Studii cromozomiale

Studiu de cromozomi poate fi realizat pe orice diviziune a celulelor care conțin nucleul. Pentru a vizualiza cromozomi necesita condensarea materialului cromatinei, care are loc în procesul de fisiune in toate celulele. Studiile citogenetice sunt de obicei efectuate pe limfocite din sânge, dar în caz de suspiciune mozaicismul se recomandă să studieze fibroblastelor. În scopul diagnosticului prenatal al studiilor cromozomiale sunt efectuate pe un material de celule din lichidul amniotic, vilozități coriale sau sânge în cazul pre-implantare ploda- diagnostic prenatal examinat blastomeres.

Video: Studii ale genomului uman (spune biolog Mihail Skoblov)

karyotyping - determinarea cariotipului efectuate folosind imagini Prestained cromozomi de celule fotografice sau de calculator. Celulele au fost cultivate, diviziunea este oprită în stadiul de metafază al mitozei, vopsea peste și fixe. Dacă doriți să vedeți detaliile fine pot studia cromozomi în profaza. Deoarece cromozomi în profaza mai lungi și mai puțin condensat determinat 600-1200 benzi, în timp ce pe cromozomii metafază vazut, de obicei, numai 400-600 benzi. Tratamentul cu metoda tripsina Giemsa de colorare numita G-banding și quinacrine oferă Q-benzi (fluorescente). demonstrații centromere folosind tehnici speciale de colorare.

Hibridizarea in situ - Studiu Metoda de cromozomi, care este folosit pentru a detecta prezența sau absența secvențelor de acid nucleic specifice în spiralele ADN cromozomial. Sonda moleculară este utilizată pentru a recunoaște și hibridizează cu secvențele de ADN omoloage pe cromozomul care permite identificarea unei secvențe cromozom specific, porțiunea de cromozom sau ADN. Dacă utilizați o sondă fluorescentă, tehnica de cromozomi de cercetare numit FISH.

Video: salt mare in codul ADN-ul vieții

hibridizarea genomică comparativă - metoda de analiză citogenetice moleculare, care permite de a face un catalog al tuturor cromozomilor simultan. Izolând ADN-ul țintă al unei singure celule (și înmulțirea prin PCR) sau o multitudine de celule ale pacientului și în comparație cu ADN-ul de referință obținut de la un individ sănătos. ADN-ul de testare și de referință marcat cu diferiți coloranți fluorescenți, respectiv, fluorocrom verde și roșu, și apoi supus studiului de hibridizare simultană și ADN de referință cu cromozomi normali. cromozomi imagine fluorescentă permite determinarea raportului de verde și roșu, și, astfel, să identifice materialul cromozomială redundante sau lipsesc.