Trobitsin

Trobitsin (Trobicin)

International si chimice nume: spektinomitsin- 4H-Pirano [2, 3-b] [1, 4] benzodioxin-4-onă, decahidro-4a, 7, 8-bis 9-trihidroxi-2-metil-6, (metilamino) -, diclorhidrat, pentahidrat ;

Principalele caracteristici fizico-chimicePudră albă cristalină sau aproape albă;

Compoziție. 1 flacon conține clorhidrat de streptomicină într-o cantitate echivalentă cu 2 g de spectinomicină;

solventul conține alcool benzilic, apă pentru preparate injectabile;

medicamente cu eliberare Forma: Pulbere pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică: agenți antibacterieni pentru uz sistemic. codul ATC J01X X04.

medicamente de acțiune. Spectinomicină clorhidrat - antibiotic aminotsiklitolny care este produsă de o specie de microorganisme din sol, și anume spectabilis Streptomyces.

Spectinomicină clorhidrat prezintă un efect bacteriostatic și este un inhibitor al sintezei proteinelor bacteriene în celulele țintă ale antibioticului este 30 S subodinitsi ribozomale.

In studiile in vitro au arătat că clorhidratul de spectinomicină este activ impotriva celor mai multe tulpini de Neisseria gonorrhoeae (concentrație minimă inhibitoare de la 7, 5 până la 20 ug / ml). rezistență endemică posibile. Treponema pallidum și Chlamydia nu sunt sensibile la antibiotice. studiile in vitro au arătat nici o rezistență încrucișată la clorhidrat și penicilina N. Gonorrhoeae spectinomicină.

Farmacocinetica. Absorbție. Spectinomicină Clorhidratul injectat intramuscular cu o singură doză de 2 g, sau 4 g, este absorbit rapid și complet.

Distribuție. La o oră după injectare, 2 g de spectinomicină atins concentrației maxime în ser, care este de 100 ug / ml. La o oră după injectarea de 4 g de spectinomicină atins concentrației maxime în ser, care este de 160 ug / ml. După concentrare Rezervat 8 oră la 15 la 30 ug / ml. Spectinomicină nu se leagă de proteinele plasmatice.

Biotransformare. Rezultatele acestor studii arată că, practic, tot medicamentul este excretat în urină sub formă nemodificată. Nu există informații despre faptul că spectinomicină experiențe biotransformare.

Excreție. Medicamentul apare în principal în urină: în decurs de 24 - 48 de ore după injectare în urină este detectat 70 - 90% din doza administrată. biologic de înjumătățire la om este de aproximativ 2 ore. Deoarece spectinomicină substanțială de legare de proteinele plasmatice nu este marcată, antibioticul poate fi, teoretic, prin hemodializă scoasă la ieșire.

Indicații pentru utilizare. Trobitsin indicat pentru tratamentul uretritei gonococice acute și proctita la bărbați și cervicită gonorrheal acută și proctita la femei, în cazul în care aceste boli sunt cauzate de tulpini sensibile de Neisseria gonorrhoeae și nu pot fi tratate cu penicilină.

Trobitsin prezintă un tratament alternativ pentru chancroid (cauzat H.ducrei).

Metoda de utilizare și de doză. Spectinomicină utilizat ca injecție intramusculară profundă în cadranul superior exterior al mușchiului ischion.

Spectinomicină doza de 2 g recomandată o dată pentru un adult. Ei bine, această doză este recomandată pentru pacienții în cazul tratamentului cu antibiotice, care a fost realizat mai devreme dezvăluit ineficiente. În cazurile în care sunt dificil de tratat, precum și în zonele în care comune tulpini rezistente la antibiotice de spectinomicinei recomandat pentru adulți doză o dată la 4 g. Dacă este necesar, introducerea 4 g de preparat (10 ml), doza zilnică poate fi divizată în două injecții în locuri diferite.

Prepararea soluției. Doderzhivayas reguli antiseptice, introduceți solventul în flaconul cu pulbere și se agită bine conținutul flaconului. Imediat înainte de suspendare cadran în seringă, conținutul flaconului trebuie, de asemenea, se agită bine. Dimensiunea ac recomandată - 20 G. Nu păstrați suspensia într-o seringă și un ac, se injectează imediat după aspirarea din flacon. Suspensia obținută trebuie menținută la temperatura camerei și utilizat în decurs de 24 de ore de la preparare.

Efect secundar. Ulcerația la locul de injectare, urticarie, amețeli, greață, vărsături, diaree și scăderea cantității de urină (nici un indicator de schimbare a funcției renale, care sunt utilizate pentru diagnosticul de toxicitate renală). Când au fost observate administrări ale medicamentului reutilizabile astfel de reacții: scăderea hemoglobinei și hematocritului, scăderea clearance-ului creatininei, și creșterea activității fosfatazei alcaline și AST și concentrațiile sanguine ale ureei.

Rar raportat despre anafilaxie și reacții anafilactoide.

Contraindicații. sensibilitate crescută la spectinomicină.

supradoză. nu au fost descrise semne de supradozaj.

Caracteristici de utilizare.

De asemenea, se efectuează tratamentul persoanelor care au avut relații sexuale cu pacienții pentru gonoree. Spectinomicină nu este utilizat pentru a trata sifilis, infecții cauzate de Chlamydia trachomatis, sau NGU. Antibioticele sunt utilizate în doze mari pe perioade scurte de timp pentru tratamentul gonoreei, poate masca simptomele de sifilis sau amâna. În acest sens, toți pacienții pentru gonoree la momentul diagnosticului trebuie efectuat teste serologice pentru sifilis. Pacienții care au fost tratați cu spectinomicine, după 3 luni ar trebui să fie repetate teste serologice pentru sifilis.

Siguranța utilizării nu Spectinomicină stabilite la copii.

Solventul include alcool benzilic. S-a raportat că dezvoltarea sindromului Gasping (tulburări ale sistemului respirator, care se manifestă sub formă de sufocare) la copiii prematuri ar putea fi din cauza acțiunii alcoolului benzilic.

Sarcina și alăptarea.

Datorită faptului că lipsa de experiență clinică, spectinomicină nu poate fi recomandată în timpul sarcinii și alăptării.

Trobitsina influență asupra capacității de a conduce vehicule și de mecanisme în mișcare. Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de mecanisme în mișcare.

Interacțiunea cu alte medicamente. Spectinomicină îmbunătățește efectul farmacologic și toxicitatea medicamentelor litiu prin reducerea clearance-ului său.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, la temperatura camerei (15 - 25 ° C).

Suspensia obținută pentru a menține o temperatură nu mai mare de + 25 ° C și utilizat în decurs de 24 de ore.

Termenul de valabilitate de 5 ani.