Diklak

Diklak - un medicament utilizat pentru a trata boli ale sistemului musculo-scheletice.

formă de eliberare și compoziție

Diklak evacuate sub forma unui gel omogen transparent incolor având un miros caracteristic de alcool izopropilic, tuburile de aluminiu 50 și 100 în 1 g de compoziție intră înseamnă 50 mg de diclofenac sodic și adjuvanți - macrogol-7-gliceril cocoat, alcool izopropilic, ulei aromatic, hipromeloză și apă purificată.

De asemenea, Diklak produce o soluție limpede, incoloră, în flacoane de 3 ml. Un flacon conține 25 sau 75 mg de diclofenac sodic și excipienți, cum ar fi:

• manitol;
• N-acetilcisteina;
• Hidroxid de sodiu;
• alcool benzilic;
• Apă pentru preparate injectabile;
• Propilen glicol.

O altă formă Diklaka sunt supozitoare albe în formă de torpilă produse in 5 benzi de buc.

Un supozitor conține 50 mg sau 100 mg de diclofenac sodic.

Diklak de asemenea, produse sub formă de tablete rotunde alb-roz plate teșite în cutii cu blistere a câte 10 bucăți.

Un comprimat conține 75 sau 150 mg de diclofenac sodic și excipienți, cum ar fi:

• stearat de magneziu;
• metilhidroxipropil-;
• amidon de porumb;
• Hidrogenofosfat de calciu dihidrat;
• oxid roșu de fier;
• Celuloză microcristalină;
• lactoză monohidrat;
• dioxid de siliciu coloidal;
• amidon glicolat de sodiu.

indicaţii

Diklak administrat în cazuri de boli ale aparatului locomotor, durere sau severitate ușoară până la moderată, boli infecțioase și inflamatorii ale urechii, nasului și gâtului cu dureri severe, precum sindromul de febră.

Contraindicații

Aplicarea Diklaka toate formele de eliberare este contraindicată în caz de hipersensibilitate la componentele incluse în fondurile. Tabletele, soluții și supozitoare nu sunt indicate pentru copiii mai mici de 18 de ani, cu erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal, tulburări hematopoietice, sarcina și pe toată perioada alăptării, precum și în cazurile:

Video: Diklak Gel durere si arsuri

• Sangerarea din tractul gastro-intestinal;
• triada Aspirina;
• tulburări hemostatice.

Măsuri de precauție Diklak prescris pacienților cu anemie, astm, insuficiență cardiacă congestivă, hipertensiune, sindrom de edem, hepatică sau insuficiență renală, precum:

• alcoolism;
• boli ale țesutului conjunctiv sistemice;
• Boala inflamatorie intestinală;
• Diabetul;
• porfirie indusă;
• diverticulită;
• Condiția după o intervenție chirurgicală majoră.

Diklak Gel este contraindicat la copii cu vârsta sub 6 ani, în caz de încălcare a integrității pielii, în trimestrul III de sarcină și alăptare, atunci când aspirina astm.

Cu gel de ingrijire este utilizat in porfiria hepatica, hepatice severe și a funcției renale, leziuni erozive ulceroase ale tractului gastrointestinal, insuficiență cardiacă cronică și astm.

Doze si mod de administrare

Tabletele sunt în interiorul în timpul sau după o masă cu puțină apă. Dozare Diklaka este de 1 comprimat (75 mg), o dată sau de două ori pe zi

Soluția este destinată pentru injectare intramusculară profundă. Înseamnă o singură doză de 1 fiolă care urmează să fie reintrodusă în aceeași doză de soluție după 12 ore. Durata tratamentului Diklakom nu este mai mult de două zile.

Un preparat sub formă de supozitoare administrate rectal. Copiii mai mari de 15 ani și adulți prescris supozitoare de 50 mg de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului agentului nu trebuie să depășească 1 săptămână.

gel Diklak folosit extern prin aplicarea unui mijloc de un strat subțire pe piele de 2-3 ori pe zi. După aplicare trebuie să fie spălate cu apă și săpun. Durata de utilizare a medicamentului este de 2 săptămâni.

efecte secundare

Instrucțiunile pentru Diklaku au indicat că înseamnă sub formă de supozitoare, soluții și tablete pot provoca efecte secundare ale unor organe și sisteme ale corpului, și anume:

• Dureri abdominale, greață, diaree, senzație de distensie abdominală, vărsături, constipație, ulcer peptic, flatulență, melenă, stomatită aftoasă, icter, sânge în fecale, leziuni ale esofagului, hepatite, pancreatite și colita (sistemul digestiv);
• Dureri de cap, amețeli, insomnie, somnolență, depresie, sentimente de frică, iritabilitate, convulsii, dezorientare, slabiciune, cosmaruri (SNC);
• Tinitus, vedere încețoșată, diplopie, scotoame, tulburări ale gustului, pierderea auzului reversibil sau ireversibil (simțurile);
• Anemia, leucopenie, agranulocitoză, eozinofilie și trombocitopenie (sistem sanguin);
• Tuse, edem laringian, bronhospasm și pneumonită (sistemul respirator).

Diklak provoca reacții adverse la sistemul cardiovascular și urinar, și anume:

• Creșterea tensiunii arteriale, insuficiență cardiacă congestivă, dureri în piept și aritmie;
• Retenție de lichide, proteinurie, sindrom nefrotic, oligurie, necroză papilară, hematurie, azotemie și nefrită interstițială.

gel Diklak în unele cazuri provoacă dermatită de contact, fotosensibilitate, eczeme, erupții cutanate generalizate sau reacții alergice.

Măsuri de precauție

Perioada de aplicare Diklaka sub formă de tablete, supozitoare, soluție, și trebuie efectuată o monitorizare sistematică a ficatului și a rinichilor, a imaginii din sângele periferic, și studiul de scaun pentru prezența sângelui.

analogi

Sunt de pregătire sinonim SvissDzhet, Bioran, Rapten, Voltaren, Ortofen, Diklonat P, și Flotak Naklofen.

Prin analogi Diklaka includ retard indometacin Asinak, Ketorol, Dolomin, Nobedolak, Indometacinul, biosinteza, Rantudil, Panoksen, Aertal și chondrophyte.

Termeni și condiții de depozitare

Instrucțiunile pentru Diklaku indicat că medicamentul trebuie să fie protejat de lumină mică, uscată și copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

De la farmacie pastile, soluții și supozitoare sunt disponibile pe bază de rețetă, gel - fără prescripție medicală. timp de depozitare pilula, gelul și soluția, în conformitate cu recomandările producătorului, este de trei ani, supozitoare - cinci ani.