Velafaks

Velafaks - medicament antidepresiv, care compoziția chimică nu face parte dintr-o clasă de antidepresive cunoscute, și este un amestec echimolar al celor doi enantiomeri activi.

formă de eliberare și compoziție

Velafaks produse sub formă de comprimate de culoare galben sau galben pal, cu o linie mediană pe una sau pe ambele fețe.

Ingredientul activ al medicamentului este de clorhidrat de venlafaxină. În funcție de formele de eliberare într-o singură tabletă Velafaksa conține 42.43 sau 84.86 mg de clorhidrat de venlafaxină, care corespunde la 37,5 sau 75 mg venlafaxină.

Componentele auxiliare din cadrul medicamentului includ amidon de porumb, talc, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, amidon carboximetil de sodiu și colorant oxid galben de fer (E172).

Comprimatele Velafaks sunt ambalate în blistere a câte 14 bucăți, într-un pachet de carton 2 sau 4 blister.

indicaţii

Conform instrucțiunilor, Velafaks indicat pentru tratamentul depresiei, inclusiv depresia însoțită de starea de anxietate.

De droguri este, de asemenea, utilizat pentru a preveni repetarea etapei inițiale a depresiei și recurenței unei tulburări depresive.

Contraindicații

contraindicații clasice la utilizarea Velafaksa sunt:

• Hipersensibilitate la venlafaxină sau alte componente ale formulării;
• Exprimate ficatului și / sau de rinichi uman;
• Tratamentul concomitent cu inhibitori MAO (monoaminoxidaza);
• Vârsta până la 18 ani;
• În timpul sarcinii și alăptării.

Precauții Velafaks prescrise pentru hipertensiune, angină pectorală instabilă, tahicardie după infarct miocardic recent, la sindromul convulsiv, glaucom cu unghi închis, presiunii intraoculare ridicate, hipovolemie, hiponatremie, tendințe de suicid, deshidratare, predispoziție la sângerare și insuficientă greutate corporală.

Doze si mod de administrare

pastile Velafaks, în conformitate cu instrucțiunile, luate oral, în timpul mesei, nu se mesteca si bea multe lichide. Pastilele de dorit să fie la unul și același timp.

Doza inițială recomandată pentru tratamentul depresiei este de 37,5 mg produs de 2 ori pe zi. Dacă după câteva săptămâni de tratament, o îmbunătățire semnificativă nu se observă, este posibil să se mărească doza și de a primi 75 mg Velafaksa de 2 ori pe zi.

In conditii care necesita tratament stationar, precum tulburarea depresivă majoră și poate avea un 75 mg de 2 ori pe zi, din prima zi de tratament și apoi, treptat, la fiecare 2-3 zile, creșterea dozei la 75 mg, atât timp până când este efectul terapeutic dorit. Cu toate acestea, să fie conștienți de faptul că doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 375 mg Velafaksa. La atingerea îmbunătățirile dorite pot reduce doza zilnică la nivelul minim eficient.

Pentru prevenirea reapariției și tratamentul ca terapie de întreținere să fie continuat timp de șase luni sau mai mult. Când această doză efectivă minimă prescrisă de medicamente utilizate în tratamentul episoadelor depresive.

În aplicarea ajustarea dozei în vârstă Velafaksa este necesară pacienților, dar cu toate acestea, tratamentul este important să fie atent din cauza posibilei disfuncții renale. Indivizii din această grupă de vârstă medicamentul este prescris în cea mai mică doză eficace, precum și orice creștere a doza recomandată ar trebui să fie sub supraveghere medicală atentă.

efecte secundare

Următoarele reacții adverse în cele mai multe cazuri, dependente de doză Velafaksa. Tratamentul prelungit al frecvenței și severității acestor reacții adverse este redusă, deci nu este nevoie de întreruperea tratamentului.

Cu o frecvență de la apar 1 la 10% (frecvent): greață, vărsături, constipație, pierderea poftei de mâncare, uscăciunea gurii, durere zhivote- creșterea sau reducerea greutății tela- hiperemia pielii, tensiunii arteriale oboseală crescută, slăbiciune, somnolență sau insomnie, coșmaruri, iritabilitate stupoare, nervos, tremor, hipertonia musculară, sedativ încălcare effect- încălcare eyakulitsii mocheispuskaniya- și / sau disfuncție erectilă, scăderea libidoului, uterin lung și grele de sângerare la femei, lipsa orgasmului masculin midriaza, de apel sau de zgomot în urechi, încălcarea akkomod TION și a crescut potlivost- vedere mialgii și artralgii.

Puțin frecvent (0,1 până la 1%) atunci când se utilizează Velafaksa apar astfel de efecte secundare: activitate crescută a transaminazelor pecheni- rasp zubami- giponatriemiya- hipotensiune arterială ortostatică, aritmii, tensiune arterială, sincopă, halucinații tahikardiya-, hemoragie apatiya- la nivelul mucoasei și piele, timp de sângerare prelungit, trombocitopenie, hemoragie intarziere sindromal lipsa mochi- orgasmului la femei încălcare a gustului oschuscheniy- pierderii patologice erupții cutanate de par, fotosensibilitate, urticarie, SIS s mușchii, angioedem.

Rar (0,01 la 0,1%), următoarea reacție: hepatită, convulsii, tulburări de vorbire, convulsii. In cazuri individuale apar atunci când se aplică Velafaksa tulburări extrapiramidale, delir, anemie aplastică, eozinofilie pulmonară și reacții anafilactice.

Măsuri de precauție

In tratamentul de pastile Velafaks ca în tratamentul altor antidepresive, nu se recomandă întreruperea bruscă a medicamentului. În caz contrar, aceasta poate fi de retragere, care se manifesta prin simptome cum ar fi somnolenta, oboseala, uscăciunea gurii, vise anormale, amețeli, agitație, iritabilitate, anxietate si altele.

analogi

Prin Velafaksa analogi includ următoarele medicamente:

• Efektin;
• Velaksin;
• Efevelon;
• Venlaksor;
• Nyuvelong;
• Dapfiks;
• Vensuert;
• Venlafaxina.

Termeni și condiții de depozitare

Conform instrucțiunilor, Velafaks ar trebui să fie depozitate la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C Perioada de valabilitate a medicamentului - 3 ani.