Creon

preparatul enzimatic Kreon-, lipsa de enzime pancreatice.

formă de eliberare și compoziție

Creon evacuate sub formă de capsule de gelatină tare cu enteric capac opac maro și conținut de bază incolor transparent - bej enterice mini-microsfere:

• Creon 10000 (№2- mărime de 10 bucăți într-un ambalaj blister într-un carton blistera- 2 până la 25 de unități dintr-un ambalaj blister într-un carton blistera- 2 sau 4 până la 20 sau 50 de bucăți în sticle de plastic, într-o cutie de carton 1 flacon);
• Creon 25000 (№0- mărime de 10 bucăți într-un ambalaj blister într-un carton blistera- 2 până la 25 de unități dintr-un ambalaj blister într-un carton blistera- 2 sau 4 până la 20 sau 50 de bucăți în sticle de plastic, într-o cutie de carton 1 flacon);
• Creon 40000 (№00- dimensiune de 20, 50 sau 100 de bucăți în flacoane din plastic cu capac filetat, într-un flacon din cutie de carton 1).

Ingredient activ - pancreatina (150, 300 sau 400 mg per capsulă), care este compus din enzime pancreatice (amilaza, lipază și protează). Conținutul de enzime în diverse forme de eliberare:

• Creon 10000: lipaza - 10000 U EF, amilază - 8000 ED EF, proteaza - 600 U EF;
• Creon 25000: Lipaza - 25000 U EF amilaza - 18,000 U EF, proteaza - EF 1000 U;
• Creon 40000: lipaza - 40000 EF, amilază - 25000 ED EF, proteaza - 1600 ED EF.

Ingrediente auxiliare: ftalat de hipromeloză, macrogol 4000, alcool cetilic, dimeticona 1000 trietil citrat.

Capsula: dioxid de titan, gelatină, oxid roșu de fier colorant, colorant oxid galben de fier, negru de oxid de fier colorantului, laurii sulfat de sodiu.

indicaţii

Creon este utilizat la copii și adulți pentru tratamentul de substituție a insuficienței exocrine a funcției pancreatice din cauza diferitelor boli ale tractului gastrointestinal și apar cel mai frecvent în următoarele boli și condiții:

• pancreatită cronică;
• Sindromul Shvahmana-Diamond;
• fibroza chistica;
• cancer pancreatic;
• Obstrucția canalului biliar comun sau canalul pancreatic;
• rezecția parțială a stomacului;
• Condiție după operare sau gastrectomie pancreas;
• Statul după puterea este restabilită, iar atacul total de pancreatită.

Mai mult, Creon indicat pentru tratamentul simptomatic al tulburărilor digestive în gastrectomia totală, obstrucție biliară, și gastrostasis duodeno-, stari dupa colecistectomia, hepatita colestatică, ciroza, parte patologiilor terminală a intestinului subțire și Suprainfectia bacteriană în intestinul subțire.

Contraindicații

Medicamentul este contraindicat în timpul exacerbărilor acute și pancreatita cronică precum și sensibilitate crescută la pancreatină origine porcină și / sau alte componente.

Doze si mod de administrare

Creon se administrează pe cale orală, după cum urmează: 1/2 sau 1/3 dintr-o singură doză, la începutul mesei, restul - în timpul meselor. Capsulele trebuie înghițite întregi, bea multe lichide. În cazul în care dificultăți de înghițire capsulei trebuie să fie atent descoperi și mini-Microsferele sunt adăugate la un aliment lichid care nu are nevoie de prozhevyvaniya, sau de a lua un lichid. Când mărunțire sau masticare mini-microsfere, și adăugarea la hrană sau un lichid cu pH> 5.5 este distrugerea cochilie lor, care protejează de acțiunea sucului gastric.

Doza este determinată în mod individual, în funcție de compoziția dietei și severitatea bolii. In timpul tratamentului, este important să se consume lichid în cantitate suficientă, în special atunci când acesta este consolidat pierdere, deoarece cu un aport insuficient de lichide poate crește constipație.

In fibroza chistica Kreona doza initiala este de 1000 UI Ph.Eur per kg de greutate corporală per ingestie la copii sub 4 ani și 500 U EF per kg greutate corporală - pentru copii mai mari de 4 ani.

La majoritatea pacienților, doza nu trebuie să depășească 10000 UI FE pe kg de greutate corporală pe zi.

În alte condiții, care sunt însoțite de insuficiență pancreatică exocrină, este selectată doza ținând cont de conținutul de grăsimi în produsele alimentare și gradul de insuficiență de digestie. doză de lipază care necesită un pacient cu masa principală, variază de la 20.000 până la 75.000 IU FE, iar pe timpul recepției unei mese ușoare - 5000 la 25000 UI Ph.Eur.

Doza medie inițială este Kreona ED EF in timpul 10,000 la 25,000 mese principale. Uneori, în scopul de a minimiza conținutul crescut de grăsime în fecale și să mențină starea de buna nutritionale pot necesita doze mai mari. practica clinică arată că pacientul ar trebui să primească cel puțin EF lipazei ED 20000 la 50000 cu alimente.

efecte secundare

• Sistemul digestiv: foarte des - dureri în zhivota- de multe ori - vărsături, greață, balonare, diaree, frecvență necunoscută este de oprire - orb strictura, de colon și ileon (fibrozare colopathy);
• Pielea și țesutului subcutanat: rar - frecventa syp- este necunoscut - urticarie, prurit;
• Sistemul imunitar: necunoscut frecvență - (alergie) reacții anafilactice.

Măsuri de precauție

Cazurile de colonopathy fibrosing descrise la pacienții cu fibroză chistică tratați cu doze mari Creon. Dacă observați simptome neobișnuite sau modificări în cavitatea abdominală, ca măsură de precauție, este necesar să se supună unui examen medical pentru a exclude fibrozare colonopathy.

Copiii cu fibroza chistica a lua Creon pentru o lungă perioadă de timp, ar trebui să fie sub supravegherea unui medic.

Medicamentul nu trebuie utilizat în stadii incipiente de pancreatita acuta.

Deoarece pancreatina este produs din țesutul pancreatic de porci, există un risc teoretic de transmitere a agenților infecțioși de la animale la om, cu toate că, în practică, pentru întreaga perioadă de timp utilizarea acestor medicamente nu a fost un singur caz de transmitere a bolilor infecțioase.

Acceptarea medicamentului Creon a permis pacientilor care pretind iudaism și islam.

Creon nu are nici un efect sau are un efect redus asupra capacității de a conduce vehicule și gestionarea utilajelor potențial periculoase.

interacțiuni medicamentoase

În prezent, informațiile privind interacțiunile relevante clinic de droguri cu alte medicamente disponibile.

Termeni și condiții de depozitare

Creon 10000 și 25000 în blistere depozitate la o temperatură care să nu depășească 20 ° C, în flacoane - nu mai mult de 25 ° C, Creon 40000 într-un recipient închis etanș la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Păstrați departe de copii.

Video: Creon 25000

Durata de depozitare a medicamentelor Kreon 10000 și 25000 în cutii cu blistere - 2 ani, Creon 10000 flacoane - 2 ani, Creon 25000 și 40000 în sticle - 3 ani.

După deschiderea flaconului trebuie nu mai mult de 6 luni stocate.