Klaforan

Klaforan - un antibiotic cefalosporinic semisintetic, de droguri.

formă de eliberare și compoziție

Klaforan produs sub formă de pulbere pentru soluție injectabilă (intravenoasă și intramusculară) - cristal alb alb sau gălbui, în flacoane din sticlă incoloră, 1 sticlă în cutii de carton.

Structura 1 flacon include un ingredient activ: Cefotaxim - 1 an

indicaţii

Klaforan prescrise pentru tratamentul bolilor inflamatorii și infecțioase cauzate de sensibile la acțiunea substanței active de microorganisme:

• Infecții ale tractului respirator și urinar;
• Infecții ale articulațiilor și oaselor;
• bacteriemie;
• septicemie;
• Infecții intra-abdominale (inclusiv peritonita);
• infecții ale țesuturilor moi, și piele;
• endocardită;
• infecții ale sistemului nervos central, inclusiv meningita (cu excepția listerioznogo).

De asemenea, medicamentul este indicat pentru prevenirea complicațiilor infecțioase după operații obstetricale și ginecologice și urologice precum și operațiunile în organele gastrointestinale.

Contraindicații

Hipersensibilitate la cefalosporine.

Video: cum să dea injecții la domiciliu? LECTIA Sasha Pupkin.

În cazul în care solventul utilizat este lidocaina, administrat intramuscular, luați în considerare următoarele contraindicații:

• insuficiență cardiacă severă;
• blocada intracardiac fără un anumit stimulator cardiac;
• de droguri intravenoase;
• Copiii până la vârsta de 2,5 ani;
• Hipersensibilitate la lidocaina sau alte anestezice locale de tip amidă.

klaforan nu este recomandat pentru femeile gravide și care alăptează.

Doze si mod de administrare

Klaforan poate fi administrat intravenos sau intramuscular (sub formă de perfuzie lentă sau injecție).

In tratamentul adulților gonoreei necomplicate cu funcție renală normală klaforan administrată intramuscular o dată la o doză de 0,5-1 g

In infectiile necomplicate, sunt caracterizate printr-un grad mediu de severitate, medicamentul trebuie administrat intramuscular sau intravenos într-o doză unică de 1-2 g cu interval respect 8-12 ore. Doza zilnică - 2-6 g

În tratamentul infecțiilor severe klaforan se administrează intravenos într-o doză unică de 2 g, cu un interval de 6-8 ore. Doza zilnică - 6-8 g

În cazul în care infecția este cauzată de tulpini sensibile nu suficient pentru a klaforan acțiune, singura modalitate de a confirma eficacitatea acestuia este de a efectua testul.

Când insuficiență renală (clearance-ul creatininei (CC) - 10 ml pe minut și mai puțin) o singură doză adult trebuie redusă de 2 ori, păstrând în același timp intervalul dintre administrări. Dacă QC nu poate fi măsurată, se calculează în funcție de nivelul creatininei serice, utilizând formula Cockcroft.

Pacienți hemodializați, în funcție de severitatea infecției klaforan administrat 1-2 g pe zi. In ziua soluției de dializă trebuie administrată după procedură.

Doza zilnică de antibiotic la sugari prematuri este:

• Până la 7 zile de viață - 50-100 mg / kg, divizată în două administrare intravenoasă cu 12 ore distanță;
• 1-4 săptămâni de viață - 75-150 mg / kg, divizată în 3 intervale de administrare intravenoasă de 8 ore.

Video: Cum sa faci o lovitură în fesă / ca o injecție / cum să facă o lovitură intramuscular

Pentru copii a căror greutate este mai mică de 50 kg, claforan administrat într-o doză zilnică de 50-100 mg / kg. Medicamentul se administrează la intervale de 6-8 ore, intravenos sau intramuscular. Doza zilnică maximă - 2 grame în infecții severe, inclusiv meningita, este posibil să se mărească doza zilnică de 2 ori.

Copiii cu greutate corporală de 50 kg de medicament administrată în doza pentru adulți.

klaforan intramusculara cu lidocaina 1% pentru copiii de până la 2,5 ani este strict contraindicată.

Pentru prevenirea infecțiilor postoperatorii înainte de începerea în timpul inducerii anesteziei, soluția poate fi administrată intravenos sau intramuscular la o doză de 1 g cu administrarea repetată după o intervenție chirurgicală după 6-12 ore.

La cezariană în timpul clipping pe vena ombilicală klaforan administrată intravenos, în doză de 1 g, după 6-12 ore de la preparare este administrat în mod repetat în aceeași doză (intramuscular sau intravenos).

Durata tratamentului este determinată în mod individual de către medic.

Pentru a prepara o soluție klaforan pentru pulbere de injecție intramusculară trebuie dizolvată în apă sterilă pentru injecție: 2 g - 10 ml, 1 g - 4 ml. Ca solvent pentru injectare intramusculară poate fi utilizat lidocaina 1% (administrare intravenoasă, în acest caz strict contraindicat).

Când se prepară o soluție pentru pudră intravenoasă (1 g sau 2 g) a fost dizolvat în 40-100 ml soluție perfuzabilă sau apă sterilă pentru injecție. Injecția a fost efectuat timp de 3-5 minute, încet (datorită probabilității ridicate de aritmii, a pune în pericol viața, atunci când este administrat klaforan printr-un cateter venos central). Pentru perfuzii, pot fi utilizate (concentrație - 1 g / 250 ml): soluție de lactat de sodiu, 0,9% clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile, 5% de glucoză (dextroză), soluția Ringer și soluțiile yonosteril, gemaktsel tutofuzin B , reomakrodeks 12% makrodeks 6%.

