Trichopathy

Boala de par sunt congenitale sau apar ca urmare a îngrijirii necorespunzătoare. Toate aceste defecte clar identificate pe microscopie, în special atunci când scanarea și transmiterea electronică.

schizotrichia. Cel mai frecvent defect al tijei. Cu părul uscat, friabil, lipsa de luciu, cu intervale inegale, separate printr-un noduli gri-alb. Sub microscop aceste noduli arata ca doi peri perie împreunate. Ele apar ca urmare a fracturii tije, cauzată de ruperea crustei. Schizotrichia apare ca un defect congenital ereditar izolat, ca o manifestare a bolilor ereditare (sindromul Menkes, acidemia-arginină succinic, sindromul Netherton) sau displazie ectodermal asociate și alte anomalii ale tijei (de exemplu, păr circular).

schizotrichia dobândite. Aceasta este cea mai frecventa cauza de rupere de păr, are două forme. Proximală apare mai ales la copii afro-american. Ea nu este însoțită de alopecie, și lipsa de creștere a părului. Ele sunt scurte, longitudinal divizat, cu extensii în formă de noduli albicioase, rupte la cea mai mică savurând. În istorie există indicii ale unei boli similare in parul rudelor de sânge. Motivul pentru care a achiziționat trichoclasis nodulara proximal - predispoziție ereditară combinată constantă traume mecanice pieptănare dur, înșirare ace, elastice, un dispozitiv pentru curling. Refuzul metodelor traumatice de îngrijire a părului, folosiți o perie moale, cu peri naturali și pieptene cu rezultate pubyami rare în 2-4 ani pentru a vindeca. trichoclasis nodulară Distal apare predominant la copii albi și asiatice. Partea distală a tijei subțiată, inegale, cu contururi bizare și împrăștiate pe lungimea de pete albe, care poate fi confundat cu nits. păr ingrosare sunt defecte racemose ale tijei, în care acesta din urmă poate fi ușor de spart. Astfel de modificări pot fi supuse părului pe zone limitate ale feței și bărbie la bărbați. Refuzul metodelor traumatice de produse de îngrijire a părului, a afectat toate crema regulat otschipyvanie aplicare care previne încurcarea părului, să conducă la o îmbunătățire.

Video: Trichology și boala de păr

păr răsucite. Cea de a doua tijă anormalitate cea mai comună. Ea se manifestă în 3 luni. - 2 ani. Par peste tot capul de lungimi diferite sunt inegale luciu, casant, dur. Uneori, sunt prezentate focare de alopecie. Barele la intervale diferite caneluri sunt tăiate și aplatizate, răsucite în unghiuri diferite în jurul axei sale. Rețineți că o măsură mai mică răsucire inerente și normale. Aplatizare și răsucire a tijei din cauza îndoirii a foliculilor de par. păr Clasic încurcat, care a aparut in copilarie, de obicei autosomal defect ereditar dominant. Și a descris o formă autosomal recesivă. De multe ori, defectul este sporadică. Uneori, această boală a părului combinat cu keratoza folicular, unghiilor distrofie, și opacitatea corneei. În plus, este o componentă a unui număr de sindroame (Base, Bornstada - păr răsucite cu surditate, Crandall, displazia ectodermică, Rapp-Hodgkin trichothiodystrophy). Uneori, un efect benefic este retinoizi.

Moniletriks. rod rare defect care este moștenită ca un autosomal dominant. Vârsta de manifestările sale, severitatea și evoluția este foarte variabilă. parul uscat, lipsit de strălucire, friabil, rupe spontan sau cu leziuni minore. Afectate de boala scalpului păr, sprâncene, gene, vellus parul de pe corp, păr pubian. Moniletriks uneori congenitale, dar de obicei la nașterea scalpului este normal și înlocuit cu o schimbare în primele luni de viață. Pe partea din spate a gâtului, gât, și, uneori, tot scalpul are papule foliculare. margele scurt parul fragil cresc prin prize excitat în foliculi. Există, de asemenea, keratoza pilară și koilonichie (cuie în formă de lingură de pe mâini și picioare). Tabloul microscopic este foarte caracteristic - tijă margele ingrosare oval, separate prin intervale înguste egale. Structura Beaded nu au toate parul, dar chiar și de rupere aparent normală. Pacienții sunt instruiți să urmeze atunci când grija pentru ei de îngrijire specială. Tratamentul eficient nu există. Uneori are un efect benefic al minoxidil sau etretinatul interior. Poate ameliorare spontană după pubertate, în timpul sarcinii și în timpul utilizării contraceptivelor orale.

