cutie ambalaj este un palet. Compoziția include o soluție de clorhidrat dihidrat de ondansetron (1 ml 2,5 mg) și excipienți: clorură de sodiu, citrat de sodiu, acid citric monohidrat, apă pentru preparate injectabile.

Supozitoarele rectale Zofran disponibil de 1 buc. în bandă, într-un pachet de carton sunt 1 sau 2 fâșii. Aceste supozitoare conțin ondansetron (16 mg) și adjuvant (Witepsol S58).

indicaţii

Zofran este utilizat în tratamentul și prevenirea vomei la pacienții care au urmat radioterapie sau chimioterapie citostatică.

Video: WDC Disney Cup 2013. Jive * 1/2 Final

De asemenea, medicamentul utilizat în tratamentul și prevenirea vărsăturilor la pacienții post-operatorie. Pentru această categorie de pacienți nu se aplică supozitoare rectale Zofran.

Contraindicații

Contraindicațiile utilizării Zofran sunt următoarele state:

• Hipersensibilitate individuală la medicament;
• În timpul sarcinii și alăptării;
• Copiii cu vârsta sub 18 ani pentru supozitoare;
• Copiii sub vârsta de 2 ani pentru tablete linguale și sirop.

Cu grijă prescrie un medicament la pacienții vârstnici, precum și persoanele care suferă de obstrucție intestinală subacută. Soluție în / și / m ar trebui sa fie utilizat cu atenție la pacienții cu tulburări electrolitice semnificative, tulburări ale ritmului cardiac și de conducere care primesc adrenoblokatory și antiaritmice.

Doze si mod de administrare

Tabletele acoperite întregi necesare înghițite, apă potabilă curată. Comprimatele linguale a avut loc în cavitatea bucală până la dizolvarea completă, apoi înghițite. luarea de sirop, măsurarea dozei închise de măsurare lingură.

dozare Zofran și durata tratamentului, medicul va determina cursul pentru fiecare pacient în parte.

preparare Pacienții adulți se administrează, de obicei, după cum urmează:

• Cursul de radioterapie și chimioterapie. Greață și vărsături - 8 mg timp de 1-2 ore înainte de procedura. Apoi, din nou, luați aceeași doză de peste 12 ore. Prevenirea vomei târziu - Zofran 8 mg de 2 ori pe zi timp de 5 zile de la finalizarea radioterapie sau chimioterapie;
• Vysokoemetogennymi droguri terapie. Greață și vărsături - 24 mg, simultan cu sarea de sodiu a dexametazonă fosfat (12 mg) timp de 1-2 ore înainte de procedura. Prevenirea întârziere vomei - doza de 8 mg de 2 ori pe zi, 24 de ore după administrarea primei doze Zofran timp de 5 zile după terminarea chimioterapiei;
• pregătire preoperatorie. Prevenirea senzației de greață și vărsături - 16 mg Zofran o dată pe oră înainte de administrarea anesteziei generale.

Copiii inainte de chimioterapie, folosind de obicei prescrie parenteral de droguri. Apoi, după 12 de tranziție la ceas Zofran oral, 4 mg de 2 ori pe zi de tratament - 5 zile după terminarea chimioterapiei.

Soluție / m și / în greața și vărsăturile cauzate de chimioterapie si radioterapie, a folosit următoarea schemă:

