Longidaza

Longidaza (Longidaza)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: conjugat hialuronidazei (ligaza) copolimer cu un N activat - oxid poli- 1, 4 - etilenpiperozina și (N - carboxietil) - 1, 4 etilenpiperazina (analog polioksidonija);

Principalele caracteristici fizico-chimice: Masa poroasă Absorbant de alb sau alb, cu o atingere de zholtovatym;

Compoziție. 1 fiolă sau flacon include Longidaza cu activitatea hialuronidazei de 1500 UI sau 3000 UI;

Alte ingrediente: manitol.

Forma de eliberare de droguri. pulbere liofilizata pentru soluție pentru soluție inetsii.

Grupa farmacoterapeutică. Alte medicamente. Enzime. ATC: V03AX.

medicamente de acțiune. Longidaza are enzimă proteolitică activitate (hialuronidaza) de acțiune prelungită, precum și imunomodulator, anti-inflamatorii și proprietăți antioxidante.

acțiunea prelungită a enzimei este realizată prin legarea enzimei cu un purtător macromolecular fiziologic activă (derivat activat de N-oxid, 4-etilenpiperazina, polioksidonija analog poli-1), care are propria sa activitate farmacologică covalente, și anume, produce imunomodulatoare, detoksikuyuchu și efecte antioxidante. Legătură covalentă crește semnificativ rezistența enzimei la denaturuyuchih influențele și efectul inhibitorilor: Longidaza păstrat activitatea enzimatică la încălzire la 37 ° C timp de 20 de zile, în timp ce hialuronidaza nativ în aceleași condiții, își pierde activitatea în timpul zilei.

Legătură covalentă în formulare Longidaza asigură prezența locală simultană a unei enzime hidrolitice și un purtător capabil de legare inhibitorii enzimei eliberate și stimulatori ai sintezei de colagen (ion de fier, cupru etc. heparine.). Datorită acestor proprietăți Longidaza nu are numai capacitatea depolimerizuvati matricea de țesut conjunctiv în fibroza formațiuni granulomatoase, dar, de asemenea, inhiba răspunsul de reglementare inversă, la sinteza componentelor țesutului conjunctiv.

Testiculara substrat specific hialuronidaza este un glicozaminoglican (acid hialuronic, condroitin, condroitin-4-sulfat, condroitin-6-sulfat) care formează baza matricei țesutului conjunctiv. depolymerization Due (clivaj legătură între C₁ acetilglucozamină și C₄ acid glucuronic sau induronovoy) sub influența glycosaminoglycan hialuronidaza își pierd proprietățile lor principale: viscozitate, capacitate de legare a apei, ionii metalici, formarea complicată a proteinelor de colagen în fibrele crește permeabilitatea barierelor tisulare este facilitată prin mișcarea fluidului în spațiul intercelular, o elasticitate crescută a țesutului conjunctiv care se manifestă în reducerea umflarea țesuturilor, aplatizare flick, crește mobilitatea articulațiilor, scad contracturile și prevenirea acestora, reducerea adeziuni.

Longidaza atenueaza in timpul fazei acute a inflamației, reglează (creșteri sau scăderi în funcție de nivelul de ieșire) sinteza mediatorilor (interleukina-1 și factorul de necroză tumorală), crește rezistența organismului la infecții și răspunsul imun umoral.

Longidaza are proprietăți antigenice, activitatea mitogenică, policlonali nu produce efecte alergice, mutagene, embriotoxice, teratogene și cancerigene.

Farmacocinetica

În administrarea parenterală, medicamentul este absorbit rapid în circulația sistemică și atinge concentrația maximă în sânge, după 20-25 de minute, se caracterizează printr-o rată ridicată de distribuție în organism. Perioada Poluraspredeleniya (faza) - aproximativ 0,5 ore perioadă de înjumătățire plasmatică (fază) cu diferite căi de administrare de 42 84 h. Excretată în principal prin rinichi. In hialuronidaza corpul susceptibil la hidroliză și purtători destriruet la compuși cu greutate moleculară mică (oligomeri), care este excretat prin rinichi.

Medicamentul pătrunde în toate organele și țesuturile, inclusiv de sange-creier si trece prin sange-bariere. Nu se acumulează.

indicaţii.

Medicamentul este utilizat în terapia complexă a bolilor care implică hiperplaziei de țesut conjunctiv, și anume:

1. în urologie, ginecologie, pneumologie, cu dezvoltarea inflamației de tip interstițial:

• interstițială cronică cistita, aderențele în pelvis mici, infertilitate tuboperitoneal;

• fibroză pulmonară;

2. in ortopedie, chirurgie, dermatologie;

• cheloide, hipertrofica, inversat după flyaki piodermite, răni, arsuri, operatii;

• Rani acestui termen nu se vindeca;

• contracturile articulare, artrita, contuzii;

• boala adeziv;

• sclerodermia limitată în locații diferite.

