Injecție etamsilatul

injecție etamsilatul (Solutio Aethamzilatum injectionibus pro)

International si chimice nume: etamsylate- 2, 5-dioksibenzolsulfonata sare dietilamoniu;

Principalele proprietăți fizico-chimice: Limpede, incoloră sau ușor crem lichid tentă;

Compoziție. 1 ml de soluție conține 125 mg etamzilata;

Alte componente: metabisulfit de sodiu, sulfit de sodiu anhidru, edetat disodic (Trilon B), apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții hemostatice pentru uz sistemic.

codul ATC V02V X01.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Preparatul are un efect hemostatic, al cărui mecanism nu este complet înțeles. Etamsilatul reduce formarea in prostaciclină endoteliului vascular (PGІ2). Aceasta favorizează adeziunea și agregarea plachetelor și apoi acest scop de plumb final pentru a opri sau reduce sângerarea. Etamsilatul stimulează formarea de noi plachete megokariotsitov și formarea de ieșire depou accelerează tromboplastină tisulară, crește viteza de formare a trombului în locul leziunii primare și de a spori retractarea acestuia.

Medicamentul îmbunătățește formarea capilară în greutate moleculară mucopolysaccharides ridicate ale peretelui, crește rezistența capilară, permeabilitatea normalizeaza ultimelor procese patologice și îmbunătățește.

Tratamentul etamzilat reînnoit hemostaza modificat patologic, de exemplu, timpul de sângerare, dar parametrii normali ai sistemului hemostatic medicamentul nu este afectată.

Efectul hemostatic când se administrează intravenos etamzilat are loc în 5 - 15 minute, efectul maxim - în 1 - 2 ore efectul durează 4 - 6 ore.

In efectul hemostatic intramuscular după 30 - 60 de minute.

Farmacocinetica. După administrare intravenoasă sau intramusculară etamzilata administrarea 500mg concentrația sa în plasmă după 1 oră este de 30 mcg / ml.

Timpul de înjumătățire plasmatică după administrarea intravenoasă a 1, 9 ore, și după intramusculară - 2, respectiv, 1 oră. Deoarece proteinele plasmatice în proporție de 95% se leaga de medicament administrat. Etamsilatul nu metabolizată și se excretă în principal nemodificat în urină (> 80%), parțial excretat în bilă și fecale.

Indicații pentru utilizare. Prevenirea și opri capilară sângerare în intervenții chirurgicale în ORL (amigdalectomie, operații de microchirurgie pe ureche), oftalmică (keratoplastia, cataractă, chirurgie antiglaucomatos), dentare (indepartarea de chisturi, granuloame, extracția dinților), Urologie (dupa prostatectomie), chirurgicale, ginecologice traumatisme praktike-, angiopatie diabetică, hemoragică diateza (inclusiv în cazuri de urgență), și, în cazuri extreme, atunci când pulmonar, kishech s sângerare.

Metoda de utilizare și de doză. Etamsilatul utilizat intravenos, administrat intramuscular subconjunctival și retrobulbar.

Pentru a preveni preparatul adult se administrează intravenos sau intramuscular timp de 1 oră înainte de operația de 0,25 - 0,5 g de (2 - 4 12 ml, soluție 5%). Dacă este necesar, în timpul operației se administrează intravenos în doză de 2 - 4 12 ml, soluție 5%. Cu amenințarea sângerării postoperatorii administrate profilactic 4 - 6 mL de soluție 12% în 5 ore. Pentru a trata etamsilatul adult de urgență este administrat intravenos sau intramuscular (2 - 4 12 ml, soluție 5%), și apoi 2 ml la fiecare 4 - 6 ore. Când tratarea menoragie și metroragii etamsilatul numește 0,25 g (2 12 ml, soluție 5%) parenteral la fiecare 6 ore, timp de 5 - 10 zile, și mai departe - până la 0,25 g (2 12 ml, soluție 5% ) parenteral de 2 ori pe zi, în timpul perioadei de sângerare și următoarele 2 cicluri.

In neyroangiopatiyah diabetică (hemoragiilor retinopatie) etamsilatul administrat intramuscular la adulți (10 - 14 zile) de 2 ml, de 2 ori pe zi.

Subconjunctivally sau retrobulbară (keratoplastia, chirurgia cataractei, chirurgia glaucomului) a fost administrat 1 ml de soluție de 12, 5%.

Doza pentru copii este de 10 - 15 mg / kg de greutate corporală pe zi, distribuite în 2 - 3 administrare.

Poate fi aplicat local injectare: un tampon steril este îmbibată într-un medicament aplicat pe rană.

Efect secundar. Poate fi dureri de cap, amețeli, înroșirea feței, scăderea tensiunii arteriale sistolice, parestezii la nivelul membrelor inferioare, erupții alergice, arsuri la stomac, senzație de greutate în inimă.

Contraindicații. Hipersensibilitate la preparatu- hemoragiei cauzate de agenți anticoagulanți, tromboză sau embolie în istorie. vârsta copiilor.

Supradozaj. Informații despre nu supradoze de droguri.

Caracteristici de utilizare. complicații hemoragice asociate supradozajului cu anticoagulante, trebuie să utilizați antidoturi specifice. Etamsilatul prescris numai ca un medicament auxiliar, și, practic, în tulburări de trombocite-vasculare hemostază component.

Cu grijă prescrie un medicament pentru pacienții cu aritmie cardiacă și anghină tensiune.

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării.

Siguranța medicamentului nu a fost stabilită la femeile gravide. Dacă este necesar, utilizați în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Nu este suficienta experienta cu etamzilat pentru tratamentul copiilor.

Etamzilat nu afectează capacitatea de a conduce un vehicul cu motor sau utilaje.

Interacțiunea cu alte medicamente. Etamzilat soluție nu poate fi amestecat în aceeași seringă cu alte medicamente. In timp ce utilizarea efectelor ingibuyutsya complet rheopolyglucin ale ambelor medicamente. Dacă este necesar, un preparat perfuzie intravenoasă etamsilatul adăugat la soluția de glucoză și soluția fiziologică de clorură de sodiu.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.