Lorsek

Lorsek (Lorsec)

International si chimice nume: omeprazole- 5-metoxi-2 - [[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil] metil] sulfanil] -1 H-benzimidazol;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Dimensiunea capsulei "2" două culori (roz deschis / roz închis), care conțin o granule de culoare crem;

structură 1 capsulă conține omeprazol - 20 mg;

Alte componente: zaharoză, amidon de porumb, manitol, glicolat amidon de sodiu, laurii sulfat de sodiu, povidonă, ftalat de hidroxipropil metil celuloză, parțial ulei de soia hidrogenat, hidroxipropilmetilceluloza, talc.

Forma de eliberare de droguri. Capsule.

Grupa farmacoterapeutică. Inhibitorii „pompă de protoni". codul ATC C01 A02V.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Omeprazolul este un inhibitor al „pompă de protoni“. Omeprazolul inhibă bazală și stimulată prin secreția de efecte asupra H⁺/ K⁺ - ATPase membranei secretorie a celulelor parietale și prin blocarea activității „pompă de protoni“ stomac suspendă ionii de hidrogen de acces în cavitatea gastrică, care este însoțită de inhibarea acidului în stomac.

Omeprazolul nu are proprietăți anticolinergice sau antihistamine.

Farmacocinetica. absorbție a medicamentului după internare orală vine repede. Biodisponibilitatea este de 20%. concentrația plasmatică maximă este atinsă după 30 - 60 min. Distribuția medicamentului vine în celulele parietale ale stomacului. Legarea de proteinele plasmatice este foarte mare (aproximativ 95%). Efectul durează 24 de ore sau mai mult. Izolarea din urină sub formă de metaboliți.

indicaţii.

- dispepsie non-ulcer;

- boala de reflux gastro-esofagian;

- erozive și ulceroase esofagita (Korotkonemedlennogo pentru tratament si ca medicament auxiliar);

- gastrită cronică cu secreție crescută a stomacului;

- sindromul Zollinger-Ellison;

- ulcer peptic (duodenal și gastric în faza acută).

Metoda de utilizare și de doză.

Doza pentru adulți.

In tratamentul bolii de reflux gastroesofagian - 40 - 60 mg pe zi, timp de 4 săptămâni -8.

Erozive esofagita - 20 - 40 mg o dată pe zi.

Hipersecretie funcției gastrice (sindromul Zollinger-Ellison) - 60 mg o dată pe zi. Utilizarea clinică doze de până la 120 mg de trei ori pe zi. Dozele care depășesc 80 mg, ar trebui să fie distribuit pe mai multe etape.

Ulcerul Duodenal - 20 mg de 2 ori pe zi.

ulcer gastric (tratament): 40 mg o dată pe zi, timp de aproximativ 4 - 8 săptămâni.

ulcer peptic cauzate de infecția cu Helicobacter pylori: 40 mg de 2 ori pe zi, în asociere cu claritromicină, amoxicilină sau tetraciclină, metronidazol, preparatele de bismut.

Doza pentru pacienții vârstnici.

Abordarea individuală necesară în determinarea dozei, deoarece la acești pacienți excreție a medicamentului incetineste si creste biodisponibilitatea.

In tratamentul dispepsiei Lorsek aplica timp de 4 săptămâni. Dacă după două săptămâni, pacientul nu a imbunatati starea de sănătate, este necesară pentru a investiga cauzele leziunilor organice ale tractului gastro-intestinal. În cazul unui flux-de după primele două săptămâni de tratament ar putea fi continuat timp de încă 2 săptămâni.

In tratamentul bolii de reflux gastroesofagian Lorsek utilizat de obicei pentru cursuri de uz curent (4 - 8 săptămâni). In cazuri de tratament recidiva poate fi prelungită cu încă 4 - 8 săptămâni înainte de recuperare completă.

Lorsek trebuie să ia capsule înainte de mese, de preferință, înainte de micul dejun, bea multă apă.

Efect secundar. Creșterea glandelor fundice, care este complet a avut loc la un tratament skasuvanni Lorsekom.

Când tratamentul pe termen lung la pacienții cu sindrom Zollinger-Ellison a remarcat dezvoltarea tumorilor kartsenoidnyh gastro-duodenal.

boli de ficat, inclusiv hepatocelulară, sau hepatită mixtă colestatică, necroză hepatică și insuficiență hepatică gepatoentsefalopatiya.

efect inhibitor Explicit a unor doze mari de medicament constatate în creșterea și ca urmare a hiperplazia celulelor gastrinei enterohromafinopodobnoy.

În cazuri rare, există alte reacții care necesită atenție:

- Reacții cutanate cum sunt erupții cutanate, urticarie, eritem multiform;

- sindrom Stevens-Johnson;

- Tulburări hematologice ca anemie, agranulocitoză, trombocitopenie;

- infecții ale tractului mochevydelyayuschih;

- dureri de stomac sau crampe;

- astenie, dureri de spate, tulburări ale sistemului nervos central (somnolență, dureri de cap, insomnie, parestezii);

- simptome de diaree, greață și vărsături.

Contraindicații. Hipersensibilitate la componentele individuale ale preparatului.

Sarcina și alăptarea.

Nu utilizați medicamentul pentru copii.

Supradozaj. Manifestari supradozajul poate varia. Am întâlnit fenomenul de depresie și halucinații, sincopă, tahicardie, constipație, uscăciunea gurii, tulburări ale gustului.

antidot specific în caz de supradozaj Lorsekom nu există. Prin urmare, tratamentul trebuie să fie simptomatic. Lorsek lent cedat la dializa.

Caracteristici de utilizare. Pentru pacienții cu insuficiență hepatică și alte boli cronice ale ficatului, doza nu trebuie să depășească valoarea minimă (20 - 40 mg pe zi).

Interacțiunea cu alte medicamente. Deoarece creșterea pH-ului în stomac Lorsek ar putea afecta biodisponibilitatea oricărui medicament, în acest fel se reduce biodisponibilitatea derivaților de ampicilina, săruri de fier, ketoconazol sau itraconazol.

Din cauza metabolismului medicamentului în ficat, acesta trebuie utilizat cu precauție în asociere cu alte medicamente care au metabolismul similare, deoarece Lorsek pot reduce eliminarea lor.

Supresia sistemului Lorsekom citocromului P₄₅₀ enzimă potențează efectul anticoagulantelor, cumarină și derivații, diazepam și difedipina încetinind benzodiazepine excreție.

Se recomandă monitorizarea indicelui de sânge protrombinei pentru a ajusta doza de anticoagulante, și pentru a preveni apariția hemoragiei, dacă este necesar.

Utilizarea simultană a medicamentului Lorsek deprimante măduvei osoase pot duce la dezvoltarea de leucopenie sau trombocitopenie. În aceste cazuri, tratamentul este însoțit de o atenție monitorizați pentru apariția efectelor toxice.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, loc uscat, la temperatura camerei. Perioada de valabilitate 3 ani.