Rigevidon 21 + 7

Rigevidon 21 + 7 (Rigevidon 21 + 7)

Caracteristici comune:

proprietățile fizice și chimice de bază: Tablete albe, rotunjite, oboevypuklye acoperite, cu diametrul de aproximativ 6 mm;

glyantsyuvati furtuna roșcate, rotunde, oboevypuklye comprimate filmate;

Compoziție. 1 comprimat alb conținând 0, 15 și 0 mg de levonorgestrel, 03 mg de etinil estradiol;

alți constituenți: dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat, zaharoză, carbonat de calciu, dioxid de titan, copovidonă, macrogol 6000, povidonă, carmeloza de sodiu;

1 comprimat borax roșiatic conține 76 mg de fumarat de fier 05;

Alte componente: dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, povidonă, talc, amidon de porumb, amidon de cartof, lactoză monohidrat, zaharoză, carbonat de calciu, dioxid de titan, copovidonă, oxid roșu de fier, macrogol 6000, carmeloza de sodiu.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Contraceptive hormonale pentru uz sistemic. Cod ATC: G03A A07.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Rigevidon 21 + 7 - este un monofazic medicament contraceptiv oral care cuprinde o combinație de estrogen și gestogena în doze mici. Acesta acționează în special prin inhibarea ovulatiei prin împiedicarea eliberării foliculostimulant și hormoni luteinizant, precum și prin consolidarea mobilității trompelor uterine și creșterea vâscozității secrețiilor cervicale, implantarea de frânare putom ovulului în endometru și în afară - obstrucția putom spermei.

Farmacocinetica. Cu oral Rigevidon 21 + 7 este absorbit rapid și aproape complet în tractul gastrointestinal. Concentrația plasmatică maximă a levonorgestrelului observată după 2 ore, iar etinilestradiol - după 1, 5 ore. Ambele componente sunt metabolizate in ficat. Timpul de înjumătățire a etinilestradiol este de 2 - 7 ore. Derivate din ingrediente active, după cum urmează: levonorgestrel: 60% - în urină, 40% - cu etinilestradiol kalom-: 40% - în urină, 60% - cu fecale. Ambele componente pătrunde în laptele matern.

Indicații pentru utilizare. contracepția orală.

Metoda de utilizare și de doză. Un comprimat alb pe zi (în funcție de disponibilitate, în același timp), începând cu prima zi a menstruației, în termen de 21 de zile. Apoi, medicamentul trebuie să continue tablete de culoare roșu-brun 7 zile, timp în care menstrualnopodobnoe are loc sângerarea. După aceea continuă neodhidno recepția următorului pachet, care cuprinde 21 de pastile de culoare albă (după 4 săptămâni după primele tablete albe în aceeași zi a săptămânii) și apoi 7 comprimat brun-roșiatic culoare.

Această metodă de utilizare a medicamentului poate fi continuat atât timp cât de dorit pentru a preveni sarcina.

În tranziția la rigevidon 21 + 7 de la un alt contraceptiv oral utilizează o schemă similară.

După un avort, utilizarea medicamentului trebuie început în aceeași zi sau a doua zi după operație.

După livrare, utilizarea medicamentului trebuie începută mai devreme decât în ​​prima zi a menstruației, după primul ciclu de două faze.

De obicei, primul ciclu de două faze este scurtat din cauza ovulatiei premature. În cazul în care medicamentul începe de la prima apariție a hemoragiilor spontane, pentru a preveni nu se poate produce ovulația prematură, astfel încât pot fi nesigure în primele două săptămâni ale ciclului de contracepție.

Dacă o femeie, indiferent de motiv nu a luat pastila albă în timp util, în perioadele de derulare necesare pentru a lua pilula ratat în următoarele 12 ore. Ovulația de inhibare a efectului contraceptiv și nu pot fi considerate rezistente dacă mai mult de 36 de ore scurs între recepțiile două comprimate.

Cu toate acestea, pentru a preveni prematură recepția hemoragiilor Rigevidon 21 + 7 alb ar trebui să continue, cu excepția unui ratat / / comprimate / c / s lor a început deja de ambalare.

În acest caz, se recomandă utilizarea suplimentară a altor, medicamente contraceptive non-hormonale (cu excepția temperaturii de măsurare a mijloacelor și "calendar").

Acesta nu este un caz de comprimate roșu-brun la culoare, deoarece acestea nu conțin hormoni.

Efect secundar. De droguri a fost bine tolerat. La începutul utilizării rigevidon 21 + 7 poate avea unele efecte secundare nu pronunțate: greață, vărsături, tensiune mamara, dureri de cap, modificarea greutății corporale și a libidoului, starea de spirit de franare, sangerari intermenstruale, în unele cazuri - disconfort atunci când utilizați lentile de contact.

Reacțiile adverse raportate sunt temporare și dispar pe cont propriu.

În administrarea cronică mai rar pot apărea cloasma. Ocazional observată o creștere a trigliceridelor plasmatice, creșterea concentrației de zahăr din sânge, toleranță scăzută la glucoză, creșterea tensiunii arteriale, tromboza tromboembolismul localizare diferita, hepatita, boala vezicii biliare, icter, erupții cutanate, căderea părului, modificarea secrețiile vaginale, infecții fungice ale vaginului, diaree, oboseala a crescut.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele preparatului. Sarcina. Alăptarea.

insuficiență hepatică severă, hiperbilirubinemie congenitală (sindromul Dubin-Johnson si Rotor), colelitiază, colecistita, Prezența kolit- cronică sau indicarea antecedente cardiovasculare severe și schimbările cerebrovasculare, tromboembolism și tendința acestora, tumori hepatice, tumori maligne, în special cancerul de sân sau de tulburare endometriya- a metabolismului lipidic,

hipertensiune severă, diabet sever, și alte boli ale glandelor endocrine, anemia celulelor secera, anemie hemolitică cronică, sângerări vaginale de cauza necunoscuta, migrena, otoscleroză (a crescut în timpul sarcinii anterioare) - icter idiopatică femeilor gravide în antecedente, mâncărimi severe ale femeilor gravide, herpes gravidă.

