Creon

Creon - preparat enzimatic, ajută la digestie.

formă de eliberare și compoziție

Dozare formă Kreona - capsule gelatinoase tari conținând enteric brun deschis minimicrospheres:

• Creon 10000: Dimensiunea №2 cu corp transparent incolor și un capac opac de culoare brună (20 sau 50 de bucăți în sticle de plastic, 1 flacon din carton pachke- 10 bucati in blistere 2 din carton blister pachke- 25 buc ... în cutii cu blistere, 2 sau 4 blister într-un carton);
• Creon 25000: dimensiunea №0, un corp transparent incolor și un capac opac brun-portocaliu (20, 50 sau 100 de bucăți în sticle de plastic, 1 flacon din carton pachke- 10 bucati in blistere 2 din ambalajul blister carton .. - 25 de bucăți în blistere, pentru 2 sau 4 blistere din carton).
• Creon 40000: dimensiunea №00, un corp transparent incolor și un capac opac de culoare brună (20, 50 sau 100 de bucăți în sticle de plastic, 1 sticlă într-un ambalaj din carton.).

Ingredientul activ al medicamentului - pancreatinei care conțin enzime pancreatice (amilaza, lipază și protează). Conținutul lor în diferite forme de eliberare:

• Creon 10000: pancreatina - 150 mg (Proteaza - 600 U EF, amilază - 8000 U EF, lipaza - 10.000 U EF);
• Creon 25000: pancreatina - 300 mg (Proteaza - 1000 U EF, amilază - 18,000 U EF, lipaza - 25000 U EF);
• Creon 40000: pancreatina - 400 mg (Proteaza - 1600 U EF, amilază - 25000 U EF, lipaza - 40000 U EF).

Ingrediente auxiliare: ftalat de hipromeloză, alcool cetilic, dimeticona 1000, macrogol 4000 și trietil citrat.

Compoziție: gelatină, dioxid de titan (E171), laurilsulfat de sodiu și colorant (Creon 10000 și 40000 - oxid roșu de fer (E172), oxid galben de fer (E172) și oxid negru de fer (E172) - Creon 25000 - Oxid galben de fer (E172 ) și oxid roșu de fer (E172)).

indicaţii

insuficiență Terapia de substituție a funcției exocrine a pancreasului, care a dezvoltat ca urmare a următoarelor state:

• pancreatită cronică;
• cancer pancreatic;
• fibroza chistica;
• pancreatectomie;
• Sindromul Shvahmana-Diamond;
• obstrucție ductală cauzat neoplasmul (de exemplu, obstrucționarea canalului biliar comun sau canalul pancreatic);
• Reducerea funcției fermentoobrazuyuschey a tractului gastro-intestinal la pacienții vârstnici.

Terapia simptomatică a tulburărilor proceselor digestive în următoarele cazuri:

Video: Creon de droguri

• obstrucție biliară;
• Duodeno- și gastrostasis;
• gastrectomie totală;
• gastrectomie parțială (Billroth-I / II);
• ciroza;
• hepatită colestatică;
• Patologia părții terminale a intestinului subțire;
• În picioare după colecistectomia;
• suprainfectie bacteriana in intestinul subtire.

Contraindicații

contraindicații stricte:

• Exacerbare a pancreatitei cronice;
• pancreatită acută;
• Hipersensibilitate la pancreatină de origine porcină sau ingrediente auxiliare.

În timpul sarcinii și alăptării Creon poate fi numit după o evaluare completă a raportului dintre efectul pozitiv așteptat pentru femei și posibilele riscuri pentru copil.

