Abaktal

abaktal (Abaktal)

Nume internațional: pefloxacina;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Alb sau tablete ușor gălbuie, alungite oboevypuklye cochilie membrană acoperit;

Compoziție. 1 comprimat conține 400 mg pefloxacina mesilat în formă de dihidrat;

Alte componente: Core: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă, apă purificată, amidon glicolat de sodiu, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, magneziu coajă stearat-: hipromeloză, dioxid de titan, talc, macrogol, ceară carnauba.

Forma de eliberare de droguri. Tablete, coajă de membrană cretat.

Grupa farmacoterapeutică. Antiinfecțioase de uz sistemic. Pefloxacina. Cod ATC J01M A03.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Pefloxacina este un mecanism de sinteză medicament antimicrobian acțiune bactericidă implică inhibarea replicării ADN-ului in nivelurile de bacterii de ADN giraza. Pefloksatsinu K sensibil: Escherichia coli, Klebsiella spp, Enerobacter spp, Serratia spp, Proteus mirabilis, Proteus indol-pozitiv, Citrobacter spp, Salmonella spp, Shigella spp, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Neisseria gonorrhoeae ....... organisme sensibile: Moderat Streptococcus spp, pneumococ, Pseudomonas spp, Acinetobacter spp, Clostridium perfringens, Mycoplasma spp, Chlamydia spp ......

Rezistența sunt: ​​spp anaerobi Gram-negative Spirochaeta, Mycobacterium tuberculosis ..

Eficiente împotriva infecțiilor de localizare diferită, în special ale sistemului urogenital.

Farmacocinetica. Absorbție. După administrarea orală, 90% din doza absorbită timp de 20 min. Concentrațiile plasmatice maxime determinate în 1-1,5 ore după administrare.

Distribuție. Gradul de legare de proteinele plasmatice este de 25-30%, volumul de distribuție - 1, 7 l / kg, care asigură o distribuție uniformă a organelor și țesuturilor.

Metabolism și excreție. Pefloxacina metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire de 10 5 pe oră. În principal excretată în urină sub formă nemodificată, în parte - sub formă de metaboliți. Aproximativ 20-30% este excretat în pefloxacina biliar. In ficat uman clearance-ul plasmatic pefloxacina este redus semnificativ, iar creșterile de înjumătățire corespunzător. Dacă funcția renală pefloxacină concentrația plasmatică, timp de înjumătățire nu se schimba.

Indicații pentru utilizare. Tratarea infecțiilor cauzate de microorganisme sensibile-pefloxacina:

infecții ale tractului urinar (inclusiv prostatita);

infecții în ginecologie;

tractului respirator superior (sinuzite cronice, otite externe severe);

infecții ale tractului respirator (exacerbare acută a bronșitei cronice si fibroza chistica, spital (nosocomiale) pneumonie);

infecții bacteriene severe ale tractului gastro-intestinal;

infecții ale oaselor și țesuturilor conjunctive (osteomielite, cauzate de microorganisme gram-negative);

Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi cauzate de rezistent la penicilină stafilococică stafilococi;

septicemie si endocardita;

infecții meningeale (cauzate de microorganisme sensibile la pefloksatsinu numai);

gonoree;

prevenirea infecțiilor postoperatorii în chirurgia.

Pefloxacina eficient atunci când este utilizat în monoterapie sau în asociere cu alte antibiotice, precum și în tratamentul și prevenirea infecțiilor la pacienții cu imunitate afectată.

Metoda de utilizare și de doză. Doza medie zilnică este de 800 mg. Medicamentul se administrează 1 comprimat (400 mg) Abaktala două ori pe zi, la fiecare 12 ore. Pentru a preveni tulburările gastro-intestinale comprimate ar trebui să fie luate cu alimente recepție. Pentru tratamentul gonoreei neuslozhnennoy la bărbați și femei, numiți de 800 mg în doză o dată.

Pentru persoanele în vârstă ar trebui să reducă doza.

Doza maximă zilnică este de 1200 mg.

Când excreția de ficat pefloxacină lent, se recomandă să se numească 400 mg pe zi (la fiecare 24-48 ore).

Cursul de tratament este de 3 până la 15 zile, în funcție de gravitatea bolii.

Efect secundar. Pot fi observate:

tulburări gastro-intestinale: pierderea poftei de mâncare, dispepsie, diaree, greață, modificări ale gustului, vărsături, și, în cazuri rare - enterocolită pseudomembranoasă;

reacții de fotosensibilitate, alte reacții alergice (în principal, piele).

