Rapid Rapten

rapid Rapten (Rapten rapidă)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: diclofenac;

Sarea de potasiu a 2 - [(2, 6-diclorfenil) amino] fenilacetic;

proprietățile fizice și chimice de bază: Pastile roșii, rotunde, cu posibile pete de lumină, raspredelenieenimi uniform de pastile de suprafață;

Compoziție. 1 tabletă conține 50 mg de diclofenac de potasiu;

Alte componente: dioxid de siliciu coloidal anhidru, fosfat acid de calciu anhidru, amidon de porumb, povidonă K 30, stearat de magneziu, amidon carboximetil de sodiu, gumă arabică, zaharoză, pudră de zaharoză, talc, cochineal lac roșu, povidonă K 25, macrogol 6000.

Forma cu eliberare de droguri. Drajeuri.

Grupa farmacoterapeutică. agenți antiinflamatori nesteroidieni. codul ATC M01A B05.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Potasiul Diclofenacul are proprietati anti-inflamatorii, analgezic și antipiretic. Efectul analgezic atins 10-30 de minute după ce a primit de droguri. Mecanismul principal de acțiune este inhibarea sintezei diclofenac de potasiu a metaboliților ciclici acid arachidonic (prostaglandine, tromboxan, etc ..) care realizează funcția primară în patogeneza inflamației, durerii și febrei. Din cauza medicamentului scade sensibilitatea la vasele sanguine bradikininei și histamina, sinteza inhibat protrombinei și agregarea trombocitelor, nivelurile crescute de b-endorfina în serul sanguin, reduce concentrația de prostaglandine în sângele menstrual și intensitatea durerii în dismenoree primară.

În cazul bolilor inflamatorii și reumatismale efect analgezic și anti-inflamator Rapten Rapid conduce eficient și rapid la o scadere a durerii (în repaus și mișcare), rigiditate dimineata, inflamație și edem, îmbunătățește semnificativ starea funcțională a pacientului.

Farmacocinetica. După administrarea orală a diclofenacului de potasiu absorbit rapid, concentrația maximă atinsă în sânge, la 40 de minute după ce a primit doze terapeutice medii și este aproape 1, 3 Mg / ml. Volumul de distribuție a - 550 ml / kg. 99, 7% din diclofenac de potasiu se leagă de albumina din plasma sangvină. Medicamentul trece în laptele matern, lichidul sinovial. Diclofenacul este metabolizat în ficat. Este afișată ca metaboliți inactivi în urină în primele 4 ore (50%) și bilă (30 - 35%) sub formă de conjugate sulfat și glucuronic.

indicaţii. Tratamentul stărilor acute, cum ar fi:

post-traumatic durere, inflamație și umflarea;

durere și inflamație în ginecologie (dismenoree primară, anexita);

dureri la nivelul coloanei vertebrale;

boli reumatice țesuturilor moi periarticulare;

boli articulare degenerative și inflamatorii (artrita reumatoida, osteoartrită);

ca un medicament auxiliar pentru durere și inflamație în timpul infecțiilor sau a bolilor inflamatorii ale tractului respirator superior (de exemplu, faringotonzillit, otita medie).

Metoda de utilizare și de doză. Adulții numește de 100 - 150 mg pe zi: 1 comprimat de 2 - 3 ori. In cazurile usoare si copiii de peste 14 ani prescris 100 mg (2 comprimate) pe zi, în 2 doze divizate. Pacienții vârstnici se recomandă să prescrie cea mai mică doză eficace. În dismenoreea primară Doza zilnică inițială este de 50 - 100 mg (1 - 2 picături), doza zilnică uzuală - 50 - 150 mg (1 - 3 drajeuri), doza zilnică maximă - 200 mg (4 peleți). Durata tratamentului este determinată în mod individual. Drajeuri trebuie luate înainte de mese cu apă.

Efect secundar. Pot exista dureri abdominale, crampe, greață, vărsături, diaree, dispepsie, dureri de cap anoreksiya-, golovokruzhenie- erupții cutanate zud- creștere a activității aminotransferazei în ser.

Rare: sângerări gastrointestinale ulcerațiile mucoasei tractului de oboseala tratat digestiv, somnolență, palpitații slăbirea kontsentratsii-, anghină, eritem aritmiya-, eczemă, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, dermatită exfoliativă, reacții de fotosensibilitate purpura- umflarea litsa- a ficatului, reacțiile de hipersensibilitate gepatit- - astm, reacții anafilactice sau anafilactoide cu hipotensiune arterială sistemică.

In cazuri izolate: agravarea colitei ulcerative, perforarea colonului, stenoza intestinală, hiperaciditate, stomatită, glosită, pancreatită- violare hipertensiune chuvstvitelnosti-, insuficiență cardiacă- insuficiență renală acută, sindrom nefrotic, hematurie, trombocitopenie proteinariya-, leucopenie, agranulocitoză, vasculita anemiya-, pneumonită.

Contraindicații. Sensibilitate crescută la droguri și a componentelor sale, ulcer peptic al stomacului sau intoleranța intestinală la acid acetilsalicilic și alte medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene, hematopoieză afectata. Nu este recomandat să prescrie un medicament pentru femeile gravide, in special in al treilea trimestru (risc de inhibare a capacității contractile a uterului și închiderea prematură a canalului arterial), femeile care alăptează și copii până la 14 ani.

Supradozaj. Simptome specifice observate, pot crește efectele secundare. Tratament: lavaj gastric și utilizarea de cărbune activat, terapie simptomatică.

Caracteristici de utilizare. Cu precauție speciale administrat pacienților cu boli hepatice, renale și ale tractului gastro-intestinal antecedente, insuficiență cardiacă, și, de asemenea, pentru persoanele în vârstă. În procesul de tratare dorit monitorizarea sistematică a ficatului și a rinichilor, a imaginii din sângele periferic.

Se recomandă utilizarea medicamentului cu precauție pentru șoferi și pacienții care au fost amețit sau orice daune neurologice.

Interacțiunea cu alte medicamente. Măsuri de precauție trebuie prescris de droguri la pacienții care utilizează diuretice, anticoagulante și antidiabetice. In timp ce utilizarea de digoxină și medicamente cu litiu poate crește concentrațiile plasmatice ale acestor agenți. Rapid Rapten efect diuretic reduce, în timp ce aplicarea sa cu diuretice care economisesc potasiu poate crește concentrația de potasiu în sânge. Medicamentul crește ciclosporina nefrotoxicitate. Folosirea simultana Rapten la alte medicamente Rapida anti-inflamatoare nesteroidiene cresc riscul de side-acțiune cu glucocorticoizi - posibile creșterea efectelor secundare de la nivelul tractului gastrointestinal, cu acid acetilsalicilic - reduce nivelul diclofenac în plasma sanguină.

Condiții și termeni. A se păstra la o temperatură de 15 ° -25 ° C în întuneric, lichidul și îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.