Zopikon

Zopikon (Zopicon)

International si chimice nume: esterul acidului zopiclone- 4-metil-1-piperazinkarboksidovoy cu 6- (5-clor-2-piridil) -6, 7-dihidro-7-hidroxi-5H-pirolo- [3, 4-b] pirazin-5-onă ;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Comprimate rotunde, oboevypuklye albe, filmate, cu o crestătură pe o parte și inscripția "Z9" - pe de altă parte;

structură 1 comprimat conține Zopikona Zopiclona 7,5 mg;

Alte componente: fosfat dibazic de calciu, amidon de porumb, stearat de magneziu, talc, hipromeloză (E-115), etil celuloză, dioxid de titan, propilenglicol, zaharină sodică, ceară de albine, ceară carnauba.

Forma de eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Hipnotice și sedative. Cod ATC: N05C F01.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Zopikon - actiune rapida de droguri hipnotic, care aparține clasei de medicamente psihotrope - derivați tsiklopirolona. Recente structural diferite de hipnotice moderne, dar pentru efectele farmacologice similare cu benzodiazepine. efect hipnotic al medicamentului datorită capacității specifice de a se lega la receptorii benzodiazepinici în creier, ceea ce conduce la inhibarea activității funcționale a celulelor SNC.

Medicamentul nu se leagă la receptorul periferic al benzodiazepinelor și se leagă slab la receptorii serotoninei, GABA, receptorii a1-adrenergici, a2 și receptorii dopaminei. Medicamentul reduce latenta somnului, creste durata somnului, reduce numărul de treziri nocturne. Dupa ce a luat medicamentul rapid de somn apare, care se caracterizează prin structura de fază normală și durata somnului REM pe oră nu este redusă. Absența aftereffect prevede capacitatea normală de a lucra în timpul zilei.

Farmacocinetica. Zopiclona se absoarbe rapid și bine. Biodisponibilitate - 75%. După o singură doză (7,5 mg), concentrația plasmatică maximă a medicamentului - 60 ng / ml - realizat mai puțin ca timp de 2 ore. primirea de 7,5 mg repetată în decurs de 14 zile, o medie de 5 pe oră (3, 8, 6, 5 h). nivelul de legare cu proteinele plasmatice, scăzută ( „45% la o concentrație plasmatică de 25-100 ng / ml). De la 4 până la 5% din medicament găsit în urină într-o formă nemodificată. Metaboliții principali derivatul N-oxid ( „12%), care are o activitate farmacologică redusă și inactivă metabolitul N-demetilat (“ 16%), rinichii. Mai mult de 90% din doza de medicament este complet eliminat din organism în 5 zile: 75% în urină și 16% - în fecale.

La pacienții vârstnici, biodisponibilitate crescută la 94%, creșterea timpului de înjumătățire (aproximativ 7 ore), datorită acumulării repetate de tehnici nu se observă.

La pacienții cu insuficiență hepatică a crescut semnificativ timpul de înjumătățire (11 ore 9) oră concentrația plasmatică maximă este mărită până la 3, 5 h.

La pacienții cu ușoară până la moderată insuficiență renală nu sunt corectate farmacocinetica medicamentului.

Zopiclona pătrunde în laptele matern, în cazul în care concentrația acestuia este de 50% din doza adoptat droguri mama.

Indicații pentru utilizare. Zopikon utilizat pentru tratamentul non-durabil și simptomatic al insomniei, care se caracterizează prin dificultăți care se încadrează frecvent trezie adormit, nocturne si / sau mai devreme.

Metoda de utilizare și de doză. Zopikon ar trebui să fie luate numai pe bază de rețetă. Medicamentul se administrează pe cale orală la culcare.

adulți Pacienții prescris 1 comprimat. (7,5 mg) peste noapte. Cursul obișnuit al tratamentului este de 7 - 10 zile la rând. Pentru tratamentul recomandarea medicului poate fi extins la 2 - 3 săptămâni, care necesită supraveghere medicală atentă.

pacienții în vârstă și / sau pacienți cu facultăți mintale slăbite Doza inițială trebuie să fie de 3, 75 mg. In functie de eficacitatea si tolerabilitatea dozei de medicament poate fi crescută la 7,5 mg.

Pacienți cu insuficiență hepatică sau insuficiență respiratorie cronică Doza recomandată - 3, 75 mg. Dacă este necesar, în unele cazuri, doza poate fi crescută la 7,5 mg.

Efect secundar. Formularea recomandată a dozei a fost bine tolerata si nici un tratament este scurt afectează memoria, respiratorie și alte funcții ale corpului, de obicei, nu provoacă dependență, dependență fizică și psihică, sindromul de sevraj. În unele cazuri, posibilitatea apariției unor astfel de reacții adverse.

