Voltaren rapid

Voltaren rapid (Voltaren Rapid) ingrediente:

Substanță activă: potasiu diclofenac;

1 tabletă conține 25 mg de diclofenac de potasiu, sau 50 mg;

Alte componente: Conținutul intern al tabletei - Aerosil 200 (silica aerogel) triosnovnoy fosfat de calciu, stearat de magneziu, amidon de porumb, polivinilpirolidonă K 30, PH, carboximetil amidon de sodiu.

Forma de dozare. Tabletele, acoperite cu zahăr.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene. codul ATC M01AV05.

caracteristici clinice.

Pentru tratamentul pe termen scurt al bolilor acute:

- durerea post-traumatică, inflamație și edem, de exemplu, din cauza entorse;

- durere post-operatorie, inflamație și edem, de exemplu, după intervenții chirurgicale stomatologice sau ortopedice;

- durere și / sau inflamație, care însoțește boli ginecologice inflamatorii, de exemplu, dismenoree primară sau anexita;

- sindroame dureroase ale coloanei vertebrale;

- extra-articulare tissues reumatism;

- ca un drog subsidiar pentru infecții ale urechii, nasului și gâtului, de exemplu, faringotonzillite, otită, însoțită de o durere pronunțată și inflamație. Sub abordările convenționale pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii trebuie utilizate mijloace etiotropic. Febra izolate nu este o indicație pentru utilizarea Voltaren Rapid.

ulcer gastric sau intestinal. Hipersensibilitate cunoscută la agentul activ sau alte componente ale formulării. Ca alte medicamente non-antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), Voltaren Rapid asemenea contraindicat la pacienții la care crizele de astm, rinită acută sau urticarie provocate de aportul de acizi sau de alte medicamente acetilsalicilic, care au capacitatea de a inhiba prostaglandinsintetaza.

Video: Voltaren Rapid 25, 2010 Anunț

pentru adulți Doza inițială recomandată este de 100 - 150 mg pe zi. In cazul de severitate moderată a simptomelor, și la copii cu vârsta de 14 de ani este de obicei suficient pentru a utiliza 75 - 100 mg de medicament pe zi. Doza zilnică trebuie divizată în 2 - 3 doze.

la dismenoree primară doza zilnică de Voltaren Rapid ar trebui să fie selectate în mod individual. Doza zilnică este, în general de 50 - 150 mg. În primul rând, administrat de 50 - 100 mg, și apoi, dacă este necesar, în următoarele câteva cicluri menstruale crește doza până la un maxim - 200 mg pe zi. Admiterea comprimate Voltaren Rapid se recomandă să înceapă cât mai curând posibil după prima senzație neplăcută, tratamentul este efectuat pentru câteva zile, în funcție de simptome.

Comprimatele trebuie înghițite întregi. Fără mestecat, cu un lichid, de preferință înainte de mese.

Tipic caracteristic tabloul clinic al unei supradoze de Voltaren Rapid nu există.

tratament intoxicație acută cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) este de a efectua întreținerea și tratament simptomatic. Este deosebit de preocupat cu tratamentul manifestărilor, cum ar fi hipotensiune arterială, insuficiență renală, convulsii, tulburări ale tractului gastrointestinal, și inhibarea respiratorie. Este puțin probabil ca astfel de măsuri specifice de dozare ca diureza, dializa sau hemoperfuzia va fi utilă pentru îndepărtarea NSAID ca substanțe active pentru cea mai mare parte aceste medicamente se leaga de proteinele din sange si experienta metabolism intens.

In timpul sarcinii trebuie utilizat Voltaren Rapid numai în cazul în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și numai doza minimă eficace. Ca și în cazul altor inhibitori ai sintazei de prostaglandine, aceste recomandări sunt deosebit de importante în ultimele 3 luni de sarcină (eventual inhibarea capacității contractile a uterului și închiderea prematură a canalului arterial la fat).

