Meksaritm

Meksaritm (Mexaritm)

International si chimice nume: mexiletine- (2RS) -1- (2, 6-dimetilfenoxi) -2-amino clorhidrat;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Capsulă de gelatină tare de formă cilindrică, cu capetele zaokruglennymi № 1 cu capac și corp de culoare portocalie. Capsule Concentrație - pudră albă granulară;

Compoziție. O capsulă conține clorhidrat 200 mg mexiletină, calculat în substanța uscată;

Alte ingrediente: lactoză monohidrat, stearat de calciu.

Forma cu eliberare de droguri. Capsule.

Grupa farmacoterapeutică. clasa IB antiaritmice. codul ATC S01V B02.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. clorhidrat de mexiletine face parte din clasa IB medicamente antiaritmice. Reprimă flux transmembranar rapidă a ionilor de sodiu, are o acțiune de stabilizare a membranei și un anestezic local. Medicamentul reduce rata de depolarizare si stimulatoare cardiace automatism, viteza de conducție a fibrelor de excitație în His-Purkinje ușor reduce perioada refractară efectivă și durata mai mare măsură a potențialului de acțiune (AP), comparând crește perioada refractară efectivă PD durata. un efect redus asupra parametrilor hemodinamici Mexiletină.

Farmacocinetica. clorhidrat de mexiletine este bine absorbit rapid în intestin. Prepararea plasmei din sânge este de 50-60%, legat de proteine. 85% clorhidrat de mexiletină este metabolizat în ficat la metaboliți inactivi. Excreția medicamentului provine în principal din bilă și doar 10-15% este excretat în urină sub formă nemodificată. Timpul de înjumătățire (T_1/2) Mexiletină medii clorhidrat de 11 ore. (8 până la 14 ore). La insuficiență cardiacă sau orice funcție a ficatului poate dura până la 25 de ore., în timpul infarctului miocardic acut la 15-17 h., și este crescut cu 30-35%, cu insuficiență renală severă. De droguri traversează platsentu- trece în laptele matern.

Indicații pentru utilizare. Prevenirea și tratamentul aritmiilor ventriculare, tahiaritmii ventriculare.

Metoda de utilizare și de doză. Asociați Meksaritm întâi 400 mg (2 capsule de 200 mg), apoi 200 mg (1 capsulă) la fiecare 6-8 ore. Poate că utilizarea medicamentului de 200-300 mg de 3 ori pe zi, dacă este necesar, creșterea dozei de 50-150 mg la fiecare 3 zile. Doza zilnică maximă - 800 mg în insuficiența renală - nu mai mult de 600 mg. În unele cazuri, o singură doză crescută la 600 COMUNICATĂ mg. Ulterior, în funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă treptat. timpul de tratament depinde de severitatea și evoluția bolii. Capsula este fără a fi mestecate, și se spală cu apa.

Efect secundar. Schimbarea gustului, greață, vărsături, diaree, constipație, nistagmus, tulburări de cazare, ataxie, dizartrie, tremor, parestezii, somnolență, conștiința încețoșată, amețeli. În unele cazuri, medicamentul poate provoca bradicardie, hipotensiune arterială. Nu este exclus efectul aritmogen (dezvoltarea de aritmii ventriculare, fibrilație atrială), dermatită, tulburări de urinare, psihoză, convulsii.

Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament, sinusul, bradicardie, hipotensiune arterială, șoc cardiogen, insuficiență renală și hepatică acută, sarcina, vârsta copiilor. În timpul alăptării medicamentul este prescris numai pentru situații de salvare. Este necesar să se rezolve problema cu privire la suspendarea alăptării.

Supradozaj. Greață, vărsături. diaree posibil, constipație, somnolență, hipotensiune arterială, acțiune proaritmogennoe. În caz de supradozaj stomacul trebuie să fie spălate, desemnează carbon activat. Dacă este necesar, un tratament simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Datorită posibilității de viață nesigure aritmie, suspendă depunerea unui tratament antiaritmic anterior este efectuată într-un mediu spitalicesc. Bruscă meksaritma de anulare nesigure pentru viață, astfel încât doza trebuie redusă treptat. La trecerea de la tratamentul cu lidocaina pentru infuzie lidocaină tratament meksaritmom trebuie oprit imediat după prima doză meksaritma, în care sistemul de lidocaină intravenos vidednuyut pacient doar după atingerea antiaritmichnogo efect secundar după meksaritma administrarea orală.

Ar trebui să fie utilizat cu precauție la pacienții cu miastenia de droguri, epilepsie, zabolevaniya- mentale cu bradicardie, hipotensiune arterială, nedostatochnostyu- cardiace cu ficat și rinichi. Meksaritm îmbunătățește simptomele și severitatea bolii Parkinson. Luând în considerare excreția medicamentului prin rinichi, pacienții cu insuficiență renală trebuie să fie sub supraveghere medicală constantă. Pe parcursul tratamentului Meksaritmom ar trebui să abandoneze de conducere și de lucru cu utilaje potențial nesigur.

Experiența cu droguri pentru tratamentul copiilor care nu sunt prezente.

Interacțiunea cu alte medicamente. Antiacidele, droguri, metoclopramid, sedative, anticolinergice, ganglioblokiruya înseamnă H₂-blocante lent absorbția, Meksaritma, antagoniști de calciu adrenoblokatory - legarea de proteinele plasmatice. Rifampicina, fenitoina, barbituricele accelera metabolismul medicamentului, reduce concentrația de sânge. bicarbonat de sodiu și diuretice excreție lentă rinichi Meksaritma, creșterea concentrației în plasma din sânge. Utilizarea combinată a medicamentului cu adrenoblokatorami, cu membrană observat creșterea effekta- aritmogene cu lidocaina si alte anestezice locale este posibil cumulul Meksaritma.

Condiții și termeni. A se păstra într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.