Pe o parte a sistemului nervos central: somnolență, slăbiciune, amețeli, conștiință neclară, amnezie anterogradă, sau alte memorie tulburări, euforie, coșmaruri, pierderea de coordonare, stare depresivă, anxietate, predispoziția pentru un comportament agresiv, scăderea libidoului, hipotensiune arterială, tremor, crampe musculare, parestezie, tulburări de vorbire. amețeli severe și / sau necoordonare mișcărilor depune mărturie despre intoleranta de droguri sau de supradozaj.

Sistemul cardiovascular: palpitații.

Sistemul digestiv: un gust uscat și amar în gură, limba nazală, vărsături, dispepsie, constipație, în vrac sau creșterea apetitului.

Sistemul respirator: dificultăți de respirație.

Reacții cutanate: roșeață, pete pe piele, transpirație. roșeață a pielii poate fi un semn de sensibilitate crescută la medicamente - in acest caz, ar trebui să încetați să luați-le.

altele: scăderea în greutate tela- dureri de cap, o senzație de greutate în picioare, frisoane, viziune slăbit.

Aceste reacții adverse apar cel mai frecvent la pacienții vârstnici.

Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament sau a componentelor sale, precum și persoanele cu funcție respiratorie sever afectata, sindromul insuficienței respiratorii în timpul somnului. Zopikon, de asemenea, contraindicat la pacienții care au în trecut au fost observate reacții paradoxale la alcool sau sedative. Sarcina și alăptarea. Copiii până la 18 ani.

Supradozaj. Atunci când se iau 370 mg poate experimenta un somn lung, opacifierea conștienței, suprimarea comă sau lipsa de reflexe.

tratament: simptomatic. La o intoxicație acută recomandată administrarea imediată lavaj gastric și un aparat de respirație intravenoasă sprijin fluid.

Un antidot specific este flumazenil.

Caracteristici de utilizare. tulburări de somn poate fi un simptom al modificărilor fizice și / sau psihologice în organism, care necesită o examinare cuprinzătoare a pacienților înainte de administrarea de medicamente hipnotice. În acest sens, medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică. Utilizarea medicamentului la sugari, este necesar să se asigure un control neurologica în legătură cu o posibilă slăbiciune musculară crescută. Zopikon nu este recomandat pentru pacienții cu simptome de depresie, deoarece poate îmbunătăți aspectul. În cazul tratamentului acestor pacienți au nevoie de o doză minimă prescrisă. Este necesar să fie atent în cazul administrării medicamentului la pacienții cu probleme de comportament și o reacție neobișnuită la alcool, benzodiazepină și benzodiazepinpodobnye droguri. Pacienții vârstnici trebuie să fie administrat cu un minim de doze posibile și să-i avertizeze cu privire la efectul sedativ al medicamentului, care poate duce la căderi și leziuni. Zopikon nu pot fi luate simultan cu alcool și alte medicamente care suprima activitatea sistemului nervos central. Pacienții care iau medicamentul ar trebui să se abțină de la activități potențial nesigure, care necesită o atenție sporită, lucra cu dispozitive, camion de conducere. Nu luați Zopikon, dacă nu vă poate oferi toată durata somnului, pentru a evita somnolenta in timpul zilei.

Insomnia care persistă după 7 - 10 zile de tratament, probele primare cu privire la prezența unei boli psihice sau fizice și necesită întreruperea medicamentului, o examinare cuprinzătoare a pacientului și numirea unui tratament adecvat.

Atunci când tratamentul pe termen lung cu doze mari de medicament și suspensia ascuțită recepție și, în unele cazuri, de multe ori la persoanele în vârstă pot dezvolta simptome de sevraj (convulsii, tremurături, dureri abdominale și dureri musculare, greață, transpirație, perceptia defectuoasa si insomnie).

Pacienții care iau droguri mai mult de 2 săptămâni, fără o pauză, este necesar să se reducă treptat doza până la eliminarea completă acesteia. Riscul de dependență de droguri mai mare la persoanele care suferă de alcool sau de dependenta de droguri pe alte medicamente. Nu depășiți doza prescrisă.

În cazul în care orice schimbări de comportament, gândire, sau apariția unor simptome neobișnuite ar trebui să consulte un medic.

Interacțiunea cu alte medicamente. Zopikon sporește efectul inhibitor asupra sistemului nervos central de alcool, sedare, anticonvulsivante și medicamente psihotrope. Medicamente care inhiba anumite enzime hepatice (cimetidină, eritromicină), pot potența Zopikona.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură de 15 - 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.