La primirea rapidă a dozei de Voltaren 50 mg la fiecare 8 ore de substanță activă pătrunde în laptele matern, dar din moment ce efectele nedorite ale medicamentului la sugari a caror nu alăptat observat, această sumă a fost aparent scăzută.

comprimate Voltaren Rapid nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 14 ani, prin conținutul ridicat al tabletei potasiu diclofenac.

În timpul tratamentului, Voltaren Rapid poate provoca în orice moment, hemoragii gastro-intestinale sau de a dezvolta ulcere ale tractului gastro-intestinal, care este uneori complicată de perforație. Această complicație nu este precedată în mod obligatoriu de către, precursori ai simptomelor sau prezența amnemonicheskih știu despre leziuni ulcerative. În unele cazuri, când pacienții care au primit Voltaren Rapid, marcate dezvolta complicatii, medicamentul trebuie întrerupt.

La pacienții care anterior nu au luat Voltaren Rapid, în timpul tratamentului cu acest medicament, precum și în tratamentul altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), și, în cazuri rare, pot dezvolta reacții alergice, inclusiv reacții anafilactice și anafilactoide.

Video: chimistul Depozit sănătos Break Voltaren Rapid 20 Tablete de cate 12,5

Datorită proprietăților sale farmacodinamice, Voltaren Rapid, ca și alte AINS, poate masca semnele și simptomele caracteristice bolilor infecțioase și inflamatorii.

În timpul tratamentului necesită supraveghere medicală atentă a pacienților cu simptome care indică o boală a tractului gastro-intestinal, sau au un istoric de informații despre ulcer gastric sau duodenal pacienții kishki- pe colita ulcerativă sau boala Crohn precum și la pacienții cu insuficiență hepatică.

Ca și în tratamentul altor AINS, poate crește nivelul uneia sau mai multor enzime hepatice. Prin urmare, în tratamentul pe termen lung Voltaren Rapid ca abordarea preventivă arătat testele funcționale hepatice regulate. În cazul în care o încălcare a parametrilor funcționali ai ficatului conservate sau îmbunătățite, sau în cazul în care apar semne sau simptome care indică o boală de ficat, și, de asemenea, în acest caz, în cazul în care există și alte efecte secundare (de exemplu, eozinofilie, precipitare și altele.), Voltaren Rapid ar trebui să elimine . Hepatita la pacienții care au primit medicamentul poate să apară fără fenomene prodromale. Este necesară precauție în numirea Voltaren Rapid la pacienții cu porfirie hepatică, deoarece medicamentul poate provoca atacuri de porfirie.

Deoarece prostaglandinele joacă un rol important în menținerea fluxului sanguin renal, o atenție specială este necesară în tratamentul pacienților Voltaren Rapid cu funcție cardiacă sau renală, pacienții vârstnici, pacienții care primesc diuretice și pacienții care au o reducere semnificativă a volumului circulant plasmatic de orice etiologie, de exemplu, înainte și după intervenția chirurgicală masivă. În astfel de cazuri, în timpul utilizării ca preparat Voltaren rapidă de avertizare recomandată monitorizarea regulată a funcției renale. După întreruperea funcției renale, reluat de obicei la nivelul inițial.

Nevoia de tratament Voltaren Rapid există, de obicei, numai pentru o perioadă scurtă de timp. Cu toate acestea, în acest caz, în cazul în care, în ciuda recomandărilor privind utilizarea, Voltaren Rapid utilizat pentru o perioadă lungă de timp, se recomandă, ca utilizarea rămasă a AINS pe termen lung, monitorizarea stării de sânge periferic.

Voltaren Rapid, ca și alte AINS, poate inhiba temporar agregarea plachetara. Prin urmare, pacienții cu hemostaza deficiențe necesită un control atent de laborator.

Având în vedere starea generală de sănătate, este necesară prudență atunci când se utilizează medicamentul este necesar și pacienții vârstnici. Acest lucru este valabil mai ales pacienții sau cei cu o greutate redusă debilitati tela- este recomandat să prescrie Voltaren Rapid în doza minimă eficace.