Doze si mod de administrare

Medicamentul este destinat administrării pe cale orală. 1/2 sau 1/3 dintr-o singură doză, se recomandă să luați la începutul mesei, restul - în timpul meselor. Capsulele trebuie înghițite întregi, fără a fi mestecate, bea multă apă. Pacienții care au dificultăți de înghițire (de exemplu, copii mici și persoanele în vârstă) ale capsulei poate fi deschis și conținute în acesta minimicrospheres primi lichidul (cu un pH mai mic de 5) sau adăugat la un aliment lichid care nu necesită prozhevyvaniya. Orice amestec de medicament cu lichid sau produsele alimentare nu pot fi stocate, trebuie luate imediat după preparare.

Doza în fiecare caz în mod individual determinate ținând seama de gravitatea bolii și compoziția aportului alimentar.

Doza inițială de lipază în fibroza chistica este dupa cum urmeaza: pentru copii pana la 4 ani - 1000 U EF pentru fiecare masă, pentru copii mai mari de 4 ani - 500 UI EF pentru fiecare masă. În acest caz, alegerea dozei, de asemenea, să ia în considerare rezultatele controlului steatoree. In majoritatea cazurilor, doza de lipază nu depășește 10 000 UI EP / kg / zi.

În alte condiții, care sunt însoțite de insuficiență pancreatică exocrină, doza este determinată în funcție de gradul de insuficiență de digestie, cu conținutul de grăsime în produsele alimentare. Doza Lipaza: la masa principală (mic dejun, prânz sau cină) - 20,000 la 75,000 ED EF, pentru mese ușoare - FE ED 5000 la 25,000.

Doza medie inițială de lipază din masa principală a ED EF 10,000 la 25,000. Cu toate acestea, pentru a minimiza steatoree și menține starea de nutriție bună și ar putea avea nevoie de doze mai mari. Conform practicii clinice, pacientul ar trebui să primească cel puțin EF lipazei ED 20000 la 50000 cu alimente.

efecte secundare

La primirea Creon destul de des, pacienții se plâng de dureri în abdomen. Rareori observate modificări în scaun, senzații de disconfort în stomac, greață și / sau vărsături, diaree sau constipație.

În unele cazuri, posibile reacții de hipersensibilitate.

La pacientii cu fibroza chistica au primit de droguri în doze mari, există o posibilitate de dezvoltare a colitei, ileon strictura și cecum.

Atunci când se administrează doze excesive pot hiperuricemie și giperurikuriya. În acest caz, preparatul trebuie întrerupt și atribuie simptomatologic.

Măsuri de precauție

În timpul tratamentului, este important să se asigure aportul de lichide adecvat, deoarece lipsa acesteia poate duce la creșterea constipație.

Chewing, măcinarea sau adăugarea minimicrospheres alimentar cu un pH de 5,5 are ca rezultat distrugerea coaja lor care protejează împotriva acțiunii sucului gastric.

Copiii cu fibroza chistica a lua Creon 25000 pentru o lungă perioadă de timp, ar trebui să fie sub supraveghere medicală constantă.

Video: Publicitate Creon - Enzyme preparty

Pentru a exclude leziunile de colon, ca o măsură de precauție la pacienții cu fibroza chistica se recomanda pentru a monitoriza orice simptome neobișnuite sau modificări în cavitatea abdominală, în special la pacienții care au luat mai mult de 10.000 UI de lipază / kg pe zi.

Creon de droguri pot fi luate de catre pacientii care pretind iudaism și islam.

nu este prevăzut un efect advers asupra vitezei de reacție și capacitatea de a concentra droguri.

interacțiuni medicamentoase

Creon interacțiune semnificativă din punct de vedere clinic cu alte medicamente nu a fost identificată până în prezent.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la: Creon 10000 și 25000 în cutii cu blistere - până la 20 C, Creon 10000 și 25000 în sticlă - până la 25 C, 40000 Creon - până la 30 ° C într-un recipient închis.

Perioada de valabilitate:

• Creon 10000 și 25000 în blistere, Creon 10000 flacoane - 2 ani;
• Creon 25000 și 40000 în sticle - 3 ani.

După deschiderea termenul de valabilitate sticla - 6 luni.