Creon 10000

Creon 10000 (Kreon 10000)

Caracteristici comune:

Principalele caracteristici fizico-chimice: Două colorate capsule gelatinoase tari, cu capac opac maro și o bază incolor transparent umplut granule maroniu minimikrosfericheskimi;

structură 1 capsulă conține 150 mg pancreatina din pancreas de porcine în minimicrospheres rezistente la sucul gastric (10000 UI lipază, amilază și 8000 UI 600 UI de protează);

Alte componente: dibutilftalat, dimeticona 1000, macrogol 4000, ftalat metilhidroxipropilceluloză, parafină lichidă, gelatină, coloranți E171, E172.

medicamente decofrante. Capsule.

grupa farmacoterapeutică. Preparate de terapie de inlocuire, folosite în tulburările de digestie. medicamente Polyenzyme. Codul ATC A09A A02

proprietăți farmacologice.

farmacodinamie.

Acțiunea terapeutică a medicamentului Creon 10000 - activitatea enzimei lipazei pancreatice, amilaza și proteaza, pancreatina incluși în compoziție și asigură digestia grăsimilor, carbohidraților și proteinelor.

După dizolvare rapidă în capsula de gelatină stomac rezistent la peleți gastric pancreatinei suc minimikrosfericheskie acoperite uniform amestecate cu chimul și cad în duoden, unde, la pH 5,5 și retenție dizolvat eliberate enzime cu lipolitică, proteolitică și amilolitică rapid. Acest lucru oferă un proces fiziologic de digestie și evită pierderea activității enzimatice.

Farmacocinetica.

Creon 10.000 acționează local în tractul gastro-intestinal. După determinarea efectelor enzimelor sunt digerate în lumenul intestinal.

Indicații pentru utilizare.

Insuficiența funcției pancreatice exocrine la copii și adulți, care provoacă:

fibroza chistica;

cronic pancreatită;

pancreatectomie;

gastrectomie totală;

cancer pancreatic;

operație superpoziție anastomoza gastrointestinal (de exemplu gastrectomie pentru Bolrotom II);

sau obstrucție totală a canalului biliar pancreatic (de exemplu tumora);

Sindromul Shvahmana-Diamond

și alte boli însoțite insuficiență pancreatică ekzokrennoy.

Metoda de utilizare și de doză. Dozare Creon 10000 se bazează pe fiecare pacient in parte si va necesita depinde de gradul de tulburări digestive și compoziția produselor alimentare.

În cazul în care mai mult de o singură doză de o capsulă, este recomandat să ia o jumătate sau o treime din numărul total de capsule, la începutul unei mese, iar acesta din urmă - atunci când se iau alimente. În cazul în care o singură doză este de 1 capsulă, aceasta ar trebui să fie luate cu recepție alimente.

Capsulele Minimikrosfericheskie și granulele trebuie înghițite întregi, lichid stors o cantitate suficientă de lichid (aproximativ 100 ml). Dacă nu puteți înghiți capsula întreagă (copii și vârstnici), acesta poate fi deschis și adăugat la pelete alimentare minimikrosfericheskie rare, care nu necesita raszhevyvaniya, sau lichide, care au un pH mai mic de 5,0 (de exemplu, mere ras, iaurt). Acest amestec ar trebui să fie luate imediat și nu sunt stocate.

In timpul tratamentului cu Creon 10000 este foarte important să se folosească o cantitate suficientă de lichide, în special în perioada pierderilor sale crescute. Deficitul de fluid poate spori constipație.

Dozajul in fibroza chistica

Doza inițială pentru sugari și până la patru ani este de 1000 UI de lipază per kilogram de greutate corporală pe aportul de masa pentru copii cu vârsta de patru ani - 500 UI de lipază per kilogram de greutate corporală pe aportul de masă.

Doza trebuie să fie selectate în mod individual, în funcție de severitatea bolii, controlul steatoree si suport statut nutrițional adecvat.

Doza de întreținere pentru majoritatea pacienților nu trebuie să depășească 10000 UI de lipază pe kilogram de greutate corporală pe zi.

Dozajul pentru alte tipuri de insuficiență pancreatică exocrină

Doza trebuie să fie selectate în mod individual, în funcție de gradul de încălcare a compoziției produselor alimentare digestie și grăsime.

Doza inițială uzuală este de la 10000 până la 25000 UI de lipază în perioada fiecărui aport alimentar primar. Cu toate acestea, este posibil ca unii pacienți pot avea nevoie de doze mai mari pentru a corecta steatoreea și susținerea statusului nutrițional adecvat. Prin urmare, doza pentru a primi o insultă perioadă de mic dejun sau masa poate fi de la 20.000 până la 75.000 UI de lipază și o putere de lumină incrementală între principalele tehnici de produse alimentare - de la 5.000 la 25.000 UI de lipază.

Dacă doza la un moment dat este un multiplu de 25000 UI de lipază este mai convenabil de a utiliza medicamentul Creon 25000 care cuprinde 25000 UI de lipază per capsulă.

efect secundar.

Conform studiilor clinice, incidența globală a evenimentelor adverse în timpul recepției de pancreatină nu a fost diferită în comparație cu placebo.

Tulburări gastro-intestinale: dureri abdominale, rar - constipație, schimba natura evacuari, diaree, vărsături și greață.

Pielea și țesutul subcutanat: rareori pot să apară reacții cutanate reacție de hipersensibilitate sau alergice.

La pacienții cu fibroza chistica care au luat doze mari de alte medicamente pancreatină observat îngustarea departamentului ileocecală a intestinului și a colonului (fibrozayucha colopathy), si colita, dar în timpul studiilor clinice controlate nu a putut obține probe de comunicare între consumul de Creon și apariția colonopathy fibrosing. Cu toate acestea, ca o abordare de siguranță recomandată în cazul unor simptome abdominale neobișnuite sau o schimbare în natura simptomelor bolii care stau la baza leziuni ale colonului exclud, în special în cazul în care pacientul primește mai mult de 10.000 UI de lipază / kg / zi.

Video: Unitate de anunțuri (STS-Perm, 16.07.2012) Medlayf Corporation Center, Creon 10000

Contraindicații. inflamație acută a pancreasului în stadii incipiente, și hipersensibilitate la pancreatină de origine porcină sau la oricare alt component al medicamentului.

Supradozaj. În timp ce primiți doze neobișnuit de mare de alte medicamente pancreatină observate hiperuricemie și giperurikuriya, de ce acestea apar cu o supradoză de Creon 10000 nu poate fi complet exclusă. Dacă apar astfel de simptome, si este semnificativ clinic, este necesar să se rezolve problema cu privire la eliminarea medicamentului.

Caracteristici de utilizare.

Datele privind utilizarea Creon 10000 la femeile gravide și studiile pe animale sunt insuficiente pentru a evalua impactul acesteia asupra cursului sarcinii, travaliului, dezvoltarea dezvoltării embrionare / fetale și postnatale, astfel încât riscul potențial pentru om nu a fost elucidat. Creon 10000 poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai dacă nevoile explicite.

Nu există informații cu privire la impactul negativ al Creon 10000 în capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi mecanisme nesigure.

Interacțiunea cu alte medicamente. Necunoscut.

Termeni și condiții de depozitare.

Fiolele cu polietilenă de înaltă densitate

Păstrați flaconul bine închis, la temperaturi de peste 30 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.

Blistere PVC / PVDC aluminiu în cutii

Se depozitează la o temperatură sub 20 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.