3 pentru creșterea biodisponibilității medicamentelor și a medicamentelor de diagnostic.

Metoda de utilizare și de doză.

Medicamentul utilizat subcutanat (langa locurile leziunii sau modificate sub cicatrice țesutului), sau intramuscular la o doză de 3000 UI de la 5 la 15 introduceri (în funcție de severitatea bolii), intervalele dintre injecțiile de 3 până la 10 zile.

folosind metodele alese medic în funcție de diagnostic, cursul clinic si severitatea bolii, vârsta pacientului.

se recomandă să se repete cursul în 2-3 luni, dacă este necesar. In cazul tratamentului bolilor însoțite de proces productiv cronic sever în țesutul conjunctiv, este recomandat după un curs standard de terapie de întreținere pe termen lung Longidaza 3000 UI, cu un interval între injecții de 10-14 zile.

Pentru a crește biodisponibilitatea medicamentelor recomandate doze de 1500 UI.

Pentru utilizare intramusculară, administrare subcutanată sau intradermică a conținutului fiolei se dizolvă în 1,5-2,0 ml 0,25% sau 0 până la 5% soluție de procaină. In caz de intoleranta la procainei medicamente dizolvate 0, soluție de clorură de sodiu 9% sau apă pentru preparate injectabile. Pentru soluția de electroforeză este preparată în apă distilată pentru inhalații - pentru 0, soluție de clorură de sodiu 9%.

Soluția preparată pentru administrare parenterală nu este supusă conservării.

Recomandate regimuri de tratament:

1. În pneumologie, urologie, ginecologie, dermatologie:

• boli ale aparatului respirator: injecție intramusculară de 3000 UI de 1 la fiecare 3 - 5 zile curs generală de 10 injecții. Mai departe este posibil tratamentul pe termen lung (de la 3-4 luni la 1 an la o doză de 3000 UI 1 la fiecare 10-14 zile);

• în boli pelvine intramuscular 1 data pe 3 - 5 zile la o doză de 3000 UI rată totală de 5 până la 15 injecții.

• In scleroderma limitata de diverse forme și localizare intramuscular o dată la trei zile, la o doză de 3000 - 4500 UI 5-15 preparate injectabile. Doza și cursul selectat individual în funcție curs clinic, stadiul, localizarea bolii și de caracteristicile individuale ale pacientului.

2. În chirurgie, ortopedie, dermatologie, cosmetologie:

• cheloide, hipertrofica, inversat după flyaki piodermite, arsuri, operații - administrarea vnutrennerubtseve în doză de 3000 UI per 1-2 ml de solvent de 1-2 ori pe parcursul 5-10 injecții, și / sau administrarea intramusculară de 1 la fiecare 3 - 5 zile înainte de un curs de 10 injecții;

• Rani că pe termen lung non-vindecare - intramuscular la o doză de 1500-3000 UI 1 la fiecare 5 zile curs de 5-7 injecții;

• contracturii articulare, artrita, hematoame - intramuscular la o doză de 3000 UI de 1 - 2 ori un curs săptămână de la 7 la 15 injecții;

• boala adeziv - o administrare la fiecare 3 - 5 zile intramuscular la o doză de 3000 UI rata globală de 7 până la 15 injecții.

3. Pentru a crește biodisponibilitatea medicamentelor și a medicamentelor de diagnostic (antibiotice, agenți chimioterapeutici, anestezice) - o administrare la fiecare 3 zile, în doză de 1500 UI. Cursul nu mai mult de 10 injecții. În insuficiența renală, nu desemnează mai mult de 1 dată pe săptămână.

efect secundar.

Durere la locul injectării, reacții alergice rare. La unii pacienți pot reacții locale care sunt măsurate în dezvoltarea hiperemia pielii si tesutului umflare la locul de injectare. Toate reacțiile se stabilească în 48-72 ore.

Contraindicații.

Creșterea sensibilității individuale. Tumori maligne. Sarcina. Copiii până la vârsta de 12 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost studiate).

Supradozaj.

Atunci când este utilizat în cazuri de doze de supradozaj desemnate nu au fost observate.

Caracteristici de utilizare.

Cu grijă prescrie un medicament pentru insuficiență renală acută și hemoragie pulmonară.

Medicamentul nu trebuie administrat în zona infecției de inflamație acută, tumori.

Interacțiunea cu alte medicamente. Aceasta crește biodisponibilitatea medicamentelor, accelerează debutul analgezie atunci când sunt administrate anestezice locale.

Condiții și termeni.

Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină, îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de + 15 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.