Panangin

Pananginum - droguri umplere potasiu corp și deficit de magneziu, care afectează procesele metabolice.

formă de eliberare și compoziție

• Tabletele, filmate: rotunde, convexe pe ambele fețe, cu o suprafață aspră și ușor lucios, alb sau aproape albă, practic inodore; (50 de bucăți în flacoane din polipropilenă, un flacon în cutie de carton.)
• Soluție pentru administrare intravenoasă: transparent, ușor verzui sau incolor, fără incluziuni mecanice vizibile (10 ml flacoane din sticlă incoloră, fiole de 5 în tăvi de plastic într-o tavă stivă carton 1).

Substanțe active în 1 comprimat:

• Asparaginata tetrahidrat de magneziu - 175 mg, ceea ce corespunde la 140 mg de asparaginata magneziu;
• Potasiul asparaginata hemihidrat - 166,3 mg, corespunzând la 158 mg de asparaginate de potasiu.

Compușii activi în 1 ml de soluție:

• Asparaginata tetrahidrat de magneziu - 40 mg, ceea ce corespunde cu 3,37 mg de asparaginata magneziu;
• Potasiul asparaginata hemihidrat - 45,2 mg, ceea ce corespunde 10.33 mg de asparaginate de potasiu.

Componentele suplimentare ale tabletelor:

• Excipienți: amidon de porumb, amidon de cartof, povidonă, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu;
• Compoziție coajă: copolimer de acid metacrilic (E 100%), dioxid de titan (E171), talc, Macrogol 6000.

O componentă auxiliară a soluției este apă pentru preparate injectabile.

indicaţii

• Îmbunătățirea transferabilitatea glicozide cardiace;
• aritmii cardiace (aritmia ventriculară în principal din cauza aritmie și glicozide cardiace supradozaj), infarct miocardic acut, insuficienta cardiaca (tratament adjuvant).

In tablete Panangin aplicabile în plus, pentru a reface magneziu și deficit de potasiu cu un aport insuficient de aceste elemente cu alimente.

Contraindicații

Pentru ambele forme de dozare:

Video: Tablete Panangin

• gipermagniemiya;
• hiperkaliemia;
• boala Addison;
• insuficiență renală acută și cronică;
• șoc cardiogen (tensiune arterială <90 мм рт.ст.);
• AV-bloc de gradul I-III;
• Miastenia gravis;
• deshidratarea;
• Creșterea sensibilității la medicament

In plus, pentru tablete:

• acidoză metabolică acută;
• Violarea metabolismului aminoacizilor;
• Hemoliza.

În plus, pentru soluția:

• insuficiență corticosuprarenală;
• Vârsta până la 18 ani;
• În timpul sarcinii și alăptării.

Fii precaut Panangin ar trebui să se aplice în următoarele cazuri:

• Tablete de sarcina (in special primul trimestru), lactatie;
• diateze urolitiaza asociată cu o perturbare a metabolismului magneziu, calciu și fosfat de amoniu, AV-bloc de gradul I, acidoză metabolică, hipofosfatemie, riscul de edem exprimate de ficat uman și funcția renală (dacă nu există posibilitatea de a monitoriza cu regularitate conținutul de magneziu din: Soluție ser).

Doze si mod de administrare

Tablete, imbracat in film
În această formă de dozare Panangin, administrat oral, după masă.

Video: Panangin - puterea inimii!

Doza recomandată - 1-2 comprimate de trei ori pe zi, în unele cazuri, o singura doza poate fi crescută la 3 comprimate.

Durata de administrare și de necesitatea unor cursuri repetate stabilite de medic pentru fiecare pacient în parte.

Soluție pentru administrare intravenoasă
În această formă de dozare Panangin se administrează intravenos prin perfuzie lentă cu o viteză de 20 de picături pe minut.

Pentru prepararea 1-2 fiole de conținutul de soluție perfuzabilă diluate în 50-100 ml de 5% dextroză (glucoză).

Dacă este necesar, după 4-6 ore, administrarea repetată este posibilă.

efecte secundare

În cazul ingestiei:

• Sistemul cardiovascular: reacție paradoxală (creșterea numărului de extrasistole), AV-bloc;
• Sistemul digestiv: senzație de arsură sau disconfort în zona pancreatice (la pacientii cu gastrita, colecistita sau anatsidnyh), diaree, greață, vărsături;
• Apă și electrolit echilibru: gipermagniemiya (sete, înroșirea feței, hiporeflexie, scăderea tensiunii arteriale, convulsii, depresie respiratorie), hiperkaliemia (diaree, greață, vărsături, parestezii).

Când se administrează intravenos:

• Apa și electrolit echilibru: Cu intravenoasă rapidă - hiperkaliemia (confuzie, oboseală, parestezii, miastenia gravis, bătăi neregulate sau bradicardie, aritmii, bloc AV, stop cardiac), gipermagniemiya (scad excitabilitatea neuromusculară, eructații / vărsături, scăderea tensiunii arteriale, letargie);
• Sistemul cardiovascular: reacție paradoxală (creșterea numărului de extrasistole), AV-bloc;
• Reacții locale: flebit- introducerea rapidă - înroșirea pielii.

Măsuri de precauție

Fii precaut Panangin ar trebui să fie administrat în prezența unui risc crescut de hiperpotasemie. In timpul tratamentului este necesar să se monitorizeze în mod constant conținutul ionilor de potasiu în plasma sanguină.

Medicamentul nu are nici un efect advers asupra vitezei de reacție și capacitatea de a se concentra.

interacțiuni medicamentoase

• diuretice care economisesc potasiu (de exemplu, spironolactona și triamteren), non-steroidiene medicamente anti-inflamatorii, inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei, beta-blocante, heparină, ciclosporină: risc crescut de hiperpotasemie, până la apariția aritmiilor și asistolie;
• Glucocorticosteroizii: elimină hipokaliemie cauzate de acestea;
• glicozide cardiace: efecte secundare reduse cauzate de acestea;
• antiaritmice: întărit acțiunea lor negativă Drome și batmotroponoe;
• Neomicină, polimixină B, streptomicina, tetraciclina: scăderea eficienței acestora;
• Anestezice: magneziu îmbunătățită efect inhibitor asupra sistemului nervos central;
• Calciu: Efectul de magneziu scade;
• Calcitriolul: ridică nivelul de magneziu din sânge;
• Suxametoniului, deksametony, atracuriu: consolidată blocul neuromuscular;
• Cementare și învăluindu mijloace: scăderea absorbției medicamentului în tractul gastrointestinal (care trebuie respectate pentru intervale de timp de cel puțin 3 ore între doze).

Panangin soluție compatibilă cu soluții de glicozide cardiace (îmbunătățește toleranța și scade efectele secundare cauzate de acestea).

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură de 15-30 ° C

perioada de valabilitate a soluției - 3 ani, tablete - 5 ani.