Nasobek

Nasobek - de droguri locale cu acțiune anti-edematos, anti-inflamatorii și antialergică, utilizat în tratamentul rinitei.

formă de eliberare și compoziție

Nasobek evacuate sub forma unui spray nazal dozat: pastă de culoare alb opac, fără incluziuni străine vizibile (în flacoane de plastic de 200 de doze, 1 flacon într-un pachet de carton complet cu aplicator de dozare mecanică).

Compoziția uneia dozare include:

• Ingredient activ: beclometazon dipropionat - 0,05 mg;
• Ingrediente auxiliare: clorură de benzalconiu (soluție 50%), 35% acid clorhidric, polisorbat 80, feniletanol, dextroză anhidră, carmeloză sodică (celuloză dispersiv) + celuloză microcristalină, apă purificată.

indicaţii

• vasomotoare;
• rinita alergică (sezonieră și perenă).

Contraindicații

• diateză hemoragică;
• sângerări nazale frecvente;
• infecții fungice;
• Tuberculoza a sistemului respirator;
• infecții virale;
• Vârsta până la 6 ani;
• Primul trimestru de sarcină;
• Hipersensibilitate la medicament.

Nasobek trebuie utilizat cu precauție la femeile gravide și care alăptează, în 2-3 trimesters, după infarct miocardic recent si chirurgie în cavitatea nazală, precum și pacienți cu amoebiaza, ulcerațiile sept nazal, glaucom, insuficiență hepatică severă, hipotiroidism.

Doze si mod de administrare

Nasobek aplicat intranazal.

Înainte de necesitatea de a șterge procedura pasajelor nazale.

Regimul de dozare este determinată în funcție de vârstă:

• Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 2 ori pe zi, timp de 1-2 doze (0,05-0,1 mg) în fiecare doză zilnică de hod- nazal - 0,2-0,4 mg;
• Copii 6-12 ani: 2 ori pe zi, 1 doză (0,05 mg) în fiecare nară, dacă este necesar, o doză unică crescut de 2 ori.

Doza zilnică maximă de 6 ani de la adulți și copii a fost de 0,4 mg (2-4 doze).

După un efect terapeutic Nasobek anulat, reducerea treptată a dozei.

pacienții mai în vârstă este necesară o ajustare a dozei.

Înainte de începerea mecanismul de pulverizare trebuie să fie deblocat, care ar trebui să fie de mai multe ori pentru a apăsa dozatorul (până norul de aerosol). În cazul în care medicamentul nu a fost utilizat timp de mai multe zile, mecanismul de pulverizare trebuie să deblocați din nou.

Înainte de a începe procedura trebuie sa expirati usor pe nas. pasajul nazal, care va fi nu-spray, trebuie să prindeți degetul, aplicatorul trebuie introdus în pasajul nazal liber. Față să fie înclinat, astfel încât sticla este într-o poziție perpendiculară. În timp ce apăsați ușor pe nas pentru a inhala aplicator și introducerea dozei de aerosol prin nara deschisă. Expirați prin gura produce.

Nazal aplicator trebuie să fie curățate cel puțin 1 dată pe săptămână, ceea ce va preveni posibilitatea de colmatare. Când curățarea este necesară deconectarea unui aplicator nazal, apăsând ușor partea de jos pe aplicatorul. Capacul și aplicatorul a fost spălat cu apă caldă, după ce au uscat, au pus din nou pe sticla.

efecte secundare

În timpul aplicării Nasobeka aceste efecte secundare pot fi dezvoltate (10% - foarte frecventa de 1% și <10% – часто- 0,1% и <1% – нечасто- 0,01% и <0,1% – редко- <0,01% – очень редко, в т.ч. единичные случаи- с неизвестной частотой – при недостаточности данных, необходимых для оценки частоты развития нарушений):

• Sistemul respirator: rar - strănut, iritație nazală și uscăciune, arsură, rinoree, congestie nazală, atrofie a mucoasei nazale, sângerare din nas, kashel- foarte rar - perforație sept nazal (de obicei, la pacienții care au avut anterior o intervenție chirurgicală în cavitatea nazală), ulcerații ale mucoasei nazale;
• Sistemul nervos: rar - amețeli, somnolență, tulburări de gust și miros, dureri de cap;
• Organ unui: necunoscut frecvență - hiperemie conjunctivală, creșterea presiunii intraoculare, inclusiv glaucom, cataracta (cu tratament pe termen lung), viziune redusă;
• Reacții alergice: rar - urticarie, erupții cutanate, angioedem;
• Altele: rar - mialgii, candidoză cailor respiratorii superioare și cavitatea bucală (pentru terapia continuă și / sau utilizate în doze mari (mai mari de 0,4 mg pe zi) - cu frecvență necunoscută - în cursul tratamentului prelungit poate reduce rata de creștere în suprarenală dezvoltarea copiilor eșec, o scădere a densității minerale osoase.

Măsuri de precauție

În timpul aplicării prin pulverizare Nasobeka trebuie evitat contactul cu ochii.

Pacienții cu un risc ridicat de eșec, terapia adrenocorticală trebuie administrat sub supravegherea unui medic.

Spre deosebire de medicamente vasoconstrictoare locale pentru tratamentul rinitei, Nasobeka efect terapeutic nu este imediată. De obicei, ameliorarea simptomelor rinitei devin vizibile după 5-7 zile de la data depunerii cererii. Atunci când efectul terapeutic al dozei de medicament trebuie redusă la cea mai mică doză eficace.

Deoarece Nasobek incetineste vindecarea rănilor, pacienții cu ulcerații a septului nazal, nasul dupa un prejudiciu, intervenții chirurgicale în cavitatea nazală aplică medicamentul nu trebuie să fie atât de mult, până când a vindecat complet rana.

În prezența bolilor infecțioase ale sinusurilor paranazale si fosele nazale trebuie să întreprindă un tratament adecvat (aceste contraindicații boli la utilizarea Nasobeka nu sunt).

Conținute într-o clorură de pulverizare benzalconiu cu utilizare prelungită crește riscul de umflare a mucoasei nazale. Atunci când este necesar să se efectueze doza de corecție Nasobeka sau du-te la utilizarea de medicamente care nu conțin clorură de benzalconiu această reacție.

Atunci când terapia pe termen lung la copii au nevoie pentru a controla dinamica de creștere a acestora.

Datorită faptului că aplicarea Nasobeka poate dezvolta amețeli și somnolență, pacienții trebuie să fie atenți atunci când de conducere și efectuarea lucrărilor potențial periculoase care necesită concentrare mare și reacții psihomotorii rapide.

interacțiuni medicamentoase

Cu aplicarea simultană Nasobeka cu anumite medicamente pot provoca următoarele efecte:

• Estrogenii, methandrostenolone, teofilina, beta 2-agoniști, corticosteroizi pe cale orală: acțiuni beclometazonă consolidare;
• Fenitoină, fenobarbital, rifampicina: reducerea eficienței beclometazona;
• Beta-agoniste: o creștere a eficienței acestora.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra în întuneric, la îndemâna copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C, nu se congela.

Perioada de valabilitate - 4 ani.