Ortofen

ortofen (Ortophen)

International si chimice nume: sare de sodiu diklofenak- de 2 - [(2,6-diclorfenil) amino] -benzoluksusnoy;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Comprimate filmate, galben sau galben nuanță portocalie, cu poverhnostyu- oboevypukloy văzut în secțiune transversală două straturi;

Compoziție. 1 comprimat conține diclofenac de sodiu - 25 mg;

alți constituenți: lactoză, zahăr rafinat, amidon de cartofi, 25 kolidon, acid stearic, kolikoat MAE 30 DP, propilenglicol, talc, dioxid de titan, coloranți (tropeolin roșu acid O și C 2).

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate, enteric.

Grupa farmacoterapeutică. medicamente antiinflamatorii și antireumatice nesteroidiene.

codul ATC M01A B05.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Non-steroidal anti-inflamator, cu un pronunțat anti-inflamatorii, analgezice și antipiretice.

Substanțe active Ortophenum - diclofenac sodic - inhibă prostaglandine și inhibă agregarea plachetară. Ortophenum blocarea sintezei de prostaglandine, elimină sau reduce semnificativ severitatea simptomelor inflamației. Reduce sensibilizarea indusă de prostaglandine a terminațiilor nervoase la stimuli mecanici și substanțe biologic active, care sunt formate în vatra vospaleniya- conduce la o reducere a temperaturii corpului, prevenind acțiunea prostaglandinelor asupra lanțului de proces termoreglare hipotalamică.

Ortophenum eficiente în tratamentul bolilor reumatice și a proceselor inflamatorii nespecifice, reduce durerea, crește cantitatea de mișcare a articulațiilor afectate.

Farmacocinetica. După ce a luat medicamentul din interiorul Diclofenacul este absorbit rapid și complet în intestin. Concentrația maximă atinsă în 2-3 ore de la ingestie. O concentrație plasmatică activă terapeutic este de 0,7 - 2 mg / ml. Legarea de proteinele din sange - mai mult de 97%. Se trece în laptele matern, lichid sinovial. Diclofenacul este metabolizat în timpul trecerii inițiale prin ficat. Aproximativ 90% din doza administrată din substanța activă este excretată în termen de 96 de ore cu urină (aproximativ 2/3) și bilă (1/3). Timpul de înjumătățire de aproximativ 2 ore. Majoritatea metaboliților (ca gidroksilglyukuronida și sulfații) nu are nici o activitate biologică, doar 1% din doza excretată nemodificată în urină.

Indicații pentru utilizare. boli inflamatorii și degenerative cu leziuni ale mușchilor, articulațiilor, tendoanelor și coloanei vertebrale - reumatoidă, artrita psoriazică, artrita, artroza, spondiloartrita, spondilitei anchilozante, febra reumatică, dureri de cap, dureri de dinți, bursite, tenosinovita, lumbago, sciatică, atacuri acute de gută, inflamație post-traumatică a țesutului moale și a sistemului musculo-scheletice. Algomenorrhea, procesele inflamatorii in micile boli infecțioase și inflamatorii ale tractului taze- respirator superior la durere severă (în terapia complexă): faringite, amigdalite, otite.

Metoda de utilizare și de doză. Doza pentru adulți și adolescenți cu vârsta de peste 14 ani: 25 mg de 4 ori pe zi, în afecțiunile acute și 25 mg de 2-3 ori pe zi pentru bolile cronice si pentru terapia de întreținere. Doza zilnică maximă - 150 mg. Ia fără a fi mestecate, înainte de a mânca, bea multă apă.

Efect secundar. La începutul tratamentului poate fi o încălcare a sistemului digestiv (greață, vărsături, dureri epigastrice, diaree). Rareori poate provoca ulcere erozive ale mucoasei esofagului, sângerări gastro-intestinale, uneori complicate, cretare. Din sistemul nervos: dureri de cap, amețeli, iar în unele cazuri - tulburări senzoriale, tulburări de memorie parestezii-, dezorientare, insomnie, iritabilitate, convulsii, depresie, tremor, tulburări psihice.

Din simțurile: în unele cazuri - cu deficiențe de vedere, auz, gust, tinitus.

Reacții dermatologice: uneori - erupții cutanate rar - urticarie, în unele cazuri - eczemă, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, Lyell, eritrodermie, căderea părului.

Pe partea de rinichi: rar - umflarea, în unele cazuri - insuficiență renală acută, nefrită interstițială.

Ficat: uneori - creșterea activității aminotransferazei în ser, rar - hepatită, care este însoțită de icter, sau fără ea.

Sistemul de sânge: în unele cazuri - trombocitopenie, leucopenie, sau hemolitică anemie aplastică.

Reacții de hipersensibilitate: rare - astm, reacții anafilactice sistemice incluzând hipotensiune arterială.

Contraindicații. ulcer peptic, sarcina și alăptarea, sensibilitate crescută la droguri și alte AINS, exprimate de ficat uman sau hematopoieză depreciate (leucopenie, anemie), diferite tulburări de coagulare (hemofilie, alungire a timpului de sângerare, tendință de sângerare). vârsta copilului la 14 ani.

Interacțiunea cu alte medicamente. Medicamentul poate crește nivelul de litiu și digoxin în plasma sanguină. In tratamentul de diuretice care economisesc potasiu poate crește concentrația plasmatică a potasiului Ortofen în ser (au nevoie pentru a controla nivelul de potasiu). Ortophenum poate slăbi efectul de tip diuretice furosemid și acid etacrilic și de asemenea slăbi efectul medicamentelor antihipertensive și hipnotice. Admiterea ortofen cu corticoizi sau alte AINS crește riscul de sângerare gastro-intestinală, toxicitate metotrexat și nefrotoxicitatea de cefalosporină.

Într-o aplicație cu acid acetilsalicilic poate reduce concentrația diclofenac în plasma de sânge, cu paracetamol - creste riscul efectelor nefrotoxice ortofen.

Supradozaj. Dacă supradozaj pot să apară cefalee bruscă, excitație motorie, amețeli, crampe, dureri abdominale, sângerări, ficatul și rinichii. În cazul unei supradoze de aceste simptome trebuie spălată prin sonda de stomac pentru a atribui carbonul activat și ulterior - tratamentul simptomatic al indicațiilor. diureza forțată, hemodializa ineficientă.

Caracteristici de utilizare. Medicamentul trebuie prescris cu precauție extremă la pacienții care au antecedente de referiri la ulcer peptic, pacientii cu digestia afectata incerta, cu tulburări funcționale ale bolii hepatice sau renale, hipertensiune arterială și vârstnici, pacienții cu astm, febra fânului, la pacienții cu hepatită cronică infecții ale tractului respirator, polipi nazali, precum hipersensibilitatea la diferite analgezice și antireumatice. Atunci când se tratează ortofenom pot dezvolta atacuri de astm bronșic.

Cu utilizarea pe termen lung a medicamentului nu este recomandată de a conduce vehicule, precum și să ia parte la activități care necesită o atenție sporită și reacții rapide.

Condiții și termeni. A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.