Pacienții care au o perioadă de recepție Voltaren Rapid apar amețeli sau altă senzație neplăcută de sistemul nervos central, inclusiv vedere încețoșată, conduce vehicule sau alte mecanisme care nu sunt recomandate.

Voltaren Rapid poate crește concentrația de litiu și digoxin în plasmă.

Voltaren Rapid, ca și alte AINS, poate inhiba activitatea diureticelor. Utilizarea simultană de diuretice care economisesc potasiu poate duce la niveluri crescute ale potasiului în serul sanguin (indicatorul trebuie verificat cu regularitate).

Utilizarea simultană a AINS sistemice poate crește frecvența reacțiilor adverse Voltaren Rapid.

Desi studiile clinice nu au instalat influență rapidă Voltaren asupra acțiunii anticoagulante, există rapoarte izolate despre risc crescut de sângerare la pacienții care iau concomitent Voltaren Rapid și anticoagulante. Prin urmare, acești pacienți recomandă observarea atentă.

In studiile clinice au aratat ca Voltaren Rapid poate fi utilizat împreună cu antidiabetice orale și nu alterează efectul lor terapeutic. Cu toate acestea, mesajele individuale cunoscute despre evoluția în cazuri cum ar fi hipoglicemie, și hiperglicemie, necesitând modificarea dozei de medicamente de reducere a zahărului în perioada de utilizare a Voltaren Rapid.

Unul trebuie să fie atenți atunci când se aplică cu AINS, la mai puțin de 24 de ore înainte sau după metotrexat, deoarece în astfel de cazuri poate crește concentrația de metotrexat în sânge și crește efectele sale toxice.

Efectul AINS asupra sintezei de prostaglandine în rinichi pot spori nefrotoxicitatea ciclosporinei.

Există unele rapoarte cu privire la dezvoltarea de convulsii la pacienții care primesc ambele și AINS Derivații de quinolone.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Voltaren Rapid - un medicament antiinflamator nesteroidian care cuprinde sarea de potasiu a structurii nesteroidian substanței diclofenac, care are un pronunțat anti-inflamatorii, analgezice și antipiretice.

Comprimatele Voltaren Rapid se caracterizează printr-un debut rapid al acțiunii și, prin urmare, este potrivit în special pentru tratamentul durerii acute și sindroame inflamatorii. Mecanismul principal de acțiune al diclofenacului, stabilite în condițiile experimentale, se crede că inhibarea biosintezei de prostaglandine. Prostaglandinele joacă un rol important în geneza inflamației, durerii și febrei.

in vitro Concentrațiile de diclofenac sodic echivalente cu cele obținute la pacienții care nu au inhiba biosinteza proteoglicanilor cartilaj.

S-a constatat că Voltaren Rapid are un efect analgezic puternic cu sindrom de durere moderata si grele.

Dacă există inflamație cauzată de un prejudiciu sau o intervenție chirurgicală, Voltaren Rapid elimina rapid durerea spontana si durerea de circulatie si reduce umflarea inflamatorie și umflarea țesuturilor din răni chirurgicale.

Studiile clinice au făcut posibil să se stabilească faptul că Voltaren Rapid capabil de a elimina senzațiile dureroase și pentru a reduce severitatea pierderii de sânge în dismenoree primară.

Atunci când crizele de migrenă Voltaren Rapid reduce severitatea dureri de cap si simptome asociate, cum ar fi greață și vărsături.

Farmacocinetica.

Aspirație. Diclofenacul este absorbit rapid și complet. Absorbția diclofenac începe imediat după ingestie. După o singură oral tablete care conțin 50 mg de diclofenac de potasiu a concentrației maxime în plasmă este atinsă după 20-60 min. este 3 și 8 pmol / l. Când au luat medicamentul cu o cantitate masa de diclofenac, care este absorbit, nu se schimbă, deși debutul și viteza de absorbție poate fi oarecum inhibat. Gradul de absorbție este în dependență liniară de doza de medicament. Din moment ce aproximativ jumatate din diclofenacului este metabolizată în timpul prima trecere prin ficat ("efect de primă trecere"), Aria de sub curba concentrație / timp (ASC) după primirea de tablete solubile aproape 2 ori mai mic decât în ​​cazul administrării parenterale, echivalentul dozei. După administrarea repetată a Voltaren parametrilor farmacocinetici Rapid nu se schimbă. La primirea intervalul recomandat între recepții ale dozelor individuale ale acumulării medicamentului nu se observă.