Supradozaj. Cazurile în care un efect nedorit a apărut printr-o supradoză de medicament nu este cunoscută.

Simptomele de supradozaj accidental: dureri de cap pronunțată, tulburări dispeptice (greață). sângerări vaginale din cauza retragerii de droguri.

Tratament: droguri răsturnat, tratament - simptomatic. Nu exista un antidot specific.

Caracteristici de utilizare. Înainte de a începe utilizarea medicamentului necesare pentru efectuarea unui examen medical și ginecologic generală (în special măsurarea tensiunii arteriale, determinarea nivelului de zahăr în urină, testele funcționale hepatice, examinarea glandelor mamare, analiza frotiu citologic), pentru a elimina riscul asociat cu bolile și sarcinii. Pentru femei, cu privire la istoricul familial de boală tromboembolică care au loc la o varsta frageda sau o tulburare de sângerare, utilizați Rigevidon 21 + 7 nu este permisă.

O atenție deosebită este necesară în prezenta diabetului zaharat, etiologie non-ischemică de boli cardiace, disfuncție renală, hipertensiune, varice, flebita, otoscleroza, scleroza multipla, epilepsie, dihori mici, de porfirie intermitenta, tetanie nedetectate, astm, tumori uterine benigne, endometrioza sau mastita.

În timpul tratamentului trebuie efectuat controale medicale cu cel puțin o dată la șase luni.

Aplică contracepția hormonală orală este nu mai devreme de 6 luni a permis dupa ce a suferit o hepatită virală, cu condiția normalizarea funcției hepatice.

Utilizarea prelungită a hormonilor sexuali observate ocazional benigne, foarte rar - tumori maligne ale ficatului. În dureri abdominale acute sau sângerare în cazul gepatotselyulyarnoy adenomului prezenței ar trebui excluse.

Cand durerea ascutita la nivelul abdomenului superior și semne hepatomegalia sângerare intraabdominală pot să apară suspiciunea de tumoră hepatică. În cazul medicamentului trebuie întreruptă este necesar.

Atunci când nu există nici o sângerare continua administrarea de droguri este permisă numai după excluderea sarcinii.

În caz de încălcare a funcției hepatice în timpul tratamentului cu nevoia de droguri pentru a monitoriza starea de terapeut în fiecare 2 - 3 luni.

În cazul în care recepția sângerărilor intermenstruale rigevidon 21 + 7 trebuie continuată, deoarece, în cele mai multe cazuri, acestea sunt suspendate sângerări spontane. Dacă sângerarea persistă sau intermenstruale se repete, este necesar să se treacă un examen ginecologic pentru a exclude patologia ginecologică.

În caz de vărsături, diaree ar trebui să continue să folosească pastile, dar este necesar să se utilizeze o metodă suplimentară de contracepție.

La femei, una contraceptivele orale utilizate, care contin estrogen poate creste riscul de tromboembolism si tromboza de localizare diversă. Riscul crește odată cu vârsta și mai ales la femeile care fumează. Prin urmare, femeile cu varsta de peste 30 de ani care iau contraceptive orale, se recomandă să se renunțe complet la fumat.

Nu mai puțin de trei luni înainte de sarcină, ceea ce este planificat, medicamentul trebuie întrerupt.

să întrerupă imediat utilizarea tabletelor

- în cazul suspiciunii de sarcină;

în cazul primei sau dureri de cap foarte exprimate atipică în funcție de tipul de migrena, care este îmbunătățită cu o deteriorare semnificativă a acuității vizuale și sensibilitatea de slăbire, cu suspiciune de tromboză sau atac de cord;

atunci când o creștere bruscă a tensiunii arteriale, icter sau hepatită fără icter, atunci când o mâncărime generalizată întregului corp sau prin creșterea frecvenței crizelor epileptice;

în etapa de planificare (6 săptămâni înainte de operație), în timpul imobilizare prelungită (de exemplu după accidente).

Tablete de culoare roșu-brun nu conține hormoni și să ofere droguri continuu.

Acestea conțin fier într-o doză care este insuficientă pentru a trata deficit de fier anemie, dar doza de fier trebuie să fie luate în considerare în numirea altor medicamente care contin fier.

Interacțiunea cu alte medicamente. Rigevidon 21 + 7 trebuie utilizat cu precauție simultan

- ampicilina, rifampicină, cloramfenicol, neomicină, penicilina, sulfonamide, tetracicline, dihidroergotamină, tranchilizante, fenilbutazona (aceste medicamente pot reduce efectul contraceptiv, se recomandă să se aplice o tehnică contraceptivă diferită, non-hormonale);

- cu derivați de cumarină anticoagulant sau indindiona (poate fi necesară pentru a determina timpul de protrombină și modificați doza de anticoagulant);

- antidepresive triciclice, maprotilină, beta-blocante (pot crește biodisponibilitatea și, prin urmare - cu toxicitate);

- cu medicamente anti-diabetice orale, insulina (poate fi necesar să se schimbe doza);

- cu bromocriptina (scăderea eficienței);

- cu medicamente hepatotoxice, in primul rand cu dantrolenom (risc crescut de hepatotoxicitate, în special la femeile cu varsta peste 35 de ani).

Condiții și termeni. Se depozitează la o temperatură de 15 - 30 ° C.

Perioada de valabilitate - 5 ani.