Părțile pot:

tulburări neurologice: dureri de cap, anxietate, amețeli, sporită excitare mentală, depresie, insomnie, vise grele, vedere încețoșată, tulburarea cunostintei, halucinații, convulsii, psihoza, tremor;

extindere activitate crescută a enzimelor hepatice, a fosfatazei alcaline și bilirubinei;

cristalurie, hematurie, nefrită interstițială;

pusă în pericol schimbarea indicatorilor de sânge;

mialgii și / sau artralgii, tendinita, foarte rare - ruptură de tendon ahilova.

Când aveți o reacție alergică sau o schimbare de mentalitate, precum și o suspiciune de tendinită ar trebui să oprească imediat administrarea medicamentului.

Contraindicații. Abaktal contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la fluorochinolone, copii sub 18 ani, în timpul sarcinii și alăptării. Medicamentul trebuie evitată la pacienții cu insuficiență renală severă.

Supradozaj. În caz de supradozaj pot prezenta greață, vărsături, tulburarea cunostintei, stimulare mentala, in cazuri grave - pierderea conștienței, convulsii. Este necesar să se atribuie un lavaj gastric și metoda de cărbune activat. Pacientul trebuie sa fie sub supraveghere medicală. Este necesar să se asigure flux adecvat de lichide în organism. Tratamentul este simptomatic. Hemodializa nu este un mijloc eficient pentru îndepărtarea derivaților chinolonei din organism.

Caracteristici de utilizare. Datorită posibila apariție a reacțiilor de fotosensibilitate în timpul tratamentului cu Abaktal nu pot fi supuse influenței UV radiației. Dacă există modificări în tratamentul pielii trebuie întrerupt. Evitați lumina directă a soarelui timp de 6 zile, după suspendarea tratamentului. În timpul tratamentului trebuie să evite efortul fizic intens. In timpul tratamentului, pacienții trebuie să primească o cantitate mare de lichid (pentru a preveni cristalurie). În cazul semnelor timpurii ale tratamentului tendinita pefloxacină ar trebui să se oprească, să elimine sarcina pe kintsivku afectate si cereti sfatul medicului. Dacă apar semne de reacții alergice, convulsii sau tulburări psihice grave de tratament ar trebui, de asemenea, să înceteze. Pentru pacienții cu boli hepatice severe necesită o corecție a dozei, proporțională cu gradul de insuficiență renală severă porazheniya- medicament trebuie evitată.

Testele de laborator. Poate exista un rezultat fals pozitiv în determinarea glucozei în urină, cu sulfat de cupru, astfel încât pacienții care iau chinolone, metode trebuie aplicate analiză enzimatică.

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării. Abaktal contraindicat în timpul sarcinii și alăptării prin posibila riscul de rănire a cartilajului copilului.

Impactul asupra abilităților psiho-fizice. Abaktal pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau mecanisme, în special în cazul utilizării concomitente de alcool.

Interacțiunea cu alte medicamente. Acesta trebuie să fie atent în timpul recepției simultane a unor astfel de preparate:

antiacide (care conțin aluminiu, calciu și magneziu) și preparate care conțin fier și zinc, deoarece acestea încetinesc absorbția pefloxacina;

cimetidina și ranitidina, deoarece cresc timpul de înjumătățire a pefloxacina;

teofilina, cafeina si non-medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene, deoarece pefloxacina reduce metabolismul lor in ficat, ceea ce duce la creșterea concentrației plasmatice și a sistemului nervos central și crește nesiguranța crizelor;

anticoagulante, deoarece acțiunea lor pefloksatsina potențează;

izoniazidă si ciclosporina;

corticosteroizi (în special la pacienții cu vârsta peste 60 de ani, precum și la pacienții cu insuficiență renală și dislepidemii) prin riscul de tendinită în curs de dezvoltare.

Pefloxacina fi utilizat în combinație cu antibiotice beta-lactamice, metronidazol si vancomicina rifampicină (Pentru tratamentul infecțiilor stafilococice), cu toate acestea, acest efect ar trebui să fie clarificate prin teste de laborator. Combinația de pefloxacina cu tetracicline și cloramfenicol Ea are un efect antagonist.

Condiții și termeni. A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, ferit de lumină și umiditate. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Este interzisă utilizarea medicamentului după data de expirare înscrisă pe ambalaj.