Baktiseptol-Sănătate

Baktiseptol-Sănătate (Basticeptolum-Zdorovye)

Nume internațional: cotrimoxazol;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Suspendarea culoare roz și galben, cu o aromă de fructe;

structură 5 ml de suspensie conțin sulfametoxazol 0, 2 g, 0,04 g trimetoprim;

Alte componente: metil parahidroxibenzoat, hidroxibenzoat de propil, o polivinil pirolidon cu greutate moleculară mică medicale, aspartam, glycyram, celuloză microcristalină, sorbitol alimentar sau sorbitol, clorură de sodiu, glicerol, carboximetilceluloză de sodiu, Sunset colorantul galben EUROCERT, esențe de alimente aromate sau arome alimentare "caise 059", Apă purificată.

Forma de eliberare de droguri. Suspendarea.

Grupa farmacoterapeutică. agenți antibacterieni pentru uz sistemic. Sulfonamide și trimetoprim. codul ATC J01EE01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Baktiseptol-Sănătate - un medicament antibacterian combinat. Acesta conține trimetoprim și sulfametoxazol, în raport de 1: 5. Efectul sinergetic al componentelor de droguri care vizează inhibarea sintezei compușilor purinici în celula bacteriană și perturbarea diferitelor etape ale sintezei și metabolismului folatului (sulfametoxazol PABA inhiba incorporarea ciclului metabolic al acidului folic, si Trimetoprim inhiba acidul dihidrofolat reductaza).

Cotrimoxazol inhibă creșterea bacteriilor nici un efect gram-pozitive și gram-negativ asupra virusurilor și ciupercilor.

Farmacocinetica. Pentru uz oral ingredientele active ale medicamentului absorbit în intestinul subțire superior și după 60 min. determinată într-o concentrație terapeutică care este menținută timp de 12 ore, în sânge și țesuturi. Ambele substanțe care fac parte din droguri (sulfametoxazol și trimetoprim) sunt excretate în laptele matern. Ambele substanțe derivate aproape exclusiv prin rinichi în decurs de 14 ore. atât prin secreție glomerulară și tubulară, astfel, concentrația acestora în urină este considerabil mai mare decât acea cantitate mică de krovi- componente ale medicamentului este excretat în fecale.

indicaţii. infecții ale tractului respirator: exacerbare acută a bronșitei cronice, otita medie la copii. Tratamentul și prevenirea pneumoniei cauzate de Pneumocystis carinii, la adulți și copii.

Infecții ale sistemului genito-urinar: infecții ale tractului urinar, uretrita gonococica, sancrul moale.

infecții ale tractului digestiv: febra tifoidă și paratifoidă, Shigellosis, diaree cauzate de tulpini de E. coli enterogenous, holera.

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul se administrează de două ori pe zi, la un interval de 12 ore.

Copiii de la 7 luni. până la 2 ani - 1 linguriță lozhke- de la 2 la 7 ani - 2 lingurite lozhki- de la 7 la 12 ani - 2 - 3 lingurițe lozhki- peste 12 ani si adulti - la 2 linguri. Medicamentul este cel mai bine luate după mese.

Cursul de tratament de la 5 până la 12-14 zile, și în infecțiile cronice mai lungi și depinde de boala.

1 linguriță cuprinde - 5 ml siropa- 1 lingura - 10 ml de sirop.

Efect secundar. Preparatul este recomandată a dozei în general bine tolerată. Există erupții cutanate și tulburări gastro-intestinale. La pacienții cu sensibilitate crescută la constituenții medicamentului pot dezvolta reacții alergice sub formă de febră, edem angioneurotic, reacții anafilactice. În plus, pot exista: agranulocitoză, anemie, inflamație a parenchimului hepatic, dureri de cap. Rar - colită pseudomembranoasă.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele preparatului, leziunile parenchimatoase hepatice, insuficiență renală severă, boli ale sistemului hematopoietic. Pacienți cu insuficiență renală severă (rata de filtrare glomerulară mai mică de 15 ml / min.), Medicamentul nu este administrat. Sarcina și alăptarea. Nu utilizați la sugari prematuri si sugari in primele 6 luni. viață.

Supradozaj. simptome supradoză acută - greață, vărsături, diaree, dureri de cap, amețeli, tulburări vizuale și intelectuale, în cazuri severe - cristalurie, hematurie, anurie.

simptome supradozaj cronic: inhibarea sângelui (trombocitopenie, leucopenie), și alte schimbări patologice în sânge din cauza deficientei de folat.

tratament: Diureza forțată (urină alcalinizare accelerează sulfametoxazol de eliminare), hemodializă. Exprimată modificări patologice ale compoziției sângelui sau icter desemnează un tratament specific. Pentru a elimina pașii trimetoprim pe hematopoieza prescrise folinat de calciu, la o doză de acid 3 - 6 mg intramuscular, timp de 5 -7 zile.

Caracteristici de utilizare. Medicamentul trebuie administrat cu un interval de 12:00, mai bine dupa masa.

Dacă funcția renală necesită o doză specială de corecție. Pacienți cu funcție renală (rata de filtrare glomerulară severă mai mică

15 ml / min.), Medicamentul nu este administrat.

Interacțiunea Baktiseptola-Sănătate cu alte medicamente. Cu aplicarea simultană a medicamentului cu diuretice (tiazide) poate crește frecvența trombocitopeniei la pacienții vârstnici. Poate crește concentrația digoxinei în serul sanguin, în special la pacienții vârstnici. Atunci când este aplicat cu warfarina anticoagulant poate determina o creștere a timpului de protrombină. Health-Baktiseptol poate inhiba metabolizarea hepatică a fenitoina, triciclice antidepressantov- slăbi efectul potențarea efectului medicamentelor antidiabetice orale.

Condiții și termeni. Depozitați la îndemâna copiilor, protejat de lumină, la o temperatură cuprinsă între 8 ° C până la 15 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani. După expansiune pentru a menține nu mai mult de 28 de zile.