Latran

Latran - pregătirea și antiabstinentnym cu acțiune antiemetice.

formă de eliberare și compoziție

• O soluție pentru administrare intramusculară sau intravenoasă (în 2 sau 4 ml flacoane, într-un pachet de carton 1, 2 sau 5 fiole);
• Tabletele acoperite galben (10 buc. În blistere într-o cutie de carton 1 upakovka- 0,4 și 0,8 kg de borcane de sticlă de culoare închisă).

Ingredient activ - clorhidrat de ondansetron dihidrat, conținutul bazat pe bază: în 1 ml - 2 mg, per 1 comprimat - 4mg.

Componente opționale ale soluției: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile, acid clorhidric.

Componentele suplimentare ale tabletelor:

• Excipienți: stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil), celuloză microcristalină;
• Compoziție coajă: tropeolin O, Tween 80 (polisorbat), hidroxipropil celuloză, ulei de ricin.

indicaţii

• Prevenirea și eliminarea greață și vărsături în perioada postoperatorie;
• Greață și vărsături provocate de medicamente impotriva cancerului, chimioterapie, raze X și radioterapie, radiații ionizante;
• Terapia simptomatică a sindromului de abstinență la alcool (mai ales usoara pana la severitate moderata).

Contraindicații

Latran este contraindicat în următoarele cazuri:

• Copiii sub 2 ani (din cauza lipsei de siguranță și eficacitate a datelor);
• sarcinii;
• alăptarea;
• Hipersensibilitatea la componentele.

Doze si mod de administrare

Soluția a fost administrată intravenos Latran (w / w) sau intramuscular (i / m), tableta se administrează pe cale orală.

In timpul terapiei cu citostatice dozare Latran determinat agenti anti-cancer emetogene. Doza zilnică pentru adulți este în general de la 8 la 32 mg.

chimioterapie emetogenă moderată sau radio:

• 8 mg / m sau / bolus lent terapie imediat înainte;
• 8 mg oral (2 comprimate), timp de 1-2 ore înainte de începerea tratamentului, apoi 8 mg după încă 12 ore după începerea.

Vysokoemetogennaya chimioterapie:

• 24 mg în perfuzie continuă de 24 ore la 1 mg / oră;
• 8 mg / jet lent înainte de începerea chimioterapiei, apoi 2 mai multe injecții de 8 mg la intervale de 2-4 ore;
• 16-32 mg, 50-100 ml soluție perfuzabilă diluată intravenos timp de 15 minute imediat înainte de chimioterapie.

Dacă eficiența Latran necesară poate fi crescută printr-o singură administrare intravenoasă a unui glucocorticoid (de exemplu, dexametazonă 20 mg) înainte de chimioterapie.

Pentru a preveni dezvoltarea vomei întârziate, care apare de obicei după 24 de ore de la începerea chimioterapiei, se recomandă să continue Latran ia forma de tablete - 2 buc. De 2 ori pe zi, timp de 5 zile.

Doza pentru copii de peste 2 ani este de 5 mg / m², Preparat administrat intravenos imediat înainte de începerea chimioterapiei și după 12 ore, administrate oral la o doză de 4 mg. După terminarea chimioterapiei sunt încurajați să continue să primească Latran către interior de 4 mg de 2 ori pe zi timp de 5 zile.

greață și vărsături Postoperator:

• adulți Atenție: 8 mg / bolus sau lent / m o dată la începutul anesteziei sau 16 mg oral, timp de 1 oră înainte de anestezie;
• Ambutisare la adulți: 8 mg o dată / m sau lent / in;
• Atenție la copii: numai pe / într-o doză de 0,1 mg / kg (dar nu mai mult de 4 mg), o dată ca o injecție lentă, înainte sau după anestezie;
• Ambutisare la copii: 0,1 mg / kg (dar nu mai mult de 4 mg), o dată lent în /.

Când se administrează medicamente pentru prevenirea, cât și pentru ameliorarea senzației de greață și vărsături ar trebui să se țină seama de faptul că, în aceeași zonă a corpului poate fi administrată o doză care să nu depășească 8 mg.

Atunci când este expusă la radiație ionizantă Latran administrat oral la o doză de 8 mg (2 comprimate) timp de 1 oră înainte sau imediat după iradiere.

Pentru tratamentul simptomatic al sindromului de sevraj la alcool, medicamentul este administrat / picurare într-o doză de 8 mg diluate în 400 ml soluție salină, sau gemodeza Chlosol. Dacă este necesar, doza administrată se repetă.

Doza zilnică maximă pentru pacienții cu boli hepatice este de 8 mg.

Următoarele soluții pot fi folosite pentru creșterea Latran: 5% glucoză, 0,9% clorură de sodiu, Ringer, clorură de potasiu 0,3% și 5% glucoză, 0,3% clorură de potasiu și clorură de sodiu 0,9%.

efecte secundare

• Sistem nervos: amețeli, cefalee, tulburări de mișcare spontane, convulsii;
• tractului gastrointestinal: diaree sau constipație, uscăciunea gurii, rareori ikota- - creșterea asimptomatică și tranzitorie a valorilor transaminazelor în ser sanguin;
• Sistemul cardiovascular: aritmie, bradicardie, hipotensiune arterială, dureri în piept (uneori cu depresiune a segmentului ST);
• Reacții alergice: laringospasm, bronhospasm, anafilaxie, urticarie, edem angioneurotic;
• Altele: perturbarea temporară a acuității vizuale, senzație de căldură, față congestionată, hipokaliemie, reacții locale (roșeață, senzație de arsură, durere la soluția de injectare).

Măsuri de precauție

Ondansetron poate provoca constipație, astfel încât pacienții cu semne de obstrucție intestinală după aplicarea Latran ar trebui să fie sub supraveghere medicală constantă.

Reacțiile de hipersensibilitate de droguri pot apărea la persoanele care au un istoric de dezvoltare indică reacții similare atunci când alți antagoniști selectivi ai 5-HT₃-receptori.

Soluția perfuzabilă se recomandă să fie preparată imediat înainte de administrare. În timpul perfuziei luminii nu trebuie să fie protejate, deoarece acesta își păstrează stabilitatea timp de 24 ore la lumină normală sau ambientală.

interacțiuni medicamentoase

Ondansetron este metabolizat în ficat, cu participarea citocromului P450, deci precauție în cazul aplicării simultane corespunzătoare a următoarelor medicamente:

• inductori ai enzimei de P450 (CYP2D6 și CYP3A): griseofulvina, glutetimid, oxid de azot, carisoprodolul, papaverina, carbamazepina, fenilbutazona, tolbutamida, rifampicină, barbiturice, fenitoina, și probabil alte hidantoine;
• Inhibitori de enzime P450 (CYP2D6 și CYP3A): estrogen care conțin contraceptive orale, antibiotice macrolidice, acid valproic, antidepresive - inhibitori MAO, diltiazem, cimetidină, disulfiram, cloramfenicol, eritromicină, alopurinolul, valproat de sodiu, ketoconazol, izoniazida, lovastatina, fluorochinolone, metronidazol, chinidina , propranolol, chinina, fluconazol, omeprazol, verapamil.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C în întuneric și la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

poate stoca soluția injectabilă diluată nu mai mult de 24 de ore este la o temperatură de 2-8 ° C