• Adulți. Terapia radioterapie și vomitiv - imediat înainte de procedura de 8 mg medicament injectată lent;
• Adulți. Vysokoemetogennaya chimioterapie - 8 mg imediat înaintea procedurii. Doza de 8-32 mg administrate numai prin i / v perfuzie Zofran după dizolvare într-o soluție perfuzabilă compatibilă, de exemplu, în soluție de clorură de sodiu 50-100 ml de 0,9%. Astfel, dizolvarea a fost efectuată timp de 15 minute. Conform unei alte metode, Zofran administrat imediat înainte de procedură în lentă / m sau / într-o doză de 8 mg și desemnează același medicament două injecție la fiecare 2-4 ore, utilizând o perfuzie constantă de 1 mg / oră timp de zile. Eficacitatea poate fi îmbunătățită prin introducerea unei singure suplimentar dexametazonă fosfat de sodiu (20 mg), tratamente de chimioterapie anterioare;
• Copii cu vârsta între 6 luni și 17 ani. Copiii care au suprafață corporală mai mică de 0,6 m² - înainte de doza de chimioterapie inițială este de 5 mg / m², apoi, după 12 ore - curs de 2 mg sirop continuat timp de 5 zile, luând 2 mg de 2 ori pe zi. Pentru copiii cu o suprafață de 0,6-1,2 m corp² - Doza inițială este aceeași prin 12 ceasuri - 4 mg curs de sirop se desfășoară timp de 5 zile la 4 mg Sirop de 2 ori pe zi. Copiii care au o suprafață corporală mai mare de 1,2 m²- doza inițială de 8 mg de medicament, urmat de 12 ceasuri - 8 mg durează curs de 5 zile (8 mg de 2 ori pe zi).

Când postoperatorie greață și vomă după regimul de tratament utilizat Zofranom:

• Adulți. perioada postoperatorie pentru prevenirea și tratamentul stării de greață - o dată / m sau lent / 4 mg de medicament;
• Copii cu vârsta de 6 luni - 17 ani. Înainte, în timpul sau după inducerea anesteziei sau postoperatorii - lent / într-un preparat injectabil în doze de 0,1 mg / kg, până la un maxim de 4 mg.

Soluțiile care pot fi utilizate pentru injectarea soluție de diluare Zofran:

• Ringer;
• Dextroza 5% (este posibil simultan cu o soluție de clorură de potasiu 0,3%);
• clorură de sodiu 0,9% (este posibil simultan cu soluție de clorură de potasiu 0,3%);
• Manitol 10%.

Soluție perfuzabilă aplicare trebuie preparată imediat înainte de utilizare. Dacă este necesar, soluția Zofran pregătită poate fi păstrată la 2-8 ° C timp de 24 ore.

Supozitoarele rectale Zofran desemnează un adult cu următoarea schemă:

• radioterapie sau chimioterapie. Greață și vărsături - 1 supozitor timp de 1-2 ore înainte de începerea procedurii. Prevenirea întârziere vărsături - 1 supozitor 1 dată pe zi, terapia a fost continuată timp de 5 zile după tratament;
• Vysokoemetogennymi droguri terapie. Greață și vărsături - 1 supozitor timp de 1-2 ore înainte de începerea procedurii. efectuat în plus o singură injecție intravenoasă de sare de sodiu a dexametazonă fosfat (20 mg). Prevenirea vomei târziu - 1 1 supozitor o dată pe zi, 24 de ore după prima aplicare a preparatului. După chimioterapie a continuat cursul de 1 supozitor pe zi, timp de 5 zile.

efecte secundare

Primirea Zofran poate provoca următoarele reacții adverse:

• Greață, vărsături, sughiț, scaun afectata, mucoasa bucala uscată, creșterea enzimelor hepatice;
• Amețeli, cefalee, convulsii;
• Bradicardia, scăderea tensiunii arteriale, ritm cardiac neregulat, angină fals, înroșirea feței a părții superioare a corpului, inclusiv fata;
• erupții cutanate, urticarie, prurit, bronhospasm, anafilaxie, angioedem;
• Creșterea nivelului creatininei serice, tulburări ale vederii.

În cazul supozitoarelor rectale Zofran poate provoca mâncărime și de arsură în anus.

În locurile de injectare Zofran, uneori, există durere, iritație și dezvoltarea inflamației.

Măsuri de precauție

Zofran administrat femeilor gravide numai din motive de sănătate.

Perioada de lactație este necesară pentru a rezolva problema de încetare a alăptării.

analogi

Prin analogi Zofran includ ondansetron, Emeset, Osetron.

Termeni și condiții de depozitare

Zofran trebuie păstrat la o temperatură de 15-30 C, într-un loc uscat, evitând lumina directă a soarelui.

Perioada de valabilitate a tabletelor acoperite, sirop, supozitoare, pentru aplicare parenterală a soluției este de 3 ani. comprimate linguale nu mai pot fi stocate mult de 2 ani.