Velaksin

Velaksin - medicament utilizat în tratamentul depresiei.

formă de eliberare și compoziție

Velaksin disponibil sub formă de tablete și capsule, care sunt principala substanță activă este clorhidrat de venlafaxină.

Ca și în adjuvanții de formulare utilizate:

• Tablete - celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, amidon carboximetil de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu;
• Capsule - clorură de sodiu, celuloză microcristalină, etil celuloză, dimeticon, talc, copovidonă, clorură de potasiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, gumă de xantan, oxid galben de fer.

Capsulele sunt produse de Velaksin 75 și 150 g în blistere, 28 sau 30 de bucăți într-un pachet, tablete - 37,5 mg și 75 mg în blistere, 14, 28 sau 56 de piese într-un pachet.

indicaţii

Conform instrucțiunilor, Velaksin utilizate pentru tratarea depresiei și a preveni reapariția acesteia.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Velaksin este contraindicat în:

• Un nivel ridicat de sensibilitate a pacientului la medicament;
• inhibitori MAO;
• Gestația (sarcină posibilă) și alăptare;
• tulburări severe ale ficatului și rinichilor.

Și, de asemenea, cu vârsta sub 18 ani.

Velaksin precaut de:

• angină instabilă;
• Infarct miocardic recent a fost suspendată;
• Boli coronariene;
• Insuficiență cardiacă;
• modificări ECG;
• hipertensiune arterială;
• dezechilibru electrolitic;
• Hipertensiunea oculară;
• tahicardie;
• Un istoric de convulsii;
• glaucom cu unghi închis;
• Reducerea greutății corporale;
• O istorie de manie;
• Predispozitia la sângerare în membranele mucoase și piele.

Doze si mod de administrare

Tabletele și capsulele Velaksin, conform instrucțiunilor, destinate pentru ingestie în timpul meselor.

Doza inițială a medicamentului este de 37,5 mg de 2 ori pe zi (comprimat). În cazul efectului aplicării Velaksina nu se realizează în decurs de câteva săptămâni, doza a fost crescută la 150 mg pe zi (75 mg, de 2 ori pe zi (comprimate) sau o dată pe zi, 150 mg (Capsule)). O astfel de doză de medicament poate fi administrat la începutul tratamentului, în cazul în care există o tulburare depresivă severă. În plus, doza zilnică de medicament poate fi crescută la fiecare 2-3 zile la 75 mg, până când ajunge la efectul terapeutic dorit. Velaksina maximă de dozare - 375 mg pe zi. Atunci când se obține efectul terapeutic dorit, doza este redusă la minimum eficace.

Atunci când se utilizează Velaksina ca mijloc de terapie de întreținere și prevenirea recidivei pacienții cu depresie sunt prescrise doza minimă eficace timp de 6 luni sau mai mult.

La moderată doza insuficiență renală a medicamentului este redusă cu 25-50%.

La doza moderată insuficiență hepatică este redusă cu 50%.

In formele blande de rinichi si insuficienta hepatica, nu este necesară ajustarea dozei.

Intreruperea medicamentului trebuie să fie treptată (doză mai mică pentru o săptămână).

efecte secundare

La aplicarea Velaksina pot dezvolta anumite reacții adverse (de multe ori):

• Sistem nervos: insomnie, amețeli, somnolență, agitație, anxietate, vise anormale, confuzie, parestezii, tremor, creșterea tonusului muscular;
• Sistemul cardiovascular: eritem facial, hipertensiune arterială, palpitații;
• tractului digestiv: gură uscată, constipație, scăderea apetitului, greață, vărsături;
• Urogenital: disfunctie erectila, ejaculare, anorgasmie;
• Senses: midriază, tinitus, tulburări de acomodare, vedere încețoșată;
• Sistem musculo-scheletice: mialgie, artralgie;
• Piele: mâncărime și erupții cutanate, transpirație;
• scădere în greutate, valori crescute ale colesterolului;: Metabolism
• Simptomele comune: oboseală, slăbiciune, dureri abdominale, dureri de cap, febră, frisoane.

Măsuri de precauție

Atunci când se aplică Velaksina ar trebui să se țină cont de faptul că:

• Pacienții care iau droguri din cauza riscului ridicat de idei suicidare și tentative ar trebui să fie ținute sub supraveghere medicală;
• La începutul tratamentului și anularea acestuia poate fi o manifestare a agresiunii;
• În timpul primelor săptămâni de tratament se poate dezvolta la pacientii agitatie psihomotorie, care se caracterizează prin neliniște și dorință constantă de a muta. În astfel de cazuri, ia în considerare posibilitatea de a continua tratamentul medicamentos;
• Preparat administrat cu atenție la pacienții cu manie sau hipomanie;
• Cu atenție Velaksin administrat concomitent cu medicamente antipsihotice cum se poate dezvolta simptome asemănătoare sindromului neuroleptic malign;
• Pacienții sunt sfătuiți să controlul regulat al tensiunii arteriale (mai ales la începutul tratamentului);
• Abrupt Velaksina întreruperea tratamentului poate duce la dezvoltarea de simptome de sevraj în formă de amețeli, sentimente de trecere a curentului electric, parestezie, tulburări de somn, agitație sau anxietate, tremor, greață și vărsături, dureri de cap, transpirație, diaree, labilitate emoțională, palpitații și tahicardie;
• În timp ce luați medicamentul poate reduce capacitatea de a face judecăți, deteriorarea de gândire, atenție, exercitarea funcțiilor motorii;
• La pacienții vârstnici, medicamentul este utilizat în cea mai mică doză eficace;
• In timpul tratamentului nu se recomandă utilizarea de băuturi alcoolice;
• Medicamentul în timpul administrării concomitente cu haloperidol crește efectele acesteia;
• În același timp, luând medicamentul cu clozapină pot dezvolta convulsii;
• Supradozaj Velaksina apare modificări ECG, bradicardie, sinusală și tahicardie ventriculară, hipotensiune arterială, depresie conștienței, convulsii, accidente mortale (in timpul tratamentului cu medicamente psihotrope și alcool). In astfel de cazuri, tratamentul simptomatic cu monitorizarea continuă a funcțiilor vitale. Induce voma nu este recomandată din cauza riscului de aspirare.

analogi

Analogii Velaksina sunt medicamente, cum ar fi Velafaks, Alvent, Venlafaksni Venlaksor, clorhidrat de Venlafaksna, Venlift, Efevelon, Vensuert, Nyuvelong, Dapfiks.

Termeni și condiții de depozitare

Preparatul este depozitat la o temperatură mai mare de 30 ° C, în locuri care nu sunt accesibile copiilor, nu mai mult de cinci ani.