Latran

medicament Latran- cu antiabstinentnym acțiune antiemetic.

formă de eliberare și compoziție

Eliberați Formele de dozare Latran următoarele:

• Comprimate: .. Galben acoperit (în canistrele de polietilenă pentru 4 bucăți, sau 2, în borcane de sticlă de culoare închisă, 50, 100, 4000 sau 8000 în pachete sht.- de celule 1, 2, 4 sau 10 unități de contur, 1 pachet cutii de hârtie);
• Soluția: limpede, incoloră sau aproape incoloră (în fiole de 2 ml-1 sau 2 fiole pe benzi de ambalaj celulare, 5 unități per palet 1 poddonah- sau ambalare în cutii de carton de hârtie.).

Compoziția unei tablete conține:

• Substanța activă: clorhidrat de ondansetron dihidrat - 4 mg;
• Ingrediente auxiliare: stearat de magneziu, celuloză microcristalină, amidon de cartofi, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil);
• Sheath: ulei de ricin, Tween 80 (polisorbat), hidroxipropilceluloza, tropeolin O.

În 1 ml de soluție conține:

• Substanța activă: clorhidrat de ondansetron dihidrat - 2 mg;
• Componente auxiliare: apă pentru preparate injectabile, acid clorhidric, clorură de sodiu.

indicaţii

• Terapia simptomatică a sindromului de abstinență la alcool (în special, de severitate ușoară și moderată);
• Greață și vărsături provocate de medicamente de radio, cu raze X sau anticanceroase chimioterapie sau radiații ionizante;
• Prevenirea, prevenirea și eliminarea greață și vărsături în perioada postoperatorie.

Contraindicații

• Copiii sub vârsta de 2 ani;
• sarcinii;
• alăptarea;
• Hipersensibilitate la medicament.

Când trebuie întrerupt necesitatea terapiei de droguri femeile care alăptează, la momentul alăptării.

Doze si mod de administrare

Soluția se utilizează tablete intramuscular sau intravenos, - în.

Regimul de administrare in terapia citostatica este determinată de tratamentul cancerului emetic. Doza zilnică pentru adulți a medicamentului este de obicei 8-32 mg, recomandate următoarele regimuri de dozare:

• chimioterapie emetogenă moderată sau radio: soluție 8mg administrată lent intravenos sau intramuscular imediat înaintea terapii- 2 tablete timp de 1-2 ore înainte de începerea tratamentului, apoi încă 2 buc. după 12 ore de la începerea tratamentului;
• Vysokoemetogennaya chimioterapie: soluție 8 mg administrată lent intravenos imediat inainte de chimioterapie, urmata de inca 2 injecții intravenoase de 8 mg la intervale de 2-4 ch perfuzie continuă timp de 24 de ore într-o soluție de 24 mg administrată la 1 mg / ch imediat înainte de începerea chimioterapiei într-o perfuzie de 15 minute se administrează 16-32 mg medicament, diluat în 50-100 ml soluție perfuzabilă corespunzătoare.

Înainte de inițierea eficacității medicamentului chimioterapie poate fi crescută printr-o singură administrare intravenoasă a unui glucocorticoid (de exemplu, dexametazona 20 mg).

Pentru a preveni emeza întârziată, care are loc după primele 24 de ore după inițierea chimioterapiei, trebuie luate tablete Latran 2 buc. De 2 ori pe zi, timp de 5 zile.

Copiii peste doi ani imediat înainte de medicamentul chimioterapeutic este administrat intravenos la 5 mg / m², apoi, după 12 ore ar trebui să recepție 1 comprimate după chimioterapie recomandat timp de 5 zile pentru a lua 1 comprimat de 2 ori pe zi.

Prevenirea senzației de greață și vărsături postoperatorii:

• Adulți: la începutul soluției anestezie administrată 8 mg intramuscular sau intravenos lent, fie cu 1 oră înainte de anestezie administrată 4 comprimate;
• Copii: înainte și după soluția de anestezic este injectat prin injecție intravenoasă lentă într-o singură doză de 0,1 mg per 1 kg greutate corporală (până la 4 mg).