Video: UNGHII INSTEAD parului [Șocant Realitatea # 67]

trichothiodystrophy. In aceasta boala parul de pe cap, sprâncene, gene de la trichothiodystrophy rare, scurte, fragile, inegale. Microscopia lor dezvaluie falduri aplatizare, grosime neuniforma, caneluri longitudinale și umflături sub formă de noduli, similare cu cele ale schizotrichia. Lumina polarizata este clar vizibil întunecat alternativ și benzi luminoase. Conținutul de cistină în linia parului modificat este mai mic de 50% din valoarea normală datorită reducerii semnificative și modificări în compoziția care conține proteine ​​de matrice mult sulf. Trichothiodystrophy apare ca o tulburare izolată sau ca o componentă a unui număr de sindroame care includ, de asemenea, retard mintal, statura scurt, ihtioza, unghiilor distrofie, cariilor dentare, cataracta, fertilitate redusă, tulburări neurologice, anomalii ale oaselor si imunodeficienta. Uneori, există o sensibilitate crescută la lumina solară și perturbarea mecanismului repararea ADN-ului este aceeași ca și în grupul xeroderma pigmentosum B, dar fara tendinta de a cancerului de piele. Pacienții trichothiodystrophy deopotrivă. Ei au fost întotdeauna micrognație, proeminente urechi, voce stridentă, dar ele sunt de ieșire și prietenos. Pentru mai multe sindroame care implică trichothiodystrophy caracterizat trihoshizis - fracturi transversale ale tijei. Cu toate acestea, aceste fracturi apar in alte boli ale parului, în special în moniletrikse.

trichoclasis Invaginative (păr de bambus). Se caracterizează prin deficitul, scurt, fragil și lipsa de creștere aparentă a părului. Acesta este cel mai frecvent observate în sindromul Netherton. Descris în alte dermatoze ihtioziforme. Când invaginata trichoclasis porțiunea distală a părului este introdus în proximal castron, formând ingrosare casant sub forma unui nodul. Formarea sa se datorează defectului cheratinizare tranzitorie a stratului interior al rădăcinii sau un defect parțial de conversie a grupărilor sulfhidril la legăturile disulfurice în cortex. Este afectat scalpul, atât capul și pe alte părți. Cu modificări de vârstă, se pare să devină mai puțin pronunțate.

sindrom Menkes (Boala de păr Kinky, trihopoliodistrofiya). Aceasta boala parului este mostenita recesiv, sex-linked. Baietii cu sindrom se nasc dintr-o sarcina normala la mame sanatoase. In perioada neonatală, este caracterizat prin hipotermie, hipotonie, dificultăți de hrănire, întârzierea dezvoltării fizice, convulsii. Par la nastere sunt normale sau izrezheny. Mai târziu, au fost înlocuite cu scurt, subțire, fragil, slab colorate, răsucite sau cu semne schizotrichia sau moniletriksa. piele hipopigmentate. Obraz subțire, dar fata ei arata umflata. podul nazal Depresivă. depigmentare a pielii este marcată și în heterozigoți. In copilarie, a relevat un retard psihomotor progresivă. Motivul pentru boala parul ondulat - gena mutatie codificarea ATR7A cupru-transporta ATPase. Conform studiilor molekulyarnogeneticheskih, gena este situat pe Xql3.3. mutațiile sale perturba distribuția de cupru în organism. recaptarea celulară frontieră perie cupru mici crește intestin, ci ca urmare a încălcării le randament în plasmă cantitatea totală din organism este redus. Injectarea subcutanată sau intramusculară de săruri de cupru are un efect benefic.

păr inelar. Boala părului, care se caracterizează prin benzi alternative de lumină și întuneric de-a lungul lungimii tijei. microscopie de lumină apar porțiuni luminoase care reflectă lumina, întuneric - conține concentrații de goluri de aer și, ca rezultat, transmisiv de lumină. Friabilitatea nu este marcat. Tulburarea apare ca mod dominant sporadice sau moștenite într-un autosomal. Psevdokoltsevidnye păr - o variantă de păr blond normale, în care există un efect optic de benzi alternative de lumină și întuneric, datorită refracției și reflexia luminii este parțial o tijă răsucită și aplatizate.

Sindromul de par cret gros. Aceasta boala se manifesta parul la nastere crestere neobisnuit de gros parul cret la copii care nu aparțin rasei negroide. Pe măsură ce copilul crește, această caracteristică este îmbunătățită, dar la a ajunge la maturitate - este slăbirea. ondulată ferm păr fragil de la naștere sau în primele luni de viață sunt tipice pentru formele dominante autozomale. Atunci când o formă autozomal recesiva de culoarea părului fragil, incolor, subțire, pe alte zone ale pielii - un scurt, blond. nev parul cu parul ondulat gros - un defect sporadică acoperă o porțiune limitată a capului. păr Există subțiri, groase, lumina, cresc slab. Uneori, acest defect este combinat cu pigment sau epidermice nevi în alte părți ale corpului și defectul ochiului. Microscopie dezvăluie secțiunea ovală a arborelui și răsucirea acestuia în jurul propriei sale axe cu 180 °.

sindromul de păr neraschesyvaemyh (Păr în formă de arcuri de sticlă). păr de argint, stick aleatoriu rupe la cea mai mică încercare de a le pieptene. Sindromul este moștenită, se pare a fi autosomal dominanta, manifestat în primii 3 ani de viață, cu vârsta devine mai puțin pronunțată. Sprâncene, gene nu suferă. Cea mai mare caracteristică permanentă a părului în această boală - depresiuni de-a lungul tijei. Cele mai multe dintre foliculilor și tije are o formă triunghiulară (păr tubular triunghiular). Par a variat în lungime, ceea ce face imposibilă pentru a le aplatiza.