Trebuie să urmați condiții aseptice în timpul preparării soluțiilor pentru injectare, în special în cazurile în care medicamentul nu va fi utilizat imediat după diluare.

efecte secundare

În timpul terapiei pot dezvolta tulburări ale unor sisteme ale organismului:

• Sistemul digestiv: greață, vărsături, creșterea enzimelor hepatice și a bilirubinei, dureri abdominale, diaree (. Enterocolita poate fi un simptom, care este uneori însoțită de apariția sângelui în fecale într-o formă de enterocolită specială se referă colită pseudomembranoasă);
• Sistemul hematopoietic: neytropeniya- rar - trombocitopenie, eozinofilie, agranulotsitoz-, în unele cazuri - anemie hemolitică;
• Sistem urinar: insuficiență renală (creatinină serică crescută), mai ales atunci când sunt aplicate simultan cu aminoglikozidami- foarte rar - nefrită interstițială;
• Sistemul cardiovascular: în unele cazuri - aritmii (bolus printr-un cateter venos central);
• Sistemul nervos central: encefalopatie (la doze mari), în special la pacienții cu insuficiență renală;
• In tratamentul borelioza: reacția Jarisch-Herxheimer (în primele zile de tratament), nivelurile leucopenie, erupții cutanate, febră, dispnee, prurit, disconfort la nivelul articulațiilor, creșterea enzimelor hepatice;
• Reacții alergice: bronhospasm, angioedem, erupții cutanate, urticarie, eritem pieleii foarte rar - eritem multiform, șoc anafilactic, necroliza epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson;
• Reacții locale: inflamație la locul de injectare;
• Altele: suprainfectie, febră, slăbiciune.

Măsuri de precauție

Înainte de a începe aplicația trebuie să colecteze istoricul alergic klaforan, în special atunci când se referă la o diateză alergică, reacții de hipersensibilitate la antibiotice beta-lactamice.

In 5-10% din cazuri apar alergii încrucișate între cefalosporine și peniciline. La pacienții cu antecedente care există indicii ale unei reacții alergice la penicilină, klaforan trebuie utilizat cu extremă precauție.

Utilizarea medicamentului este strict contraindicat la pacienții cu o indicație a unui istoric de reacții de hipersensibilitate la cefalosporine de tip imediat. În cazul în care orice prezență îndoială de un medic la prima introducere klaforan în mod necesar (datorită posibilității apariției de reacții anafilactice).

Video: Instant Messengers ascunde aparatul de fotografiat - o lovitură în fund .....

Dacă observați reacții de hipersensibilitate, trebuie să opriți de droguri.

În primele săptămâni de tratament poate dezvolta colita pseudomembranoasă manifesta prin diaree prelungită, severă. Diagnosticul este confirmat prin studii histologice si / sau colonoscopie. Deoarece această complicație este văzută ca o destul de grave, medicamentul trebuie întrerupt imediat și tratamentul adecvat (inclusiv ingestia de metronidazol sau vancomicină).

Când klaforan cerere comună cu medicamente potențial nefrotoxice (diuretice, antibiotice aminoglicozidice) trebuie să monitorizeze funcția renală, care este asociat cu riscul de nefrotoxicitate.

Pacienții care au nevoie pentru a limita aportul de sodiu, este necesar să se ia în considerare conținutul de sodiu din sarea de sodiu a cefotaxim (48,2 mg / g).

În timpul tratamentului este posibil rezultat fals pozitiv la testul Coombs.

Este necesar să se controleze viteza de introducere a klaforan.

În cazul în care durata cursului de tratament pentru mai mult de 10 zile trebuie monitorizați sângele periferic imagine. Odată cu dezvoltarea tratamentului neutropeniei este oprit.

In timpul tratamentului pentru a evita dezvoltarea de rezultate fals pozitive atunci când se utilizează reactivi nespecifici, se recomandă să se utilizeze o metode de glucoza-oxidaza de determinare a nivelului de glucoză în sânge.

interacțiuni medicamentoase

Klaforan poate potența efectul nefrotoxic de medicamente care au un efect nefrotoxic.

Probenecid sau combinat cu Klaforanom crește concentrațiile plasmatice ale cefotaxim și întârzieri excreție.

Klaforan incompatibile cu soluții de alte antibiotice, inclusiv aminoglicozide, într-o soluție de seringă sau perfuzie.

Termeni și condiții de depozitare

Se va proteja de lumină, la îndemâna copiilor la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.

O soluție injectabilă intramusculară, preparată utilizând 0,5% sau 1%, își păstrează stabilitatea chimică peste 8 ore când stocate soluție de clorhidrat de lidocaină sau apă pentru injecție la temperatura camerei până la 25 ° C sau în 24 de ore când este păstrată la 2- 8 ° C, ferit de lumină.

Soluție perfuzabilă sau injecție, preparate utilizând apă pentru preparate injectabile, stabilă chimic timp de 12 ore dacă este păstrată la temperatura camerei până la 25 ° C sau în 24 ore dacă se păstrează la 2-8 ° C, ferit de lumină. Nuanța galben deschis preparatului nu indică o scădere a activității sale.

Soluția perfuzabilă, care a fost preparată pe baza soluțiilor perfuzabile păstrează stabilitatea chimică timp de 8 ore după diluare în soluție tutofuzin yonosteril, gemaktsel sau în decurs de 6 ore după diluare într-o soluție 10% de glucoză (dextroză) sau reomakrodeks makrodeks.