Kreazim 20000

Kreazim 20000 (Kreazim 10000, 20000)

proprietățile fizice și chimice de bazăCapsule gelatinoase tari de formă cilindrică №3 de culoare galbenă, care conțin granule de culoare bej-maro (Kreazim 10000) sau a unei forme dure capsulă gelatinoasă № corp cilindric opac 1 cu capac opac roșu și negru, care conține granule de culoare bej-maro (Kreazim 20000);

Compoziție. 1 capsulă conține pancreatina 0, 14 g (Kreazim 10000), care corespunde unei activități de cel puțin 10 000 UI Ph. Eur. lipaze, 8000 UI Ph. Eur. amilază și 600 UI Ph. Eur. protează sau 0, 28 g (Kreazim 20000), care corespunde unei activități de cel puțin 20 000 UI Ph. Eur. lipaza, 16.000 UI Ph. Eur. amilază și 1200 UI Ph. Eur. protează;

alți constituenți: - kolikoat MAE 30 DP (copolimer acid metacrilic - acrilat de etil (1: 1) dispersie 30%), simeticona, talc, citrat de trietil, șroturi de zahăr.

Forma cu eliberare de droguri. capsule, enteric.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate de terapie de inlocuire, folosite pentru indigestie. Preparate enzimatice. Cod ATC: A09A A02.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Kreazim 20000 - preparat enzimatic. Reaprovizioneaza deficit de enzime pancreatice (lipază, amilază și protează), care sunt hidrolizate respectiv grăsimile vegetale și animale (la glicerol și acizi grași), polizaharide (până la dextrine și zaharuri) și proteine ​​(la dipeptide și aminoacizi), facilitând o absorbție mai completă nutrienți în intestinul subțire. Îmbunătățește procesul de digestie.

Formularea specială a medicamentului pentru a evita o scădere a activității enzimei datorită dezactivării sucului gastric.

Granulele de medicament conținute în capsulă și sunt rezistente la acizi este strat uniform amestecat cu cantitatea de stomac și intră în duoden. Eliberarea rapidă și activarea enzimelor începe la mediu neutru sau slab acidă, în cazul în care acoperirea se dezintegrează granule.

Farmacocinetica. Granulele sunt stabile în mediul gastric la un pH sub 5, 5. persistent în prezența sucului gastric, timp de 45 de minute. Eliberarea activității enzimei la pH 6 este de 75-100%, în decurs de 1 oră, la pH 6, 8 - 100% timp de 30 min, la un pH de 8 - eliberare completă în 15 minute.

indicaţii. Tratamentul de substituție pentru insuficiență pancreatică exocrină în pancreatita cronică, fibroza chistica, pancreatectomie, cancer pancreatic, obstrucție ductal a pancreasului sau a conductei comune biliar datorita neoplasme, sindromul Shvahmana Diamond în vozraste- tratament vârstnici simptomatic al tulburărilor digestive ale proceselor de rezecție de stomac, condițiile de după colecistectomie și gastrostasis duodeno-, obstrucție biliară, hepatită colestatică , ciroza ficatului, boli ale porțiunii terminale a intestinului subțire, creșterea bacteriană excesivă în intestinul subțire, erorile din dieta.

Metoda de utilizare și de doză.

Pe plan intern, capsulele trebuie înghițite fără a mesteca, bea multe lichide.

Doza selectată în mod individual, în funcție de gradul insuficienței pancreatice și a compoziției dieta.

Se recomandă să luați ¹/₃ sau ½- o singură doză, la începutul unei mese, o altă parte - la ora mesei.

Precoce de droguri de tratament prescris de 10.000-20.000 UI de lipază cu principala recepție de masă. Pentru a reduce steatoreea și sprijini starea optimă a pacientului poate crește doza: Doza de recepție cu mesele principale (mic dejun, prânz și cină) este de 20.000 -70.000 UI de lipază în timpul recepției gustare - UI lipazei 5000 la 20,000.

In doza fibroza chistica depinde de greutatea corporală și se află la începutul tratamentului la copii sub 4 ani - 1000 lipazei UI / kg timp de 4 ani - lipazei 500 U / kg, în timpul mesei. Doza depinde de severitatea simptomelor, rezultatele controlului steatoree și a sprijini starea de nutritie optima. Doza maximă de 10000 UI de lipază / kg / zi.

În cazul în care dificultăți de înghițire, la copiii mici sau la pacienții vârstnici deschide cu atenție capsula și se adaugă la produsele alimentare granule sunt rare, care nu are nevoie de mestecat sau luate cu lichid. amestec prefabricat trebuie păstrate.

Durata tratamentului poate varia de la câteva zile (cu tulburări de alimentație, din cauza erorilor din dieta) la câteva luni sau chiar ani (dacă este necesar, într-o terapie de înlocuire permanentă).

Efect secundar.

Atunci când este aplicat în doze terapeutice mari efecte secundare sunt mai puțin de 1%.

Din sistemul digestiv: în unele cazuri - diaree, constipație, disconfort gastric, greață. Reacții alergice: în unele cazuri, - manifestări cutanate.

Contraindicații. Hipersensibilitate, acută pancreatită, exacerbarea pancreatitei cronice.

Supradozaj. Când primesc doze prea mari de alte medicamente observate pancreatina hiperuricemie giperurikuriya și astfel încât acestea să apară în supradozaj Kreazima potențial posibil. Dacă apar astfel de simptome, si este semnificativ clinic, este necesar să se rezolve problema cu privire la eliminarea medicamentului.

Caracteristici de utilizare.

In doza fibroza chistica ar trebui să fie cantități adecvate de enzime necesare pentru hidroliza grăsimilor, luând în considerare numărul și calitatea alimentelor pe care este utilizat. Copiii care primesc tratament pe termen lung cu privire la fibroza chistica, ar trebui să fie monitorizate în mod regulat la medicul specialist.

Sarcina și alăptarea. Siguranța utilizării în timpul sarcinii a fost insuficient studiată. Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este posibilă în cazul în care efectul așteptat al tratamentului pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Interacțiunea cu alte medicamente. In timp ce utilizarea de preparate de fier poate scădea absorbția acesteia.

Condiții și termeni. Preparatul este depozitat într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.