Distribuție. 99, 7% diclofenac se leaga de proteinele serice, în principal de albumină (99% 4). Volumul de distribuție este de 0,12 - 0,17 l / kg. Diclofenacul pătrunde în lichidul sinovial, unde concentrația sa maximă observată pentru 2 - 4 ore mai târziu decât în ​​plasmă. Imaginar timp de înjumătățire de lichid sinovial - 3 - 6 ore. După 2 ore de a atinge concentrațiile plasmatice maxime ale concentrației de ingredient activ în lichidul sinovial decât în ​​plasmă, și rămâne mai mare de 12 ore.

Metabolism. Diclofenacul metabolizat parțial prin glucuronidare molecula nemodificată, dar în hidroxilarea putom general, unice și multiple, care duce la formarea mai multor metaboliți fenolici (3'-hidroxi, 4-hidroxi, 5'-hidroxi, 4“, 5-dihidroxi - și 3'-hidroxi-4'-metoxi-diclofenac), dintre care majoritatea este conjugat cu acidul glucuronic. Doi dintre acești metaboliți fenolici farmacologic activi, dar măsură mult mai mică decât diclofenacul.

Retragere. Clearance-ul sistemic total al diclofenacului din plasmă este 263 + 56 ml / min. Timp de înjumătățire plasmatică este de 1 - 2 ore. Perioada de înjumătățire a 4 metaboliți, inclusiv 2 farmacologic active, non-durabile și este, de asemenea, 1 - 3 ore. Unul cu metaboliți, 3'-hidroxi-4'-metoksidiklofenak are un timp de înjumătățire plasmatică mai lung. Cu toate acestea, acest metabolit este complet inactivă în respectul farmacologic.

Aproximativ 60% din doza aplicată de medicament este excretat în urină sub formă de molecule intacte conjugă substanță activă glucuronic și ca metaboliți, dintre care cele mai multe sunt de asemenea transformate cu un conjugați glucuronic. Excretate în aceeași stare mai puțin de 1% din diclofenac. Reziduul a fost aplicat doza de medicament este excretat în bilă sub formă de metaboliți prin materiile fecale.

Farmacocinetica la grupe speciale de pacienți.

primit în interior a fost observat efectul asupra absorbției de vârsta pacientului, și excreția metabolizeze de droguri.

Pacienți cu insuficiență renală, care a fost preparată Voltaren Rapid doze terapeutice, nu a existat o acumulare a constantei substanță activă. La pacienții cu un clearance al creatininei mai mic de 10 ml / min. concentrația hidroxil calculată a aceluiași metabolit au fost de aproximativ 4 ori mai mare în plasmă decât la pacienții sănătoși. Cu toate acestea, în rezultatul final toți metaboliții se excretă în bilă.

La pacienții cu hepatită cronică sau ciroză compensată parametrii farmacocinetici similari acești pacienți fără boală hepatică.

Caracteristicile farmaceutice.

proprietățile fizice și chimice de bază: tablete de 50 mg: ,, oboevypuklye, tablete acoperite cu zahăr roșu-brun rotunde cu inscripția „CG" pe de o parte și „PP" - o altă cerneală albă;

25 mg comprimate: , Rotunde, oboevypuklye, comprimat roșu pal zahăr filmate, cu inscripția „CG" pe de o parte și „DD" - pe de altă cerneală maro.

Nu a fost dezvăluit.

5 ani.

Condiții de depozitare.

Se depozitează la o temperatură sub 30 ° C Evitați influența lichid. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Medicamentul nu trebuie utilizat după expirarea , indicat pe ambalaj.