Velafaks

Velafaks - un medicament psihotrop utilizat pentru depresie.

formă de eliberare și compoziție

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete și capsule de acțiune prelungită.

Compoziția fiecărei tablete Velafaks include:

• 37,5 și 75 mg de clorhidrat de venlafaxină;
• Componente auxiliare: amidon de sodiu carboximetil, celuloză microcristalină, amidon de porumb, oxid de fier colorant galben (E172), dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc.

Structura Velafaks MB capsule includ:

• clorhidrat de venlafaxină 75 și 150 mg;
• Excipienți: giproloza, zaharoză, talc. Electroizolante tecii realizate folosind talc și hipromeloză (6cps).

Componența învelișului, care controlează eliberarea ingredientului activ: o substanta complexa multi-component Sureliz E-7-7050 și hipromeloză (E-15).

Compozitia Velafaks ale capsulei: laurii sulfat de sodiu, colorant galben sunset, dioxid de titan, colorantul galben de chinolină, gelatină. Capsula de 150 mg este de asemenea prezent brevet de colorant albastru.

indicaţii

Conform instrucțiunilor de Velafaksu, un medicament destinat pentru tratamentul și prevenirea reapariției depresiei (inclusiv, în cazul în care depresia este insotita de anxietate a crescut).

Contraindicații

Aplicarea Velafaksa, conform instrucțiunilor, este contraindicată:

• Pacienți cu insuficiență renală, care sunt caracterizate prin scăderea clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml pe minut;
• În disfuncție hepatică severă;
• Persoanele sub 18 ani;
• În timpul sarcinii și alăptării;
• Pacienții care sunt tratați inhibitori de monoaminooxidază;
• Persoanele cu intoleranță la venlafaxină sau orice altă componentă care face parte din Velafaksa.

Prescrierea de medicamente, dar cu prudență extremă:

• Pacienții care au suferit un infarct miocardic recent;
• În condiții caracterizate prin reducerea volumului total sanguin circulant (hipovolemie);
• Oamenii care sunt diagnosticați angină instabilă, hipertensiune arterială sau tahicardie;
• Când crize convulsive (convulsii simptomatice) istorie;
• La presiunii intraoculare crescute;
• Persoanele care au în anamneză la manie;
• In glaucom cu unghi închis;
• În condiții care sunt caracterizate printr-o scădere a concentrației în plasma sanguină a ionilor (hiponatremie);
• Când deshidratare;
• Persoanele care iau medicamente diuretice;
• Pacienții cu tendințe sinucigașe;
• Când sensibilitatea la sângerare a pielii și mucoaselor;
• Persoanele cu greutate redusă a corpului la momentul inițial.

Doze si mod de administrare

comprimat Velafaks destinată administrării orale. Luați-le zilnic (de preferat, în același timp de zi) în timpul meselor, cu lichid stors cantitate mică de lichid.

Doza zilnică în stadiile inițiale ale tratamentului este de 75 mg. Împărtășiți-l în cele recomandate două doze. Dacă după câteva săptămâni de utilizare rezultate așteptate nu este marcat, cresterea dozei permise la 150 mg, la aceeași multiplicitatea dozelor.

Aceeași doză este indicat pentru tulburările depresive severe și alte afecțiuni care necesită tratament în spital.

În conformitate cu aceste instrucțiuni pentru a Velafaksu recomandări cea mai mare doză zilnică nu trebuie să depășească 375 mg.

Velafaks MB Capsulele trebuie luate o dată pe zi, în timpul mesei, într-unul și același timp (în dimineața sau seara de ore), fără a fi mestecate sau zdrobire. De asemenea, nu le-a pus în apă.

În stadiile inițiale ale tratamentului unui pacient episod depresiv administrat zilnic ia o capsulă de 75 mg. In unele cazuri, tratamentul este început imediat la o doză de 150 mg.

După două săptămâni de dozare Velafaksa poate fi crescută cu alte 75 mg. Deci, este ajustat pentru a obține efectul dorit, dar nu crește mai mult de o dată la fiecare 4 zile.

Aplicarea Velafaksa la o doză mai mare de 350 mg pe zi, este interzisă.

Dupa va primi efectul terapeutic necesar al medicamentului, doza este redusă treptat la minim eficient.

Ca o măsură preventivă și ca parte a îngrijirii Velafaks de sprijin ar trebui să fie luate cu cel puțin șase luni. Atunci când un pacient este prescris doza minimă eficace, care a fost utilizat în tratamentul episoadelor de depresie.

Monitorizarea eficacității tratamentului se recomandă cel puțin o dată la 3 luni.

La transferul pacientului cu medicamentul sub formă de tablete capsule doza inițială trebuie să fie echivalentă cu cea care a fost atribuit atunci când au primit tablete Velafaksa. Multitudinea de recepție - o dată pe zi.

efecte secundare

Aplicarea Velafaksa poate provoca o serie de efecte secundare, printre care:

• slăbiciune crescută;
• oboseala;
• constipație;
• Creșterea nivelului de colesterol din sânge;
• Pierderea în greutate;
• vise anormale;
• insomnie;
• creșterea tonusului muscular;
• ejaculare anormală;
• tulburare Dizuricheskie;
• anorgasmie;
• Ccomodation;
• tremor;
• transpirație;
• Sângerare la nivelul pielii.

Măsuri de precauție

Abrupt recepție întreruperea Velafaksa, în special în doze mari, poate declanșa dezvoltarea sindromului. În acest sens, tratamentul cu reducerea treptata a dozei complet.

analogi

Preparate sinonime Velafaksa: Alvent, Velaksin, Venlaksor, Dapfiks, Nyuvelong, Efevelon, Venlift ML Efevelon retardatule Vensuert.

Mecanismul de acțiune Analogii Velafaksa: Azafen, eprobemide, Despres, Doppelgerts Nervotonik, inkazana, intro, Coaxil, Lerivon, Mirzaten, Mirtazonal, Negrustin, Noksibel, Normazidol, Pirazidol, Remeron, Tetrindol, Cymbalta. Trittiko, Esprital, Calixt, Neyroplant.

Termeni și condiții de depozitare

Velafaks - medicamente vândute strict pe bază de rețetă. Se recomandă să se depozita într-un loc uscat, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C în aceste condiții, durata de conservare a tabletelor - 3 ani, capsule - 2 ani.