Dikloran

Dikloran - un medicament utilizat pentru a trata boli ale sistemului musculo-scheletice.

formă de eliberare și compoziție

Dikloran evacuate sub formă de biconvex rotund portocaliu, comprimate filmate enteric în blister 10 buc.

Video: Dikloran

Compoziția unei tablete incluse 50 mg de diclofenac sodic și adjuvanți - croscarmeloză sodică, talc purificat, lactoză, dioxid de siliciu coloidal, amidon de porumb și stearat de magneziu.

Tabletele coajă cuprinde polietilen glicol 6000, silice, copolimer de acid metacrilic de titan, colorant Sunset Yellow FCF și talc purificat.

De asemenea, Dikloran evacuate ca o soluție limpede, incoloră, în flacoane de sticlă de 3 ml.

Un flacon conține 75 mg diclofenac sodic.

O altă formă este Diklorana gel uniform alb, disponibil în tuburi de 10 g

Un agent gram conține 10 mg diclofenac sodic și adjuvanți - Apă purificată, carbomer 940 și propilenglicol.

indicaţii

Dikloran prescrise pentru bolile inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic, sindromul durerii, algodismenorei, boli infecțioase și inflamatorii ale ORL si sindromul febril.

Contraindicații

Aplicarea Diklorana toate formele de eliberare este contraindicată în caz de hipersensibilitate la componentele incluse în fondurile.

Gel Dikloran nu este indicat pentru copiii mai mici de 6 ani, precum și în cazurile de încălcare a integrității pielii la locul de aplicația avută în vedere. Cu o pregătire atentă este utilizat în porfiria hepatica, leziuni erozive ulceroase ale tractului gastrointestinal, astm bronșic, urticarie, tulburări de coagulare a sângelui, sarcina (III trimestru) și în timpul perioadei de lactație.

În conformitate cu o instrucțiune Dikloran sub formă de soluție este contraindicată în bolile renale progresive, sângerare activă gastrointestinale, renale severe, hepatice și insuficiență cardiacă, și, de asemenea, în trimestrul III de sarcină și alăptare.

pastile Dikloran care nu sunt prevăzute în următoarele cazuri:

• Aspirinic astm;
• Sarcina și perioada de alăptare;
• leziuni erozive si ulcerative ale tractului gastrointestinal;
• Boli ale sistemului hematopoietic;
• hepatică severă și funcția renală.

Doze si mod de administrare

Tabletele sunt în interiorul în timpul sau după o masă, un pahar cu apă. Diklorana de dozare pentru adulți este de 50 mg, de două sau de trei ori pe zi pentru copiii mai mari de 6 ani - 25 mg. Doza înseamnă pentru copii de la un an este determinat pe baza calculului - 0,5-2 mg per 1 kg de greutate corporală pe zi, divizată în mai multe doze. Durata tratamentului stabilit în mod individual.

soluție Diklorana a fost administrat intravenos. Înainte de utilizare, conținutul fiolelor trebuie diluat 1 până la 0,1-0,5 l 0,9% soluție de clorură de sodiu. Agent de dozare este de 150 mg pe zi, se administrează o infuzie timp de 30-180 min.

Medicamentul sub forma unui gel este aplicat peste focul strat subțire inflamație și frecat ușor în trei sau patru ori pe zi pentru 2-4, după aplicarea mijloacelor necesare pentru a spăla bine mâinile cu apă și săpun.

Video: unguent de heparina vânătăi sub ochi

efecte secundare

Instrucțiunile pentru Dikloranu au indicat faptul că medicamentul sub formă de gel poate provoca reacții alergice și reacții adverse de piele - eczema, dermatita de contact si fotosensibilitatea.

soluție Dikloran și pilulele pot provoca efecte secundare ale unor organe și sisteme ale corpului, și anume:

• Epigastrică durere, greață, diaree, proctita, vărsături, dispepsie, flatulență, anorexie, hepatită, icter, stomatită, constipație, pancreatită și exacerbarea hemoroizi (sistemul digestiv);
• Dureri de cap, somnolență, amețeli, pierderi de memorie, tremor, depresie, convulsii, anxietate, dezorientare, iritabilitate, insomnie și coșmaruri (sistemul nervos);
• Vertij, tinitus, vedere încețoșată, auzul și gustative senzații (organe senzoriale);
• insuficiență renală acută, sindrom nefrotic, hematurie, necroza papilară, nefrită interstițială și proteinuria (sistem urinar);
• Trombocitopenia, agranulocitoza, leucopenie, hemolitică și anemie aplastică (organe hematopoietice).

Dikloran sub formă de soluție și tabletele pot provoca reacții alergice, iritație la locul de injectare, umflare, durere în piept, vasculita, creșterea tensiunii arteriale, precum:

• pneumonită;
• Insuficiență cardiacă;
• palpitații;
• astm bronșic;
• infarct miocardic.

sunt simptome de supradozaj Diklorana amețeli, durere epigastrică, diaree, convulsii, creșterea tensiunii arteriale, sângerare din tractul gastro-intestinal, vărsături, letargie, depresie respiratorie, tinitus, insuficiență renală acută, și comă.

În aceste cazuri, un scop al cărbunelui activ și terapie simptomatică.

Măsuri de precauție

Perioada de aplicare Diklorana necesare pentru a efectua o monitorizare sistematică a funcției hepatice. Dacă în timpul tratamentului cu medicamentul apar simptome clinice ale bolii hepatice - medicamentul trebuie întrerupt.

Pacienții trebuie să fie în perioada de aplicare a medicamentului să se abțină de la a face în activități potențial periculoase, care necesită creștere a reacțiilor de viteză atenție și psihomotorii.

Când se utilizează Diklorana sub formă de tablete, se recomandă monitorizarea funcției renale, imagine sângele periferic, precum și pentru a efectua un studiu de scaun pentru sânge oculte.

analogi

Sinonime de medicament sunt Naklofen, Flotak, Bioran, diclofenac, Voltaren, Rapten și Diklogen Ortofen.

Prin analogi Diklorana sunt Ketokam, retardat indometacin Ketorol, Panoksen, Asinak, chondrophyte, Dolak, Nobedolak, Indometacinul Sopharma, Aertal, Rantudil, Ketolak.

Termeni și condiții de depozitare

Conform unei instrucțiuni Dikloran trebuie depozitate în îndemâna întunecoase, uscate și copiilor, la o temperatură care să nu depășească 30 ° C

De la farmacie de droguri disponibile fără prescripție medicală. durata de conservare, respectând recomandările fundamentale ale producătorului în timp, este de trei ani.