Panangin

Pananginum - medicament cu activitate antiaritmică, potasiu complementare și deficit de magneziu într-un organism.

formă de eliberare și compoziție

Eliberați Formele de dozare Pananginum următoarele:

• Soluție pentru administrare intravenoasă: transparent, ușor verzui sau incolor, fără incluziuni mecanice vizibile (10 ml fiole stekla- incolor 5 în flacoane de plastic poddonah- palet 1 în cutii de carton hârtie);
• Tabletele, filmate: biconvexe, albe sau aproape albe, rotunde, practic inodor, cu o suprafață aspră sau ușor lucioasă (în flacoane de polipropilenă la 50 sht.- 1 flacon în ambalaj din carton).

În 1 ml de soluție conține:

• Ingrediente active: aspartat de potasiu (sub formă de hemihidrat) - 45,2 mg (corespunzând conținutului K⁺ - 10,33 mg), aspartat de magneziu (sub formă de tetrahidrat) - 40 mg (corespunzător conținutului de Mg²⁺ - 3,37 mg);
• Componente auxiliare: apă pentru preparate injectabile.

1 tabletă conține:

• Substanță activă: Potasiu asparaginata hemihidrat - 166.3 mg (corespunzând conținutului asparaginata de potasiu - 158 mg), magneziu tetrahidrat asparaginata - 175 mg (conținut de magneziu asparaginata corespunzător - 140 mg);
• Componente auxiliare: amidon de cartofi, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu, povidonă, dioxid de siliciu coloidal;
• Film: talc, copolimer de acid metacrilic (E 100%), dioxid de titan (E171), macrogol 6000.

indicaţii

• aritmii cardiace (în special aritmii ventriculare și aritmie cauzată de o supradoză de glicozide cardiace), infarct miocardic acut, insuficiență cardiacă (o parte a tratamentului complex);
• Terapia în combinație cu glicozide cardiace, pentru a îmbunătăți lor de portabilitate;
• Deficienta de potasiu și magneziu în reducerea conținutului lor în dietă (pentru tablete).

Contraindicații

absolută:

• deshidratare;
• hiperkaliemia;
• gipermagniemiya;
• boala Addison;
• Miastenia gravis;
• Atrioventricular (AV) bloc I-III grade;
• șoc cardiogen (tensiune arterială (BP) <90 мм рт.ст.);
• insuficiență renală acută și cronică;
• Hipersensibilitate la medicament.

In plus, pentru tablete:

• hemoliza;
• acidoză metabolică acută;
• Violarea metabolismului aminoacizilor.

În plus, pentru soluția:

• insuficiență corticosuprarenală;
• Vârsta până la 18 ani;
• sarcinii;
• În timpul alăptării.

Relativ la soluția (pe care doriți să îl utilizați cu multă atenție, deoarece există o posibilitate de complicații)

• hipofosfatemie;
• gradul I AV-bloc;
• acidoză metabolică;
• Riscul de edem;
• Exprimat ficatul uman;
• diateze urolitiaza asociată cu fosfat alterarea metabolismului amoniu, magneziu și calciu;
• Alterarea funcției renale, în cazurile în care monitorizarea regulată nu este posibilă pentru conținutul în magneziu seric.

Comparativ cu tablete:

• Sarcina (în special Trimestrul I);
• În timpul alăptării.

Doze si mod de administrare

tablete

Video: Panangin | Instrucțiuni de utilizare

Comprimatele se administrează oral, după mese (mediul acid al stomacului scade eficacitatea medicamentului).

Panangin dozare este de 1-2 buc. De 3 ori pe zi. Doza maximă - 3 buc. De 3 ori pe zi.

Durata tratamentului și necesitatea unor cursuri repetate determinate de un medic în mod individual.

soluție

Soluția a fost administrată intravenos într-o perfuzie lentă (20 de picături pe 1 min). Dacă este necesar, se repetă după administrarea medicamentului de 4-6 ore.

Înainte de utilizare, conținutul de fiole de 1-2 a fost dizolvat în soluție de glucoză / dextroză 50-100 ml de 5%.

Medicamentul poate fi utilizat ca parte a terapiei combinate.

efecte secundare

tablete

• Sistemul cardiovascular: o reacție paradoxală, AV-blocadei;
• Sistemul digestiv: disconfort sau înțepătură în zona pancreatice (la pacienții cu antiacide gastrită sau colecistite), diaree, greață, vărsături;
• Apă și electrolit echilibru: gipermagniemiya (convulsii, depresie respiratorie, hiporeflexie, scăderea tensiunii arteriale, sete, înroșirea feței), hiperkaliemia (parestezie, greață, diaree, vărsături).

soluție

În cazul administrării intravenoase rapide a medicamentului poate dezvolta simptome de hiperpotasemie (insuficienta cardiaca, aritmii, AV-bloc, bradicardie bătăi neregulate ale inimii, confuzie, parestezii, miastenia gravis, oboseală) și hipermagnezemia (scăderea tensiunii arteriale, letargie, vărsături, eructații, a scăzut excitabilitatea neuromusculară).

De asemenea, se poate dezvolta flebita, înroșirea pielii, reacție paradoxală (creșterea numărului de bătăi premature) și AV-bloc.

Măsuri de precauție

Panangin trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu un risc crescut de hiperpotasemie. În astfel de cazuri, este recomandabil să se monitorizeze cu regularitate nivelul ionilor de potasiu în plasma sanguină.

interacțiuni medicamentoase

Medicamentul îmbunătățește BATM și efectele dromotropic negative ale medicamentelor antiaritmice.

La aplicarea Pananginum in asociere cu medicamente non-steroidiene anti-inflamatoare, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, heparină, ciclosporină, adrenoblokatorami, diuretice care economisesc potasiu crește riscul de hiperpotasemie (până la apariția aritmiilor și asistoliei) - cu suxametoniu, deksametoniem, atracuriu - intensificarea blocajului neuromuscular.

Formulările de potasiu elimina hipokalemie glucocorticosteroid indusă. Sub influența potasiului scade efectele nedorite ale glicozidelor cardiace.

Video: Clip Panangin Forte

medicamente de magneziu reduce eficacitatea streptomicina, tetraciclina, polimixina B, neomicina.

Medicamentele care includ calciu, magneziu reduce efectul medicamentelor.

Enveloping și agenți de legare reduc Panangin absorbția în tractul gastrointestinal. Intre acestea, se recomandă ca intervalul de recepție de 3 ore (minim).

Efectul inhibitor al magneziu asupra sistemului nervos central amplifica anestezice.

nivelul de magneziu în plasma sanguină crescută atunci când se utilizează medicamentul în combinație cu calcitriol.

Un preparat sub forma unei soluții pentru administrare intravenoasă compatibilă cu soluții de glicozide cardiace (reduce efectele nedorite ale acestora, îmbunătățește portabilitatea).

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 30 ° C, într-un loc uscat, la îndemâna copiilor și protejat de lumină.

Perioada de valabilitate:

• Tablete - 5 ani;
• Solutia - 3 ani.