Adulții pentru ameliorarea stării de greață și vărsături recomandată administrarea intravenoasă aparute intramusculară sau lentă de 8 mg de soluție. În aceeași zonă a corpului, medicamentul poate fi administrat intramuscular în doze care să nu depășească 8 mg.

Pacientii timp de 1 oră înainte sau imediat după expunerea la radiații ionizante Latran luați 2 comprimate.

Tratamentul simptomatic al sindromului de sevraj la alcool, medicamentul este administrat pe cale intravenoasă, picături de 8 mg în 400 ml soluție salină, sau Chlosol gemodeza. Medicamentul poate fi administrat în mod repetat (dacă este necesar).

Dozele Modificări pentru pacienții vârstnici, precum și leziune renală este necesară. În cazurile de boală hepatică, doza trebuie redusă la 8 mg pe zi.

Pentru reproducție soluție injecție Latran poate fi aplicată: soluție Ringera- de 0,9% sodiu hlorida- soluție 5% glyukozy- 0,9% soluție de clorură și 0,3% soluție de hlorida- sodiu potasiu de soluție de glucoză 5% și soluție 0,3% clorură de potasiu.

efecte secundare

Aplicarea Latran poate provoca efecte secundare ale unor sisteme ale organismului:

• Sistem nervos: amețeli, cefalee, convulsii, tulburări de mișcare spontană;
• Sistemul cardiovascular: bradicardie, hipotensiune arterială, dureri în piept (în unele cazuri cu subdenivelarea segmentului ST), aritmie;
• Sistemul gastro-intestinal: constipație, creșterea tranzitorie, uneori, asimptomatice ale transaminazelor în serul sanguin, sughiț, diaree, gură uscată;
• Reacții alergice: angioedem, bronhoconstricție, anafilaxie, urticarie, spasm laringian;
• Altele: bufeuri, hipokaliemie, reacții locale, perturbarea temporară a acuității vizuale, înroșirea feței.

Măsuri de precauție

Reacțiile de hipersensibilitate atunci când se aplică un medicament poate să apară la pacienții care au observat anterior în ceea ce privește reacțiile analoage utilizând alți antagoniști selectivi ai receptorilor 5-HT3-receptori.

Datorită faptului că ondansetron poate provoca constipație, după aplicarea Latran necesită urmărirea regulată a pacienților care au semne de obstrucție intestinală.

Soluția perfuzabilă trebuie preparată imediat înainte de utilizare. Dacă este necesar, poate fi stocat până la utilizare nu mai mult de 24 de ore la o temperatură de 2-8 ° C În efectuarea protecției soluție perfuzabilă de lumină nu este necesară: acesta își păstrează stabilitatea pentru cel puțin 24 ore în lumină normală sau lumină naturală.

interacțiuni medicamentoase

Datorită faptului că ondansetron este metabolizat de către sistemul enzimatic hepatic, precauție la utilizarea sa simultană cu următoarele medicamente / substanțe:

• inductori ai enzimei de P450 (CYP3A și CYP2D6): carisoprodolul, tolbutamida, barbiturice, griseofulvină, glutetimid, rifampicină, protoxidul de azot, fenilbutazona, carbamazepina, papaverina, fenitoina și probabil alte hidantoid;
• Inhibitori de enzime P450 (CYP3A și CYP2D6): antibiotice macrolide, alopurinol, antidepresive - inhibitori de monoaminooxidază, contraceptivele orale care conțin estrogeni, cloramfenicol, disulfiram, valproat de sodiu, cimetidina, diltiazem, verapamil, eritromicină, lovastatina, omeprazol, propanolol, acid valproic, ketoconazol, isoniazida , fluorochinolone, chinidina, chinina, metronidazol, fluconazol.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, loc uscat și întunecos, la temperatura camerei.

Perioada de valabilitate - 3 ani.