Tauredon

Tauredon. Tauredon. aurotiomalat de sodiu. aurothiomalas Natrii.

medicamente decofrante. Solutie pentru preparate injectabile 10, 20, 50 mg fiole de 0,5 ml, 10 bucăți.

Aplicare și dozare. Dozele recomandate nu sunt standard, ele sunt alese în mod individual. Având în vedere farmacocinetica terapiei de droguri incepe cu faza de testare (determinarea tolerabilității, selectarea dozei, începând cu o concentrație scăzută), urmată de o tranziție la faza de saturație. Apoi continuați tratamentul unei doze de întreținere care asigură un nivel stabil de aur în țesuturile corpului. Adulți administrate primele 2 injecții pe săptămână. De la 1 la injectarea a 3-a 10 mg administrată cu 4 până la 6-injectare - 20 mg. Această doză trebuie menținută pentru a atinge efectul clinic, dar nu depășesc 1600 mg de doze (doza maximă - 2000 mg). În cazul în care realizarea acestei doze totale au fost observate efecte clinice, tratamentul trebuie întrerupt. În cazul efectului clinic transferat la terapia de întreținere. Poate introducerea de 100 mg de medicament per 1 1 injecție o dată pe lună sau 50 mg 1 dată în 2 săptămâni. Acest tratament poate continua timp de luni și ani de doză, astfel, crește sau descrește în funcție de gradul de activitate a bolii.

Bebelusii sunt administrate într-o doză medie de 0,7-1 mg / kg corp pe săptămână pentru a ajunge la faza de saturație. Tratamentul suportiv - 1 mg / kg de 1-2 ori pe lună. Copiii care cântăresc până la 20 kg în prima săptămână administrate în săptămâna unică de 5 mg-2-12-lea (până la 24 săptămâni) - 10 mg 1 dată pe săptămână. administrată următoare într-o doză de 1 mg / kg la fiecare 1 până la 2 săptămâni. Deoarece intervalul dintre injectări este crescută până la 3 săptămâni, activitatea de proces de reducere. Copii cu greutatea de 20-30 kg în săptămâna 1 până la 10 mg, administrată o dată, în săptămâna 2-12 th (până la 24 săptămâni) - 20mg 1 dată nedelyu- administrat în continuare într-o doză de 1 mg / kg 1 dată în 2 săptămâni. Deoarece intervalul dintre injectări este crescut la 3-4 saptamani activitatea procesului de reducere. Copii cu greutate mai mare de 30 kg în prima săptămână administrată doza de 10 mg, în săptămâna 2-3-lea - 20 mg 1 dată pe săptămână, în săptămâna 4-12 th (până la 24 săptămâni) - 50 mg 1 dată pe săptămână. Reducând intervalul dintre procesul de activitate injecții pentru a crește primele 3, apoi până la 4 săptămâni. Doza de întreținere este de 1 mg / kg greutate corporală.

Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care după 9 luni de tratament nu este de ameliorare clinică a remarcat.

medicamente de acțiune. Tauredon - compus bazic pentru tratamentul bolilor autoimune. Cauze inhibarea antigen-stimularea limfocitelor, inhibarea monocitelor și fagocitoza granulocitelor, stabilizarea membranei lizozomale, întărirea fibrelor de colagen cu ocuparea siturilor active imunologic capabile să provoace un proces autoimun este. efect clinic are loc între 9 și 17 săptămâni, când doza totală de aur variază de la 300 de la 800 mg.

Concentrația plasmatică maximă de sânge este atinsă la 3-6 ore după injectare. Concentrația ridicată de aur este determinat în țesuturile sistemului reticuloendotelial. O concentrație relativ ridicată este generată în cortexul adrenal și rinichi. Mușchii și oasele au o concentrație scăzută de aur. Medicamentul este aproape complet legat de albumina din plasma sangvină. După 24 de ore plasma sanguină identifica aproximativ 70-80% din concentrația atinsă în plasma sângelui după 6 ore de la administrare. De la 83 la 90% aurotiomalat de sodiu excretat prin rinichi, 10-17% - intestin. La doză săptămânală de 50 mg concentrație de echilibru aur atins după 6 săptămâni. Atunci când se administrează 25mg de aur de două ori pe săptămână concentrația acestuia în plasma din sânge înainte de administrarea fiecărei medii succesive de 3,5 ug / ml. Timpul de înjumătățire a corpului este de aproximativ 27 de zile.

Video: Prezentare generală 1.7.10 Maynkraft moda pentru Lord of the Rings

indicaţii. Artrita reumatoidă, Artrita reumatoidă juvenilă, artrita psoriazică.

Contraindicații. Violarea hematopoieză, sensibilitate crescută la săruri de aur, boli renale, boli hepatice severe, alergie polivalenta, alergie la săruri de metale grele, forma activă a tuberculozei, colagen (lupus eritematos sistemic, periarterita nodoasă, sclerodermie, dermatomiozită), colita ulceroasă, forme complicate de diabet, în timpul sarcinii și alăptării.

Reacții adverse posibile. La începutul tratamentului și în timpul terapiei tahiaritmiile activ sunt posibile modificări, ischemice pe electrocardiogramă, reducerea tensiunii arteriale (până la șoc), greață, dureri abdominale, erupții cutanate, dureri de cap, febră. În timpul tratamentului de întreținere poate fi dermatită, prurit, alopecie, fotosensibilitate, rareori - dermatita severa (de exemplu, dermatită exfoliativă) - proteinuria (relativ frecvent), rare - nefropatia, nefrotic hepatica stomatit- sindromal, holestaz- în cazuri rare - simptome pankreatita- de trombocitopenie, leucopenie, anemiya- rar - tulburări hematopoietice severe (pancitopenie, anemie aplastică).